王筱雨
- 作品数：4 被引量：12H指数：1
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MALAT1降低非小细胞肺癌对吉非替尼药物敏感性的研究被引量：10
- 2017年
- 目的研究人肺腺癌转移相关转录本1基因（MALAT1）在非小细胞肺癌患者血清中的表达，通过观察转染MALAT1-小干扰RNA（siRNA）前后表皮生长因子受体（EGFR）野生型细胞侏A549对吉非替尼敏感性的变化，探讨MALATI与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKI）耐药之间的关系。方法应用实时荧光定量PCR方法定量检测2015年4至9月大连医科大学附属第一医院90例非小细胞肺癌、30例肺良性肿瘤患者血清中MALAT1，并与30名健康体检者比较。检测4种非小细胞肺癌细胞株A549、H1299、95D、HCC827中MALAT1表达水平及对吉非替尼半数致死率（IC50），细胞增殖毒性检测（CCK）法检测转染MALAT1-siRNA前后A549细胞对吉非替尼IC50变化，流式细胞术检测转染后细胞凋亡水平，组间比较采用单因素方差分析。结果非小细胞肺癌患者与健康对照组相比，血清中MALAT1表达存在差异（非小细胞肺癌为1．88±2．51，健康对照为1，t=3．347，P〈0．01）。MALAT1在EGFR野生型细胞株中较EGFR突变型表达上调（HCC827为1，A549为4．44±1．05，95D为3．55±0．63，H1299为1．44±0．05）。转染后A549细胞对吉非替尼的耐药性下降至原来的32．1％，流式细胞术检测转染后凋亡率增加[NC为（9．20±1．85）％、M为（10．24±3．43）％、NC＋G为（14．57±0．41）％、M＋G为（21．48±2．47）％]。结论血清中MALAT1可以初步反映非小细胞肺癌疾病进展程度，MALAT1能够降低非小细胞肺癌对吉非替尼药物敏感性，MALAT1可在一定程度上逆转A549对吉非替尼的耐药。
- 王筱雨李士军
- 关键词：微生物敏感性试验
- MALAT1降低非小细胞肺癌对吉非替尼药物敏感性的研究
- 目的：研究MALAT1在非小细胞肺癌患者血清中的表达,通过观察转染MALAT1-siRNA前后EGFR野生型细胞株A549对吉非替尼敏感性的变化,探讨MALAT1与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂EGFR-TKI耐药之间...
- 王筱雨
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌药物敏感性
- 样本状态对血浆EB病毒DNA检测结果准确性的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨EB病毒(EBV)DNA在血浆样本溶血和脂血状态下的表达差异。方法收集40例EBV DNA阳性样本,随机分为2组,每组20例。将EBV DNA阳性样本与灭菌蒸馏水按照1∶1比例混合,作为对照样本,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测其在模拟溶血(血红蛋白浓度分别为60.50、30.25、15.13 g/L)及模拟脂血(三酰甘油浓度分别为6.36、4.24、2.12 mmol/L)状态下EBV DNA含量,并进行统计学分析。结果血红蛋白浓度为60.50和30.25 g/L时,EBV DNA阳性血浆溶血样本和对照样本的PCR检测结果差异有统计学意义(P<0.05);血红蛋白浓度为15.13 g/L时,EBV DNA阳性血浆溶血样本和对照样本的PCR检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。EBV DNA阳性血浆各浓度脂血样本和对照样本的PCR检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论血红蛋白≤15.13 g/L的溶血样本和三酰甘油≤6.36 mmol/L的脂血样本对EBV DNA检测结果无影响。
- 王筱雨色米热·艾尼瓦尔李士军
- 关键词：EB病毒DNA荧光定量聚合酶链反应溶血脂血
- 华法令和低分子肝素对狼疮抗凝物检测的干扰研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨口服华法令和肌肉注射低分子肝素(LMWH)对狼疮抗凝物(LA)检测的干扰。方法选择心脏瓣膜置换术后口服华法令和肾病透析肌肉注射LMWH患者各80例为研究对象(排除引起LA阳性疾病),对照组为健康体检者20例,检测各组LA比值,观察LA比值假阳性率。从口服华法令LA比值假阳性样本中随机选出20例,用健康人混合血浆1∶1稀释做混合试验,重新检测上述指标。结果口服华法令、肌肉注射LMWH各组筛选、确证试验时间均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);且随着INR、LMWH抗Ⅹa活性增加,筛选、确证试验时间值及LA比值、LA比值假阳性率呈上升趋势。混合试验中,口服华法令组筛选、确证试验时间均高于对照组(P<0.01),LA比值差异无统计学意义(P>0.05),LA比值假阳性率均为0。结论口服华法令和肌肉注射LMHW对LA检测有较大干扰。
- 靳岩张凤华曹盛吉王筱雨袁晓阳
- 关键词：华法令
