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崔荣伟

作品数:1 被引量:8H指数:1
供职机构:青海大学生态环境工程学院更多>>
发文基金:青海省科技厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇镰刀
  • 1篇镰刀菌
  • 1篇酶学
  • 1篇酶学特性
  • 1篇酶学性质
  • 1篇内切葡聚糖酶
  • 1篇分离纯化
  • 1篇Q7
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇青海大学

作者

  • 1篇谢占玲
  • 1篇雷洁琼
  • 1篇张凤梅
  • 1篇崔荣伟

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
镰刀菌Q7-31T内切葡聚糖酶Egn21的分离纯化及酶学性质被引量:8
2017年
【目的】为进一步研究镰刀菌Q7-31T产生的植物细胞壁降解酶的酶系信息。【方法】以1%(W/V)蛋白胨为氮源,0.5%(W/V)燕麦秸秆为碳源,20°C、120 r/min振荡培养3 d,诱导发酵培养菌株,获得的粗酶液经过Sephacry S-100凝胶柱层析和DEAE琼脂糖弱阴离子交换柱层析,最终得到纯化的内切葡聚糖酶,并对其进行酶学性质分析及串联质谱鉴定。【结果】研究表明:Egn21的分子质量为44.25 kDa,等电点为4.91;酶学特性研究显示:Egn21降解羧甲基纤维素的最适反应温度为40°C,在45°C以下比较稳定。该酶最适pH为6.0,在pH为5.0–8.0条件之间比较稳定。Co^(2+)、Zn^(2+)和Mg^(2+)对其没有明显作用,而Fe^(2+)、Ca^(2+)、K^(+)、Na^(+)和Mn^(2+)对酶活性有抑制作用,Hg^(2+)会使酶失去活性。【结论】从Q7-31T中分离纯化得到的内切葡聚糖酶Egn21,经过酶学特性与串联质谱鉴定结果显示其属于GH5家族。
常鑫园谢占玲张凤梅雷洁琼崔荣伟聂守一
关键词:镰刀菌内切葡聚糖酶分离纯化酶学特性
共1页<1>
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