高珊
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
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- 7种医院外用制剂微生物限度检查法的适用性试验被引量：5
- 2020年
- 目的建立7种医院外用制剂微生物限度检验方法。方法按照《中国药典》2015年版(四部)通则1105~1107的规定,采用平皿法和薄膜过滤法分别对7种医院外用制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果本研究所建立的方法能使5种试验菌株的回收比值在0.5~2范围内,控制菌均能检出,阴性对照组未检出控制菌。结论本研究建立的检验方法,操作简便快速,结果准确可靠,能较好的控制7种医院外用制剂的质量。
- 高珊唐蕾赵伟国
- 关键词：微生物限度检查
- 硫酸阿托品眼用温敏凝胶的制备及体外释放研究被引量：3
- 2017年
- 目的:制备硫酸阿托品眼用温敏凝胶并考察其体外药物释放行为。方法:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)的用量为考察因素,模拟泪液稀释前后的胶凝温度为考察指标,采用星点设计-效应面法优化处方并进行验证;采用无膜溶出模型考察凝胶的体外溶蚀与药物释放行为。结果:以处方中含有P407 23%、P188 5%为最佳处方,效应面法优化处方的预测值和实测值偏差均小于5%;凝胶溶蚀速率决定药物释放速率,且两者均符合零级动力学方程。结论:星点设计-效应面法可用于硫酸阿托品眼用温敏凝胶的处方优化,所建立的模型预测性良好;最优处方的制剂体外释放缓慢,符合设计要求。
- 周俊唐蕾赵伟国李卓亚高珊
- 关键词：硫酸阿托品星点设计-效应面法体外释放
- HPLC法同时测定鼻用呋麻溶液中2组分及防腐剂的含量被引量：2
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定鼻用呋麻溶液中盐酸麻黄碱、呋喃西林及防腐剂羟苯乙酯的含量。方法色谱柱为Eclipse XDB-C_18柱(250 mm×4.6 nm×5μm);以甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(用85%磷酸溶液调节pH3.0)-三乙胺(52∶48∶0.1)为流动相;流速为1 mL·min^(-1);柱温为40℃;检测波长为257 nm。结果盐酸麻黄碱在0.999 0~3.496 5 mg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.31%,RSD为0.30%(n=9);呋喃西林进样浓度在0.009 9~0.034 8 mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.00%,RSD为0.70%(n=9);羟苯乙酯进样浓度在0.014 8~0.051 8 mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.88%,RSD为0.41%(n=9);结论该法快速,准确,重复性好,可用于鼻用呋麻溶液的质量控制。
- 高珊唐蕾赵伟国
- 关键词：盐酸麻黄碱呋喃西林羟苯乙酯
- 菌毒清提取物诱导人鼻咽癌细胞CNE-1、CNE-2凋亡及其机制被引量：2
- 2023年
- 目的探讨菌毒清提取物对人鼻咽癌细胞CNE-1、CNE-2凋亡的影响及其分子机制。方法体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1、CNE-2,分别用1.0、2.0和3.0 mg/ml菌毒清提取物处理,分为对照组(未处理),1.0、2.0、3.0 mg/ml组(菌毒清处理),采用CCK8法检测各组CNE-1、CNE-2细胞活力;划痕、Transwell检测不同浓度的菌毒清提取物对CNE-1、CNE-2细胞迁移和侵袭能力的影响;流式细胞术分析不同浓度的菌毒清提取物对CNE-1、CNE-2细胞凋亡率的影响;Western印迹法检测Bcl-xl、Mcl-1、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达水平的变化;荧光定量PCR检测B细胞淋巴瘤(Bcl)-xl、髓样细胞白病蛋白(Mcl)-1、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-8和Caspase-9相关分子mRNA表达水平的变化。结果不同浓度的菌毒清提取物处理后,与对照相比,显著抑制CNE-1、CNE-2细胞活力,且随着浓度增加,细胞活力逐渐降低(P<0.05);明显抑制CNE-1、CNE-2细胞发生迁移和侵袭(P<0.05);明显促进细胞凋亡(P<0.05);Bcl-xl、Mcl-1表达明显下降,Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9表达明显升高(P<0.05)。结论菌毒清提取物显著抑制CNE-1、CNE-2细胞活力、迁移和侵袭能力;促进CNE-1、CNE-2细胞凋亡,其促进凋亡的作用机制可能与细胞凋亡内源性途径相关。
- 赵伟国张海勇唐蕾辛玲高珊李运景
- 关键词：鼻咽癌
- 止痛擦剂中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量测定研究被引量：4
- 2020年
- 目的建立止痛擦剂中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 nm,5μm)。以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol·L^-1醋酸铵溶液(每1000 mL加冰醋酸0.5 mL)为流动相B,进行梯度洗脱。检测波长:235 nm;流速:0.8 mL·min^-1;柱温:30℃。结果高效液相色谱法测定新乌头碱在13.83~276.64μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为99.47%(n=6,RSD=1.71%);次乌头碱在4.10~82.00μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.9996),加样回收率为99.68%(n=6,RSD=3.13%);乌头碱在4.33~86.64μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为99.27%(n=6,RSD=3.50%)。结论建立的方法简便,准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。
- 高珊唐蕾赵伟国梁镇标
- 关键词：止痛擦剂新乌头碱次乌头碱乌头碱高效液相色谱法
