于洋
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：延边大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 白参、红参和黑参有效成分与抗氧化活性比较研究被引量：16
- 2019年
- 采用高效液相色谱法、苯酚-硫酸显色法、分光光度法、DPPH法对3种炮制品的单体皂苷、多糖、总黄酮和抗氧化活性进行了测定。结果表明:总皂苷含量大小顺序为白参>黑参>红参,红参和黑参生成了白参中不存在的稀有皂苷Rg 3和Rh 1,黑参的Rg 3和Rh 1含量是红参的24.8倍和4.8倍,红参和黑参的单体皂苷Rg 1、Re、Rb 1、Rc含量显著少于白参;黑参的多糖含量最高,白参和红参多糖含量无差异;白参和黑参的总黄酮含量无显著差异,但两者都高于红参;黑参的人参皂苷、多糖和总黄酮DPPH清除能力高于白参和红参。总之,黑参的稀有皂苷、多糖和总黄酮含量最高,其3种有效成分的DPPH清除能力最强,抗氧化能力最强,具有很高的开发和利用价值。
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- 关键词：人参人参皂苷多糖总黄酮抗氧化能力
- 膜荚黄芪查尔酮还原酶基因的克隆与表达分析被引量：3
- 2019年
- 从膜荚黄芪中克隆了CHR基因,GenBank登陆号为KY086286(AmCHR),AmCHR全长cDNA为1 173 bp,开放阅读框为957 bp,编码318个氨基酸,其分子量为35.58 kDa,等电点为6.26。生物信息学分析表明AmCHR蛋白与豆科植物CHR同源,无信号肽,定位于细胞质。实时荧光定量PCR和高效液相色谱分析结果显示AmCHR在根、茎、叶中的表达水平与毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量变化一致。该研究从膜荚黄芪中克隆了1个新的AmCHR基因,推测AmCHR的表达与膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷的积累密切相关。
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- 关键词：膜荚黄芪基因克隆
- 膜荚黄芪查尔酮合成酶基因的克隆与表达分析被引量：3
- 2019年
- 查尔酮合成酶( Chalcone synthase ,CHS)是生物合成黄酮类的关键酶和限速酶。该研究从膜荚黄芪中克隆了1个 CHS 基因,Genbank登陆号为KY086285( AmCHS )。 AmCHS 全长cDNA为1 473 bp,开放阅读框为1 170 bp,编码389个氨基酸,其分子量为42 828.51 Da,等电点为 6.05。生物信息学分析表明:AmCHS蛋白与其它植物 CHS 同源,无信号肽,定位于细胞质。实时荧光定量PCR和高效液相色谱分析结果显示:AmCHS在根、茎、叶中的表达水平与异黄酮的积累变化一致,证明了AmCHS 的表达与膜荚黄芪异黄酮的积累密切相关。
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- 关键词：膜荚黄芪查尔酮合成酶基因克隆
- 膜荚黄芪异黄酮3′-羟化酶基因的克隆及表达分析被引量：1
- 2021年
- 异黄酮3′-羟化酶(Isoflavone 3′-hydroxylase,I3′H)是催化合成毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的关键酶。该研究从膜荚黄芪中克隆了I3′H基因cDNA全长,并对其进行了生物信息学分析,同时采用高效液相色谱法分别测定了毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果表明:I3′H基因cDNA全长为1804 bp,开放阅读框为1518 bp,编码505个氨基酸,其分子量为57481.64 Da,等电点为8.24。AmI3′H蛋白定位在膜上,属于不稳定的亲水蛋白,氨基酸序列与豆科植物相似性较高。根、茎、叶中毛蕊异黄酮+毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量与AmI3′H基因的表达量一致,推测其参与了毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的生物合成。
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- 关键词：膜荚黄芪基因克隆
- 东北室内朱顶红花药形态解剖学研究被引量：1
- 2016年
- 本试验采用常规石蜡切片技术和番红——固绿滴染色方法,对朱顶红成熟花药进行细胞学观察。研究结果表明:东北室内朱顶红为两性花,每个成熟花药具有4个花粉囊,成熟花粉粒属2-细胞型。成熟的花药壁由外至内依次由表皮层、药室内壁、中层、绒毡层(花粉弹出,绒毡层出现解体)4层细胞构成。
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- 关键词：朱顶红花药发育
- 膜荚黄芪种子中花青素提取方法的优化被引量：1
- 2019年
- 以膜荚黄芪种子为试材,在单因素试验基础上,采用L25(56)正交实验法,以吸光度为评价指标,优化了花青素提取方法,为膜荚黄芪的开发利用提供参考依据。结果表明:料液比是对花青素提取效果影响最大的因素,最佳提取方法为料液比1∶8g·mL-1、甲醇体积分数85%、加酸量1.0%、超声时间30min、超声温度30℃,该提取方法简单可靠,具有较高的抗氧化能力。
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- 关键词：膜荚黄芪种子花青素
