刘晓苗
- 作品数：7 被引量：85H指数：6
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家中医药管理局重点研究室建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多指标正交试验法优选牛膝酒炙工艺被引量：5
- 2018年
- 目的:优选牛膝酒炙的最佳工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计考察炮制用酒种类、加酒量、闷润时间和炒炙时间对牛膝酒炙的影响,分别以β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、竹节参皂苷Ⅳa和人参皂苷Ro的含量为综合评判指标,确定最优酒炙工艺。结果:牛膝最佳酒炙工艺为牛膝加10%(g/g)黄酒闷润60 min后炒炙15 min。结论:该方法操作简便,易于控制,可为牛膝酒炙的工艺规范化提供依据。
- 屠万倩张留记刘晓苗李向阳
- 关键词：牛膝正交试验法
- 牛膝及其炮制品中甾酮类和皂苷类成分的含量比较被引量：13
- 2019年
- 目的建立牛膝中甾酮类和三萜皂苷类成分的含量测定方法,比较牛膝及其炮制品牛膝段和酒牛膝中甾酮类和皂苷类成分含量的变化。方法采用HPLC法,分别对牛膝及其炮制品中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量进行了测定。结果牛膝炮制成牛膝段后,β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮的含量略有下降,竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量显著下降。牛膝段炮制成酒牛膝后,β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮的含量略有增加,竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量则明显增加。结论本研究所建立的方法能准确测定牛膝中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量,可用于控制牛膝及其炮制品的质量。不同炮制方法对牛膝中甾酮类和三萜皂苷类化学成分的含量产生一定影响。
- 屠万倩张留记刘晓苗李向阳
- 关键词：牛膝三萜皂苷高效液相色谱法
- 多指标综合评分正交试验法优化熟地黄的炮制工艺被引量：8
- 2017年
- 目的:优化熟地黄的炮制工艺。方法:以梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和多糖的转移率为指标进行综合评分,以蒸制温度(压力)、蒸制时间和蒸制次数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化熟地黄的炮制工艺并进行验证试验。结果:熟地黄的最优炮制工艺为在蒸制温度125℃、蒸制压力150 kPa下蒸制2次,每次2 h;验证试验中3批样品的综合评分分别为0.698 5、0.675 5、0.701 6,各指标的RSD均小于5%(n=3)。结论:优化的炮制工艺简单、稳定、可行,可为熟地黄的工业化炮制生产提供参考。
- 屠万倩周志敏张留记刘晓苗张宝崔伟峰李开言周丽
- 关键词：熟地黄正交试验综合评分
- HPLC法同时测定不同产地不同品种菊花中8种成分的含量被引量：9
- 2018年
- 目的:建立同时测定不同产地不同品种菊花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草素含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长分别为327 nm(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C)和348 nm(木犀草苷和木犀草素)。结果:8种成分在测定范围内线性关系良好;平均加样回收率在97.61%~101.93%,RSD均小于3.0%。14个不同产地不同品种的菊花样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草素的含量分别为0.013%~0.094%、0.238%~0.720%、0.013%~0.113%、0.080%~0.483%、0.018%~0.321%、0.702%~2.616%、0.153%~1.450%和0.006%~0.103%。结论:该方法简单准确,重复性好,可用于评价菊花质量。
- 屠万倩刘晓苗张留记张海波李向阳
- 关键词：菊花HPLC
- HPLC法同时测定怀牛膝中5个成分的含量被引量：10
- 2018年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定怀牛膝中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长250 nm(β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮和25S-牛膝甾酮)和203 nm(人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa)。结果:5个分析物分离良好,β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa进样量分别在0.218~2.725μg(r=0.999 8)、0.080~0.995μg(r=0.999 9)、0.155~1.935μg(r=0.999 9)、0.352~4.400μg(r=0.999 8)和0.338~4.225μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.3%、101.5%、98.4%、99.3%和101.4%,相应的RSD分别为0.89%、0.93%、1.4%、0.69%和1.3%;16批不同产地的怀牛膝中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的含量范围分别为0.032%~0.074%、0.008%~0.017%、0.008%~0.017%、0.044%~0.107%和0.047%~0.103%。结论:本方法可作为评价怀牛膝质量的方法。
- 张留记刘晓苗屠万倩李向阳
- 关键词：怀牛膝三萜皂苷类成分高效液相色谱法
- 牛膝有效部位含药血清联用对损伤软骨细胞的增效作用被引量：14
- 2019年
- 目的观察牛膝多糖(ABP)含药血清、牛膝甾酮皂苷(ABTS)含药血清联合应用于损伤的软骨细胞的增效作用。方法提取纯化ABP、ABTS,大鼠灌胃7 d后腹主动脉取血,制备含药血清;培养C28/I2软骨细胞系,优化细胞铺板数、硝普钠造模浓度;分别加入体积分数5%、10%、15%ABP或ABTS或ABP/ABTS(生药比1∶1)含药血清与硝普钠共培养24、48、72 h,确定药物活性、给药浓度和时间;5%以下不同浓度ABP、ABTS配比组合,与硝普钠共培养24 h,确定增效活性及药物浓度配比;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性。结果 ABP、甾醇、皂苷含量分别为(34.7±0.03)%、(16.7±0.03)%、(66.5±0.01)%;C28/I2细胞最佳损伤模型条件为铺板数15×10~3个/孔、硝普钠1.00 mmol/L培养24 h;与模型组相比,ABP、ABTS、ABP/ABTS含药血清均显著提高细胞增殖活性(P<0.05);以ABTS为基础,配伍ABP均能提高细胞增殖活性,ABP-ABTS最佳配比1.25%-5.00%。结论 ABP、ABTS联合应用于损伤的软骨细胞有增效作用,对防治骨关节炎的新药开发具有重要意义。
- 李开言张留记屠万倩刘晓苗
- 关键词：牛膝多糖软骨细胞骨关节炎
- HPLC同时测定地黄中5种苷类成分的含量被引量：31
- 2017年
- 建立高效液相色谱法同时测定地黄中梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的方法。采用Synergi^(TM)Hydro-RP 80色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱;流速为1 m L/min,柱温35℃;检测波长:梓醇、地黄苷D和益母草苷为203 nm;毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷为334 nm。地黄中5种苷类成分分离良好,各成分含量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9990),加样回收率分别为96.43%、97.52%、96.16%、100.48%、97.21%,RSD分别为1.44%、2.56%、1.07%、1.98%、3.35%。该方法简单、快捷,重现性好,准确率高,可为地黄的质量控制研究提供依据。
- 张留记周志敏屠万倩刘晓苗
- 关键词：地黄HPLC梓醇毛蕊花糖苷
