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许俊鹏

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇药动学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇星点设计
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇原料药
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 6篇成都中医药大...
  • 3篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学
  • 1篇成都市食品药...

作者

  • 6篇许俊鹏
  • 5篇万丽
  • 5篇潘超
  • 2篇汤明海
  • 1篇李小彬
  • 1篇刘会丽

传媒

  • 2篇中国药房
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇全国民族医药...

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
国内外天然药物质量评价体系--对提高蒙药质量标准的几点思考
虽然我国的蒙药研究起步晚,基础薄弱,但近年来由于国家政策扶持,科研机构和学者的努力,蒙药基础研究和产业发展皆取得较大成果,蒙药质量标准实现了“从无到有,不断提高”的良好发展趋势。一方面,质量标准的提高,依赖于蒙药的基础研...
杨楸楠李小彬唐俏欣许俊鹏潘超万丽
关键词:天然药物
文献传递
LC-MS/MS法测定大鼠血浆中齐留通的含量及其药动学研究
2017年
目的:建立测定大鼠血浆中齐留通含量的LC-MS/MS方法,研究齐留通片和齐留通原料在大鼠体内的药动学过程和生物利用度。方法:大鼠灌胃(ig)给药后,分别于不同时间点采血,血浆样品采用LC-MS/MS测定血药浓度,采用DAS 2.0软件求算药动学参数。结果:齐留通的血浆浓度在1~1 000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 92),日间精密度和日内精密度RSD均小于15%,稳定性、回收率均在85%~115%。齐留通片和齐留通的半衰期分别为6.091和7.91 h,齐留通片在大鼠体内的相对生物利用度为138.90%。结论:该方法可用于测定大鼠血浆中齐留通的含量,齐留通片在大鼠体内吸收较好,本实验结果可为齐留通仿制药的研究提供依据。
唐俏欣许俊鹏潘超汤明海万丽
关键词:LC-MS/MS齐留通药动学
多指标综合评价优选五味子提取工艺研究被引量:1
2018年
目的:采用多指标综合评价优选五味子的最佳提取工艺。方法:在单因素试验的基础上结合星点设计-效应面法,以乙醇浓度、液固比、提取时间为自变量,以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素得率为因变量,通过对自变量各水平进行二项式拟合,来优化最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为乙醇浓度为70%,液固比为10,提取时间为50min,提取次数为2次。结论:采用多指标综合评价结合星点设计实验优选五味子提取的工艺条件方法简单可靠、可操作性强。
罗春颖黄晓婧史翌川许俊鹏蒲旭峰
关键词:五味子星点设计-效应面法综合评价
抗炎化合物HB0314在大鼠体内的药动学及绝对生物利用度研究
2017年
目的:建立大鼠血浆样品中抗炎化合物HB0314的检测方法,并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),色谱柱为Waters Acquity UPLC^(TM)BEH C_(18)柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0~2 min,70%~90%B),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL;采用电喷雾离子源,毛细管电压为3 k V,离子源温度为150℃,脱溶剂气温度为450℃,脱溶剂气流量为600 L/h,锥孔气流量为45 L/h,内标为延胡索乙素。将12只大鼠随机分成iv组和ig组,每组6只,分别iv、ig HB0314溶液5、10 mg/kg,分别于给药前及给药后5、15、30、60、120、240、360、480、600、720、1 440 min取颈静脉血0.4 mL测定HB0314血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数并计算绝对生物利用度。结果:HB0314质量浓度在1~1 000 ng/mL内线性关系良好(r=0.995 5),定量下限为1 ng/mL;日内、日间精密度、稳定性的RSD≤8.45%(n=5);回收率为68.21%~90.29%(RSD≤11.20%,n=5);基质效应为82.63%~106.90%(RSD≤6.75%,n=5)。iv与ig给药后,HB0314在大鼠体内的AUC_(0-24 h)分别为(270.267±21.164)、(252.755±26.169)μg·h/L(n=6),t1/2z分别为(8.722±2.266)、(11.877±4.517)h(n=6),绝对生物利用度为56.97%。结论:本方法快速、简便,可用于大鼠血浆中HB0314含量的测定。HB0314在大鼠体内具有较高的绝对生物利用度,提示后期剂型设计可考虑将其制成口服剂。
唐俏欣许俊鹏潘超汤明海万丽
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法药动学绝对生物利用度
高效液相色谱法测定普依司他盐酸盐原料药的含量被引量:2
2017年
目的:建立高效液相色谱法测定普依司他盐酸盐原料药含量。方法:采用Waters Xbridge C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液(p H=3.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长280 nm。结果:普依司他盐酸盐在6.25~200μg·m L^(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(R2=0.999 7,n=6)。平均回收率为100.40%(RSD=1.13%,n=9)。结论:该方法简便快速、准确灵敏、重复性好,可用于普依司他盐酸盐原料药含量测定。
许俊鹏潘超唐俏欣万丽
关键词:高效液相色谱法
抗肿瘤药H6聚合物胶束的制备及体外抗肿瘤作用研究被引量:3
2017年
目的:制备抗肿瘤药H6(内酯类化合物)聚合物胶束,考察其体外抗肿瘤作用。方法:以甲氧基聚乙二醇-聚(ε-己内酯)(m PEG_(2000)-PCL_(4000))为载药材料,制备H6/m PEG_(2000)-PCL_(4000)胶束。以粒径、多分散系数(PDI)和48 h是否产生沉淀为指标筛选处方投料比、H6质量浓度、有机溶剂体积比,检测所制胶束的包封率和载药量。采用MTT法检测所制胶束与H6溶液对人非小细胞肺癌细胞A549、人肺癌细胞H460的毒性。结果:确定处方为投料比为1∶25、H6质量浓度为2 mg/m L、乙醇-氯仿为1∶1(V/V);所制备的H6/m PEG_(2000)-PCL_(4000)胶束的粒径为(40.74±0.116 3)nm,PDI为0.101±0.006,包封率为(94.87±0.016 3)%,载药量为(7.07±0.001 5)%(n=3)。胶束和H6溶液对A549细胞的IC_(50)分别为15.62、12.57 nmol/L,对H460细胞的IC_(50)分别为27.68、15.19 nmol/L。结论:成功制得H6/m PEG_(2000)-PCL_(4000)胶束,其具有体外抗肿瘤作用。
潘超刘会丽许俊鹏唐俏欣万丽
关键词:胶束抗肿瘤作用
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