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杨希兰

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:四川农业大学小麦研究所分子生物学实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇小麦
  • 1篇低磷
  • 1篇性状
  • 1篇同源
  • 1篇同源克隆
  • 1篇相关性状
  • 1篇小麦苗
  • 1篇小麦苗期
  • 1篇麦苗
  • 1篇苗期
  • 1篇耐低磷
  • 1篇克隆
  • 1篇分蘖
  • 1篇分蘖角度
  • 1篇QTL
  • 1篇QTL定位
  • 1篇TRITIC...
  • 1篇AESTIV...

机构

  • 2篇四川农业大学

作者

  • 2篇刘亚西
  • 2篇杨希兰
  • 1篇邓梅
  • 1篇魏育明
  • 1篇郑有良
  • 1篇周红
  • 1篇张正丽
  • 1篇曹鑫

传媒

  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小麦苗期耐低磷相关性状的QTL定位
磷是作物生长所必需的营养元素,土壤中有效磷的缺乏严重限制我国小麦产量和品质提高,因而深入挖掘磷高效基因型对解决小麦缺磷具有重要意义。本实验以小麦重组自交系群体H461×川麦107 为材料,在正常和缺磷条件下,开展三次水培...
杨希兰魏育明刘亚西郑有良
关键词:小麦低磷QTL苗期
小麦分蘖角度TaTAC1基因同源克隆及表达分析被引量:4
2017年
分蘖角度影响植物群体结构、光合效率以及植株的形态建成,最终影响其产量及品质。小麦中关于分蘖角度的研究鲜有报道。前人研究显示,水稻OsTAC1正向调控分蘖角度的大小,玉米Zm TAC1与叶片角度呈正相关。本研究的目的是解析Ta TAC1的表达模式并初步了解该基因的分子遗传机制及其与分蘖角度的遗传关系。本研究以CN16、SM969、Lan2399、SHW-1为材料,利用同源克隆分离获得Ta TAC1,利用生物信息学软件对Ta TAC1进行序列特征分析,应用实时荧光定量PCR对其表达模式进行分析,并进行Ta TAC1蛋白的亚细胞定位分析。结果显示,Ta TAC1长度约1.1~1.2 kb,包括780 bp的完整开放阅读框和320~370 bp的3'-UTR。Ta TAC1的c DNA序列分为2类,其中CN16-2、SM969-2的第10号碱基发生突变,引起终止子提前,导致Ta TAC1表达受阻;Lan2399-2和SHW-1-2在109~115碱基位置有"CGCGCG"片段插入,导致蛋白质β-折叠片减少。表达分析表明,Ta TAC1在分蘖期的叶鞘、茎高效表达,分蘖节其次,叶与根表达量最低。相关分析表明该基因在分蘖节各时期表达量与分蘖角度呈显著正相关,Pearson相关系数为0.677,其他组织表达量与分蘖角度无显著相关性。亚细胞定位分析显示Ta TAC1定位于细胞膜。从上述结果可以推测Ta TAC1在mRNA水平上正向调控分蘖角度,且可能参与生长素极性运输过程从而改变分蘖角度大小。
曹鑫邓梅张正丽刘宇娇杨希兰周红刘亚西
关键词:AESTIVUM分蘖角度同源克隆
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