董新蕊
- 作品数：11 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河北科技大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法及其应用
- 本发明公开了一种双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法及双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的应用，它以价廉易得的N‑Boc‑4‑羟基哌啶为原料，经过甲磺酰化反应、烃化反应、格氏反应和...
- 束学野董新蕊王迎楠张越涂佳楠
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- 双-4-(1H-吡唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的合成方法及其应用
- 本发明公开了一种双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法及双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的应用，它以价廉易得的N‑Boc‑4‑羟基哌啶为原料，经过甲磺酰化反应、烃化反应、格氏反应和...
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- 3-(甲基苄基氨基)-2-(2,3,4,5-四氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯的制备方法
- 本发明公开了一种3‑(甲基苄基氨基)‑2‑(2,3,4,5‑四氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯的制备方法，包括合成方法和后处理方法，其中的后处理方法包括盐析、酸碱处理和溶剂分散的步骤，最终将油状的3‑(甲基苄基氨基)‑2‑(2,3...
- 牛召环付雅静张越李晓渊赵树春董新蕊
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- 氟啶虫酰胺的合成研究
- 氟啶虫酰胺是新型吡啶酰胺类高效选择性杀虫剂,其作用机理新颖,可以使刺吸式口器害虫如蚜虫等快速拒食,具有良好的神经毒性。本课题以文献报道的氟啶虫酰胺的合成方法为依据,筛选了一种较适合工业化的合成方法,并对合成工艺进行了合理...
- 董新蕊
- 关键词：中间体液相检测
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- N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的方法及应用
- 本发明公开了一种N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的方法，采用转化试剂，使得N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的转化率为98.1～99.8 %；纯度为97.1～99.5%。本发明还提供了N‑氰甲基...
- 董新蕊束学野王迎楠郭庆春张越冯雪
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- N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备方法及N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的应用
- 本发明公开了一种N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备方法，按照以下步骤顺序进行：以2,6‑二氯‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶为原料，经过腈基水解、氢解、酰胺化反应，最终制得N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺；其中，酰胺化反应中...
- 董新蕊束学野王迎楠郭庆春张越
- 复配型生物交联剂交联壳聚糖的缓控释微球及其制备方法
- 本发明公开了一种复配型生物交联剂交联壳聚糖的缓控释微球，所述微球为球形，微球表面为多孔型结构，它由：壳聚糖3～20重量份，京尼平0.1～1重量份，香草醛0.01～25重量份，乳化剂20～30体积份，分散介质1000～30...
- 张越付雅静牛召环董新蕊
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- N-氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的方法及应用
- 本发明公开了一种N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的方法，采用转化试剂，使得N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的转化率为98.1～99.8%；纯度为97.1～99.5%。本发明还提供了N‑氰甲基双...
- 张越董新蕊束学野王迎楠郭庆春冯雪
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- N-氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备方法及N-氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的应用
- 本发明公开了一种N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备方法及其应用，其中的制备方法是以2,6‑二氯‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶为原料，经过腈基水解、氢解、酰胺化反应，最终制得N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺；其中，酰胺化反应...
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- 3-(甲基苄基氨基)-2-(2,3,4,5-四氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯的制备方法
- 本发明公开了一种3‑(甲基苄基氨基)‑2‑(2,3,4,5‑四氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯的制备方法，包括合成方法和后处理方法，其中的后处理方法包括盐析、酸碱处理和溶剂分散的步骤，最终将油状的3‑(甲基苄基氨基)‑2‑(2,3...
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