周飞飞
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一种天然过氧化物酶体增殖物激活受体γ调控子
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种天然过氧化物酶体增殖物激活受体γ调控子。本发明所述天然过氧化物酶体增殖物激活受体γ调控子是从芹菜或大蒜或甘菊或西番莲或苹果或桔子或薄荷中分离提取的芹菜素，芹菜素的化学名称为4’,5,7...
- 沈萍萍丰秀静周飞飞
- 文献传递
- 芹菜素通过激活Nrf2改善非酒精性脂肪肝的功能及机制研究
- 非酒精性脂肪肝是一类无过量饮酒史由其他多种诱因引起的临床病理综合征，常伴随肥胖、Ⅱ型糖尿病、高脂血症等，它的主要特征为肝细胞脂肪变性和脂质蓄积，按病程进展可分为单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌。非酒...
- 周飞飞
- 关键词：非酒精性脂肪肝芹菜素实验药理
- Nrf2过表达与敲减Hep1-6稳转细胞株的建立被引量：1
- 2016年
- 核因子NF-E2相关因子2(Nrf2)是治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的一个重要靶点分子。为了从体外研究小分子通过靶向Nrf2改善NAFLD的分子机制,首先PCR克隆鼠源Nrf2基因至p Lenti6/V5-D-TOPO空载体得到重组载体p Lenti6/V5-Nrf2,通过测序、酶切鉴定正确后,扩繁质粒,制备慢病毒并将其感染Hep1-6肝癌细胞,用稻瘟醇胚素筛选、鉴定获得稳定表达Nrf2的细胞株。同时,用Nrf2干扰质粒构建慢病毒感染Hep1-6肝癌细胞,通过嘌呤霉素筛选、鉴定Nrf2敲减的细胞株。Q-PCR检测结果显示,过表达稳转株(p Lenti6/V5-Nrf2)中Nrf2基因的表达量为对照组(p Lenti6/V5-Lac Z)的4倍,敲减稳转株中Nrf2基因的表达量大幅度降低。Western blotting显示过表达稳转株的Nrf2表达量明显高于对照组,敲减稳转株的Nrf2表达量明显低于对照稳转株,此结果与Q-PCR结果一致。所克隆的Nrf2基因和敲减基因在Hep1-6小鼠肝癌细胞中得到了正确转录和翻译,稳转细胞株构建成功。
- 周飞飞杨南飞余文张冬梅丰秀静
- 关键词：定量PCR
