朱伟坚
- 作品数：4 被引量：11H指数：1
- 供职机构：浙江省亚热带作物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- N6-(2-羟乙基)-腺苷对痛风大鼠抗炎镇痛作用机制的研究
- 痛风是血尿酸浓度过饱和尿酸盐结晶沉积于软组织所致的急性炎症反应。N6-（2-羟乙基）腺苷（N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine，HEA）是蝉花虫草 Ophiocordyceps sobolifera...
- 朱伟坚
- 关键词：痛风腺苷A1受体动物实验
- 蝉花虫草活性成分N~6-（2-羟乙基）腺苷的功能研究
- 从蝉花虫草（Isaria cicadae MiqueI）发酵产物中分离提取N6-（2-羟乙基）腺苷（N6-（2-hydroxyethy|）adenosine,HEA）,发现HEA对小菜蛾具有杀虫活性,与PxAdoR-ds...
- 柴一秋方鸣厉晓腊陈官菊金轶伟刘又高朱碧纯朱伟坚彭秀秀张孟丽章思思
- 关键词：腺苷受体杀虫活性抗惊厥抗炎
- 文献传递
- 蝉花虫草镇痛化合物对痛风大鼠转录组及Adora1等疼痛相关基因的影响被引量：11
- 2017年
- 本研究采用活性追踪的方法从蝉花虫草Ophiocordyceps sobolifera中分离提取了镇痛活性物质N^6-(2-羟乙基)腺苷[N^6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA],并通过转录组测序技术探索了HEA对痛风模型大鼠疼痛相关基因的影响。结果表明932个基因存在差异表达,将差异基因与在线疼痛基因大数据及相关文献进行比对,发现了57个疼痛相关基因,其中12个基因与镇痛相关,包括上调表达的腺苷A1受体基因(Adora1)及A2A受体基因(Adora2a)。应用Western blot的方法验证了HEA(7.5mg/kg)诱导镇痛靶标受体腺苷A1受体(A1R)表达上调、腺苷A2A受体(A2AR)表达下调。选择性A1R拮抗剂DPCPX显著抑制HEA对A1R的上调表达作用。综上所述,蝉花虫草的镇痛活性物质为HEA,而HEA可能通过激活腺苷A1R、下调A2AR及调控一系列疼痛相关基因发挥其镇痛作用。
- 朱伟坚柴一秋金轶伟厉晓腊俞晓平
- 关键词：尿酸钠腺苷A1受体腺苷A2A受体
- N<Sup>6</Sup>-(2-羟乙基)腺苷及其衍生物在制备治疗痛风药物中的应用
- 本发明提供N<Sup>6</Sup>‑(2‑羟乙基)腺苷在用于治疗痛风疾病中的用途。虫草提取物N<Sup>6</Sup>‑(2‑羟乙基)腺苷通过激活腺苷A1受体具有良好的镇痛作用。通过给予痛风大鼠N<Sup>6</Sup...
- 柴一秋朱伟坚
