牛亚伟
- 作品数:13 被引量:13H指数:2
- 供职机构:广东药科大学更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生一般工业技术理学更多>>
- 一种含氨基酸的尼莫地平亚微乳注射液及其制备方法
- 本发明公开了一种含氨基酸的尼莫地平亚微乳注射液及其制备方法,其组成包括尼莫地平、注射用油、注射用磷脂、辅助乳化剂、氨基酸、甘油和注射用水,其中氨基酸的含量为0.01?3%。本发明加入了氨基酸作为尼莫地平的保护剂,通过保护...
- 秦凌浩谢依侨牛亚伟杨帆王悦敏赵嘉兰
- 一种含氨基酸的尼莫地平注射液组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含氨基酸的尼莫地平注射液组合物及其制备方法,所述尼莫地平注射液的组成包括:尼莫地平、氨基酸、乙醇、聚乙二醇、螯合剂和注射用水。本发明在尼莫地平注射液中加入了氨基酸作为尼莫地平的关键保护剂,氨基酸可以通过与...
- 秦凌浩牛亚伟董晓婷王悦敏赵嘉兰
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- 阿托伐他汀钙口服亚微乳的研究
- 阿托伐他汀钙属于BCS II类药物,由于其溶解度差,体内消除快导致其生物利用度只有约12%。为了增加阿托伐他汀钙的溶解度,促进其吸收,提高生物利用度,将阿托伐他汀钙制备口服亚微乳制剂。但是由于阿托伐他汀钙在油相中溶解度较...
- 牛亚伟
- 关键词:磷脂复合物阿托伐他汀钙处方工艺
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- 无机纳米材料基因载体系统的研究进展被引量:3
- 2017年
- 安全有效的基因载体系统对基因治疗有着重要的潜在价值。相对于病毒型基因载体,非病毒基因载体具有低免疫原性、易于大规模生产的特点,因而受到越来越多的关注。纳米材料由于具有粒径小、制备简单、易于表面修饰以及良好的生物相容性等优势,使得该类载体介导的基因治疗具有较低的毒副作用以及较高的转染效率。本文将基于近年来纳米材料基因载体的最新研究,对金属纳米材料、介孔二氧化硅纳米材料、荧光碳点纳米材料以及无机钙盐纳米材料等基因载体进行介绍及分析。
- 王悦敏赵嘉兰牛亚伟董晓婷秦凌浩
- 关键词:非病毒基因载体纳米材料安全性转染效率
- 阿托伐他汀钙磷脂复合物及其制备方法
- 本发明公开了一种阿托伐他汀钙磷脂复合物,包括阿托伐他汀钙和磷脂,二者的摩尔比为1~4︰4~1,反应物浓度为0.1mg/ml~10mg/ml,其中,所述磷脂选自天然大豆磷脂、天然卵磷脂或人工合成的磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、磷...
- 秦凌浩牛亚伟董晓婷赵嘉兰王悦敏
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- 一种基于聚酰胺-胺的环糊精功能化衍生物载体系统及其应用
- 本发明公开了一种基于聚酰胺-胺的环糊精功能化衍生物载体系统及其应用,所述载体系统由环糊精经聚酰胺-胺功能化修饰而成,所述载体系统的化学结构如下:<Image file="167797DEST_PATH_IMAGE002....
- 秦凌浩牛亚伟董晓婷
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- 两种增加阿托伐他汀钙在大豆油中溶解度的方法的比较被引量:1
- 2017年
- 目的:比较两种增加阿托伐他汀钙(ATC)在大豆油中溶解性的方法。方法:采用高效液相色谱法比较ATC经过两种方法增溶后溶解在大豆油中的稳定性,比较不同增溶剂,不用时间,不同温度下的两种方法的稳定性,色谱条件为反向C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵缓冲液(pH=4.5)-乙腈(62∶38)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为244 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果:该色谱条件下,药物浓度在5~300μg/m L范围内的线性相关良好(r=0.9999);回收率实验平均回收率为99.33%,RSD值为0.22%;样品在12 h内稳定性良好,RSD值为1.22%;精密度良好,RSD值为0.51%(n=6)。阿托伐他汀钙的在不同的脂肪酸均有不同程度的降解,并呈现一定的相关性;形成磷脂复合物之后能够达到增加其在大豆油中的溶解性,并且稳定性较好。结论:阿托伐他汀钙不适合使用酸性较强的脂肪酸来增加其大豆油中的溶解性,可以通过复合磷脂的方式来增加其在大豆油中的溶解性。
- 牛亚伟董晓婷秦凌浩
- 关键词:阿托伐他汀钙稳定性高效液相色谱法溶解性
- 内源性外泌体作为药物递释系统的研究进展被引量:2
- 2017年
- 外泌体是一种活细胞分泌的直径为40~100nm的囊状小泡,是细胞间信息传递、物质交换的重要媒介。作为天然内源性的物质转运载体,采用外泌体负载药物具有毒性低、无免疫原性、渗透性好等优势,目前,外泌体已成功负载小分子化学药物、基因药物用于治疗肿瘤及阿尔茨海默症等疾病。文章将基于外泌体的发展情况就外泌体在药物递送系统中的应用进行详细的介绍分析。
- 赵嘉兰王悦敏牛亚伟董晓婷秦凌浩
- 关键词:外泌体药物递送系统肿瘤
- 一种含氨基酸的尼莫地平亚微乳注射液及其制备方法
- 本发明公开了一种含氨基酸的尼莫地平亚微乳注射液及其制备方法,其组成包括尼莫地平、注射用油、注射用磷脂、辅助乳化剂、氨基酸、甘油和注射用水,其中氨基酸的含量为0.01‑3%。本发明加入了氨基酸作为尼莫地平的保护剂,通过保护...
- 秦凌浩谢依侨牛亚伟杨帆王悦敏赵嘉兰
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- 盐酸米诺环素口腔黏附片的制备与体外考察被引量:5
- 2015年
- 目的制备长效盐酸米诺环素口腔黏附片,并进行体外性质的考察。方法对不同种类羟丙基甲基纤维素(HPMC)黏附材料进行溶胀率和黏附性的考察基础上,选用HPMC 60SH-4K为黏附剂,加入泡腾剂,PEG-6000,F68设计不同黏附片处方,比较不同处方的溶胀率、黏附力、体外释放度等指标。结果处方最佳组成为HPMC 150mg,PEG-6000 10mg,泡腾剂10mg,盐酸米诺环素12和24h累积释放度分别为58.27%和95.7%。结论盐酸米诺环素口腔黏附片制备方便,具有缓释的效果,对牙周炎有望达到较好的治疗效果。
- 张燕梅叶国健牛亚伟董晓婷秦凌浩
- 关键词:盐酸米诺环素羟丙甲基纤维素体外评价