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MicroRNA-34a抑制Notch1并影响滋养细胞侵袭和增殖能力被引量：6: 2018年; 目的:以胎盘组织和人绒毛膜滋养层细胞系JEG-3细胞为研究对象,研究MicroRNA-34a(miR-34a)对Notch1和JEG-3细胞侵袭和增殖能力的影响,进一步探讨miR-34a参与子痫前期(PE)发生发展的分子机制。方法:选取30例PE孕妇(PE组)和30例健康孕妇(正常对照组)。将miR-34a mimic、miR-34a inhibitor和Notch1 siRNA转染JEG-3细胞。Real-time PCR法检测各组中miR-34a和Notch1 mRNA表达,Western blot法检测各组Notch1蛋白表达,Transwell法观察转染后细胞的侵袭和迁移能力的变化,CCK-8法检测转染前后细胞存活情况。结果:PE组胎盘组织中miR-34a miRNA表达较对照组显著升高(P<0.05),Notch1 mRNA表达较对照组明显降低(P<0.05)。转染miR-34a mimic可抑制JEG-3细胞的侵袭、迁移和增殖,转染miR-34a inhibitor可促进细胞的侵袭、迁移和增殖。过表达miR-34a可减少JEG-3细胞中Notch1表达,抑制miR-34a可增加Notch1表达;转染Notch1 siRNA后,细胞的侵袭、迁移和增殖能力均受到抑制。结论:miR-34a影响滋养细胞的不同生物学功能,可能通过抑制Notch1表达发挥功能,参与了PE的发生发展。; 张展王艳李鹏云闫欢石瑛路璐; 关键词：MIR-34A NOTCH1 滋养细胞子痫前期

缺氧微环境中HIF-1α基因沉默的人绒毛膜癌细胞系JEG-3侵袭和迁移能力观察被引量：6: 2018年; 目的观察缺氧微环境中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)沉默的人绒毛膜癌细胞系JEG-3的侵袭、迁移能力。方法取对数生长期JEG-3细胞分为A、B、C、D组,其中A、B、C组置于体外缺氧微环境培养,D组不处理。当细胞融合到60%~70%时A、C组分别用HIF-1αsiRNA和无关序列转染,B、D组不做处理。采用Transwell细胞侵袭试验及划痕试验检测各组细胞侵袭能力和迁移能力。采用实时荧光定量PCR法和蛋白印迹法检测各组细胞HIF-1α、CXCR4的mRNA和蛋白表达。结果 A组细胞的侵袭和迁移能力明显低于其余3组(P均<0.05),B、C组细胞侵袭和迁移能力显著高于D组(P均<0.05)。A组细胞中HIF-1α、CXCR4的mRNA和蛋白表达均低于其余3组(P均<0.05),B、C组细胞HIF-1α蛋白、CXCR4 mRNA和蛋白表达均高于D组(P均<0.05)。结果缺氧微环境中HIF-1α沉默的JEG-3细胞侵袭、迁移能力下降,其机制可能与HIF-1α下调细胞CXCR4表达有关。; 张展李鹏云闫欢王艳余洁; 关键词：缺氧诱导因子1Α 趋化因子受体4 滋养细胞子痫缺氧微环境

子痫前期中lncRNA对滋养细胞的作用及机制研究被引量：10: 2017年; 子痫前期是妊娠期高血压疾病的一种类型,病因及发病机制至今尚未阐明,其中滋养细胞行为异常起关键作用。长链非编码RNA(lncRNA)是指长度超过200个核苷酸(nt)非编码蛋白质的RNA转录本。随着研究的进展,人们发现lncRNA在不同水平对基因表达进行调控,影响滋养细胞增殖、分化、迁移、侵袭、凋亡及管型形成,导致血管重塑受损,从而引发子痫前期。本文旨在介绍子痫前期发病中lncRNA对滋养细胞的作用及其调控机制。; 李鹏云王艳闫欢张展; 关键词：长链非编码RNA 子痫前期滋养细胞

反复自然流产与封闭抗体相关性的Meta分析被引量：10: 2017年; 目的采用Meta分析方法评价封闭抗体与反复自然流产的相关性。方法通过计算机检索中国知网、万方、维普和Medline数据库,收集1994年4月到2016年8月中国公开发表的所有关于封闭抗体与反复自然流产相关性的病例-对照研究,根据纳入和排除标准筛选文献,提取资料和质量评价,以合并比值比(odds ratio,OR)及其95%CI为效应指标,运用STATA12.0软件,进行Meta分析。结果经严格筛选后共纳入13篇文献,合计反复自然流产组5364例,对照组4774例。经Meta回归分析显示,反复自然流产组的封闭抗体阳性显著低于对照组[OR=0.09,95%CI=(0.04,0.21),P<0.05],其差异具有统计学意义。结论反复自然流产与封闭抗体缺乏有关,对有流产病史者进行封闭抗体检测,可为诊疗提供参考依据。; 石瑛路璐王云凤任静静路雁惠王艳; 关键词：反复自然流产封闭抗体 META分析

沉默Notch1对绒癌JEG-3细胞增殖与凋亡的研究: 目的：探讨沉默Notch1对人绒毛膜癌(人绒癌)JEG-3细胞增殖与凋亡作用的影响。方法：实验分四组：空白对照组、转染试剂组、阴性对照组和Notch1 siRNA转染组。采用荧光定量PCR检测Notch1 mRNA的相对...; 王艳; 关键词：NOTCH1 增殖凋亡滋养细胞子痫前期

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王艳