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王晓倩

作品数:8 被引量:24H指数:4
供职机构:北京理工大学生命学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 7篇毛细管
  • 5篇毛细管电泳
  • 3篇蛋白
  • 3篇相互作用
  • 3篇毛细管电泳技...
  • 2篇蛋白质
  • 2篇亲和毛细管电...
  • 2篇肽核酸
  • 2篇核酸
  • 2篇白质
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢途径
  • 1篇血清
  • 1篇血清甲胎蛋白
  • 1篇软骨藻酸
  • 1篇石英毛细管
  • 1篇毛细管柱
  • 1篇免疫分析
  • 1篇甲胎
  • 1篇甲胎蛋白

机构

  • 8篇北京理工大学
  • 5篇北京市理化分...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇国家海洋局
  • 1篇国家纳米科学...

作者

  • 8篇王晓倩
  • 6篇屈锋
  • 5篇赵新颖
  • 2篇魏强
  • 1篇洪专
  • 1篇刘庆生
  • 1篇高铁
  • 1篇龚芮
  • 1篇沈海滢
  • 1篇王云云
  • 1篇王勇

传媒

  • 4篇色谱
  • 2篇分析化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
高半胱氨酸代谢途径氨基酸的CE-MS表征
高半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含巯基的氨基酸,主要来源于饮食摄取的甲硫氨酸,是甲硫氨酸和半胱氨酸代谢过程中一个重要的中间产物。其含量是人体健康的重要指标。血浆中高半胱氨酸水平升高(高半胱氨酸血症)与...
王晓倩赵新颖刘庆生屈锋
关键词:CE-MS高半胱氨酸代谢氨基酸
文献传递
毛细管柱上反应研究氨基酸修饰肽核酸与蛋白质的相互作用被引量:2
2018年
肽核酸(PNA)是一种由碱基和电中性的肽骨架组成的核酸类似物。相比核酸,PNA在体内具有更高的生物稳定性,具有成为蛋白质探针的潜能。在PNA骨架上引入氨基酸,可以提高其水溶性和细胞通透性,但也可能影响其与蛋白质的相互作用。本研究以含有凝血酶15-mer适配体相同碱基序列的15-mer PNA为模型,分别在其骨架N-末端修饰两个赖氨酸和谷氨酸形成(Lys)_2-PNA和(Glu)_2-PNA、建立了毛细管柱上反应方法,用于快速比较(Lys)_2-PNA和(Glu)_2-PNA与3种蛋白质人凝血酶(THB)、单链DNA结合蛋白(SSB)和人血清白蛋白(HSA)的相互作用,评估修饰的PNA与蛋白结合的亲和力和特异性。并比较了(Lys)_2-PNA和(Glu)_2-PNA与含有互补碱基序列的(Lys)_2-c PNA和(Glu)_2-c PNA与THB的相互作用差异。毛细管柱上反应结果表明,(Lys)_2-PNA和(Glu)_2-PNA与3种蛋白的相互作用强弱均为THB>SSB>HSA,但(Lys)_2-PNA和(Lys)_2-c PNA与THB的结合能力相近,(Glu)_2-PNA与THB的结合较(Glu)_2-c PNA更强。利用亲和毛细管电泳法测定了(Glu)_2-PNA与3种蛋白的亲和常数Kb。毛细管柱上反应无需样品孵育,分析快速简便,成本低,可用于蛋白质的PNA探针相互作用分析,以及辅助PNA探针的设计表征。
王晓倩Ghulam Murtaza朱超屈锋
关键词:相互作用肽核酸蛋白质
2015年毛细管电泳技术年度回顾被引量:9
2016年
本文为2015年毛细管电泳(CE)技术的年度回顾。归纳了ISI Web of Science中检索的2015年度CE技术相关的论文,从毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术、方法学研究、检测与富集、手性分子拆分及CE技术应用5个方面进行了分类说明;简要介绍了2015年涉及CE技术的国际会议6个,国内会议2个以及各会议的研究报道情况。最后,介绍了目前国内外的单克隆抗体、水质、酒类和食品分析中涉及的毛细管电泳的方法标准。
王晓倩赵新颖刘品多魏强屈锋
关键词:毛细管电泳
亲和毛细管电泳表征肽核酸与BSA、Transferrin的相互作用
<正>肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)是一种核酸类似物,它以中性的肽链酰胺2-氨基乙基甘氨酸键取代了核酸中的戊糖磷酸二酯键骨架。PNA不易被蛋白酶和核酸酶降解,由于其骨架呈中性,与互补DNA/R...
王晓倩赵新颖屈锋
文献传递
基于石英毛细管载体的血清甲胎蛋白灰度分析免疫检测法被引量:4
2017年
以熔融石英毛细管为免疫分析载体材料,以肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)为模型蛋白,将AFP捕获抗体固定于毛细管,AFP和AFP的辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体分别注入毛细管进行孵育,形成双抗体夹心结构。注入化学发光底物液后,HRP催化底物液发光,产生的光信号通过成像仪转化为图片。对图片进行灰度值分析,建立了血清甲胎蛋白的定量免疫分析检测法。当捕获抗体稀释倍数为100,酶标抗体稀释倍数为200,化学发光曝光时间为20 s时,本方法可在3.1~50 ng/m L浓度范围实现甲胎蛋白测定,检出限为2.7 ng/m L。对20例人血清临床实际样本进行检测,结果令人满意,加标回收率在96.0%~106.7%之间。本方法样本消耗少、材料简单、检测成本低、不依赖大型仪器、适用性广,具有较好的临床检验应用前景。
沈海滢王晓倩王云云屈锋
关键词:石英毛细管甲胎蛋白免疫分析
2014年毛细管电泳技术年度回顾被引量:5
2015年
本文为2014年毛细管电泳(CE)技术的年度回顾。介绍了2014年涉及CE技术的国际会议5个,国内会议2个,总结了各会议的研究报道情况;归纳了在ISI Web of Science中检索到的2014年度发表的与CE技术相关的论文,并对以上论文在生物医药研究、检测器使用以及重要分析化学杂志发表的情况进行了分类说明。最后,回顾和比较了2012-2014年的CE进展。
王晓倩赵新颖屈锋胡猷浩龚芮魏强
关键词:毛细管电泳
软骨藻酸作用蛋白质的亲和毛细管电泳筛选被引量:2
2015年
基于亲和毛细管电泳,定性比较了血浆、肠道及细胞线粒体中所选的9种重要功能蛋白质与神经毒性生物毒素——软骨藻酸(domoic acid,DA)的相互作用。以DA淌度比变化量ΔM与蛋白质浓度L作图,根据斜率值大小可比较DA与蛋白质作用的相对强弱。结果如下:可与DA相互作用的有6种蛋白质,作用强弱为:人凝血酶>细胞色素C≈胰蛋白酶≈免疫球蛋白E(Ig E)≈核糖核酸酶A>λ核酸外切酶;而铁蛋白、转铁蛋白、凝集素与DA未表现出相互作用和亲和力。实验表明,亲和毛细管电泳具有高效、快速、所需样品量低的优点,可用于DA作用靶蛋白的筛选,为DA的毒性机制研究和毒性防护提供基础信息。
王晓倩高铁洪专屈锋
关键词:亲和毛细管电泳软骨藻酸蛋白质相互作用
2013年毛细管电泳技术年度回顾被引量:7
2014年
本文为2013年毛细管电泳(CE)技术的年度回顾。介绍了2013年涉及CE技术的国际会议6个,国内会议2个,对各会议的研究报道进行了总结。归纳了在ISI Web of Science中检索的2013年度发表的与CE技术相关的论文,并对这些论文在生物医药研究和检测器使用以及重要分析化学杂志发表的情况进行了分类说明。
赵新颖屈锋王勇王晓倩
关键词:毛细管电泳
共1页<1>
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