郑沛林
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1型糖尿病四跨膜蛋白7自身抗体检测技术的建立与应用被引量：5
- 2021年
- 目的建立四跨膜蛋白7自身抗体(TSPAN7A)的荧光素酶免疫共沉淀检测技术(LIPS),并评估TSPAN7A在中国1型糖尿病(T1D)人群中的应用价值。方法将插入人全长四跨膜蛋白7 cDNA的海肾荧光素酶重组质粒转染293T细胞,获得含四跨膜蛋白7与海肾荧光素酶融合蛋白的细胞裂解液。待测血清与该细胞裂解液孵育过夜后,用蛋白A-琼脂糖沉淀免疫复合物,洗涤,加入海肾荧光素酶底物并检测荧光读数,以199名健康对照的第99百分位数作为阳性阈值。采用LIPS法检测2014至2017年中南大学湘雅二医院代谢内分泌科就诊的100例T1D患者[男64例,女36例,年龄(28±16)岁]、119例2型糖尿病(T2D)患者[男78例,女41例,年龄(47±12)岁]以及98名健康对照[男55名,女43名,年龄(28±12)岁]血清中TSPAN7A水平。同时采用放射配体法(RLA)检测谷氨酸脱羧酶自身抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗体(IA-2A)、锌转运体8自身抗体(ZnT8A)水平,初步评估TSPAN7A的临床应用价值。结果100例T1D患者中GADA、IA-2A、ZnT8A、TSPAN7A的阳性率分别为72.0%、40.0%、29.0%、25.0%,经Bonferroni法校正后,TSPAN7A阳性率低于GADA(P<0.001),而与IA-2A(P=0.035)和ZnT8A比较差异无统计学意义(P=0.630)。T1D患者TSPAN7A阳性率高于T2D的0.84%(1/119;25.0%比0.84%,P<0.001)和健康对照的1.02%(1/98;25.0%比1.02%,P<0.001)。在其他抗体基础上联合检测TSPAN7A可使T1D抗体阳性检出率由82.0%提高至85.0%。TSPAN7A阳性T1D患者与其他3种胰岛自身抗体阳性者临床特征差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论本研究成功建立了TSPAN7A的荧光素酶免疫共沉淀检测技术,TSPAN7A是中国T1D人群的一种新型胰岛抗体。
- 时夏捷郑沛林王竹李霞黄干周智广
- 关键词：胰岛自身抗体
- Tetraapanin 7胰岛自身抗体在中国1型糖尿病中的分布规律研究
- 时夏捷郑沛林黄干王燕飞邓超周智广
- 中国胰岛自身抗体检测标准化计划报告：检测方法调查及准确性评估被引量：16
- 2016年
- 目的调查我国医院胰岛自身抗体检测开展情况，启动检测标准化评估工作。
方法2015年4月向国家代谢性疾病临床医学研究中心20家核心成员单位发放胰岛自身抗体检测情况调查表。选择采用放射配体法的3家核心成员单位，发放盲法编号的50例新诊断1型糖尿病和100名健康人的血清样本。经WHO标准品换算结果后，采用受试者工作特征曲线（ROC）下面积（AUC）评价检测敏感性和特异性及结果判定的一致性。曼-惠特尼U检验比较T1DM与健康人的自身抗体WHO值，直线相关分析评价各实验室结果换算成WHO标准单位后的相关性。
结果（1）回报结果的20家医院均开展了谷氨酸脱羧酶抗体（GADA）检测，其中7家单位同时开展了蛋白酪氨酸磷酸酶抗体（IA-2A）检测（35%）；检测方法包括免疫印迹法（30%）、化学发光法（20%）、酶联免疫吸附法（20%）、放射免疫法（15%）和放射配体法（15%）。（2）采用放射配体法的3家单位，检测GADA敏感性72%~80%，特异性95%~100%；检测IA-2A敏感性38%~58%，特异性98%~100%；受试者工作特征曲线分析显示，曲线下面积GADA为0.897~0.935，IA-2A为0.716~0.749；检测GADA一致性为92.7%，IA-2A一致性为92%。
结论我国医院胰岛自身抗体检测亟需标准化。放射配体法可作为现阶段我国胰岛自身抗体中心化检测的推荐方法。
- 黄干杨涛刘煜郑沛林周智广
- 关键词：糖尿病谷氨酸脱羧酶抗体蛋白酪氨酸磷酸酶抗体
- 成人隐匿性自身免疫糖尿病患者谷氨酸脱羧酶抗体持续状态与临床特征研究
- 目的 观察谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)在成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)患者病程中的持续状态及与临床特征的关系方法 选取2005-2013在我院规律随访3年且资料完整的107例LADA患者及同期随访的40例T2DM患...
- 尹敏黄干向宇飞李霞沈威罗说明林健谢志国郑沛林周智广
- 成人隐匿性自身免疫糖尿病患者HLA-Ⅱ类易感等位基因及基因型的鉴定被引量：3
- 2017年
- 目的 鉴定中国汉族成人隐匿性自身免疫糖尿病（LADA）患者人类白细胞抗原（HLA）-DRB1、DQA1与DQB1易感等位基因及基因型.方法 采用PCR直接测序法（PCR-SBT）,对1999至2015年主要来自湖南汉族地区652例LADA患者和1 181名健康对照的HLA-DRB1、DQA1与DQB1位点进行高分辨基因分型.分析比较LADA患者与健康对照组的基因频率.结果 中国汉族LADA患者HLA-DQA1易感等位基因为DQA1＊ 03（OR=1.23,Pc =0.028）;DQB1易感等位基因有4种,分别为DQB1＊ 0201（OR=2.24,Pc＜0.001）、DQB1＊ 0303（OR=1.30,Pc=0.030）、DQB1＊0304（OR=10.23,Pc =0.004） 、DQB1＊ 0401（OR=1.94,Pc ＜0.001）;DRB1易感等位基因有3种,分别为DRB1＊0301 （OR =2.10,Pc ＜0.001）、DRB1＊0405（OR=1.89,Pc ＜0.001）与DRB1＊ 0901（OR=1.36,Pc =0.008）. LADA患者HLA-Ⅱ类易感基因型分别为DQA1＊ 03/05（OR=1.81,Pc =0.007）、DQB1＊ 0201/0201（OR=5.74,Pc＜0.001）、DQB1＊0201/0303（OR=2.58,Pc=0.010）、DRB1＊0301/0901 （OR =3.43,Pc =0.028）与DRB1＊ 0901/0901（OR=1.82,Pc=0.021）.中国汉族与高加索人LADA比较,DQB1＊ 0201、DRB1＊ 0301为两者共有易感等位基因.而DQA1＊ 03 、DQB1＊ 0303、DQB1＊0304、DQB1＊0401 、DRB1＊0405与DRB1＊ 0901为中国汉族特异性易感等位基因.结论 中国LADA患者易感等位基因为DQA1＊ 03、DQB1＊0201、DQB1＊ 0303、DQB1＊0304、DQB1＊0401、DRB1＊ 0301 、DRB1＊ 0405与DRB1＊ 0901;易感基因型为DQA1＊ 03/05、DQB1＊ 0201/0201、DQB1＊0201/0303 、DRB1＊ 0301/0901与DRB1＊ 0901/0901.
- 尹娜娜罗说明林健谢志国黄干李霞郑沛林王建平周智广
- 关键词：自身免疫疾病人类白细胞抗原等位基因基因型
