高翔
- 作品数：9 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一类具有轴手性的联吡啶类配体及其合成方法
- 本发明涉及一类具有轴手性的联吡啶配体，设计合成：以化合物3‑羟基‑2‑卤代吡啶为初始原料，通过与手性二醇的Mitsunobu反应将吡啶搭载到手性骨架上，随后利用镍(0)或铜(0)促进的Ullmann反应实现吡啶的偶联，得...
- 周永贵高翔吴波
- 一种钯催化亚胺膦酸酯不对称氢化合成手性胺基膦酸酯的方法
- 一种钯催化亚胺膦酸酯不对称氢化合成手性胺基膦酸酯的方法，其用到的催化体系是钯的手性双磷配合物。对一系列亚胺膦酸酯不对称氢化能得到相应的手性胺基膦酸酯，其对映体过量可达到99％。本发明操作简便实用易行，催化剂商业可得，反应...
- 周永贵严忠吴波高翔孙蕾
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- 轴手性2,2'-联吡啶配体的合成及应用
- 在不对称催化的研究中,手性配体的合成及应用是至关重要的,也是不对称催化研究的前沿领域.联吡啶类配体已经在有机合成以及金属有机领域得到了广泛的应用,但是手性联吡啶的发展和应用却略显不足,尤其是轴手性联吡啶配体,其在不对称催...
- 高翔周永贵
- 铜催化吲哚的不对称官能化反应
- 吲哚骨架广泛存在于天然产物,生物活性分子以及有机材料中,因此对于吲哚类化合物的合成以及官能化成为有机化学中的热点[1]。近些年来,通过过渡金属催化卡宾对吲哚碳氢键插入来实现吲哚官能化反应得到了一定发展,然而其高对映选择性...
- 高翔周永贵
- 文献传递
- 一种通过卤键活化异喹啉不对称氢化的方法
- 一种通过卤键活化异喹啉不对称氢化的方法，其用到的催化体系是铱的手性双膦配合物，活化剂为卤化物。反应能在下列条件下进行，温度：25‑100℃；溶剂：四氢呋喃；压力：13‑100个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂...
- 周永贵陈木旺姬悦王杰高翔孙蕾
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- 一种有机催化傅克反应合成手性胺基膦酸酯的方法
- 一种有机催化傅克反应合成手性胺基膦酸酯的方法，其用到的有机催化剂是手性磷酸。催化一系列亚胺膦酸酯与吲哚发生不对称傅克反应能得到相应的季碳中心手性胺基膦酸酯，其对映体过量可达到98％。本发明操作简便实用易行，催化剂商业可得...
- 周永贵严忠高翔孙蕾
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- 一类具有轴手性的联吡啶类配体及其合成方法
- 本发明涉及一类具有轴手性的联吡啶配体，设计合成：以化合物3‑羟基‑2‑卤代吡啶为初始原料，通过与手性二醇的Mitsunobu反应将吡啶搭载到手性骨架上，随后利用镍(0)或铜(0)促进的Ullmann反应实现吡啶的偶联，得...
- 周永贵高翔吴波
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- 一类具有轴手性的联吡啶配体及其合成方法
- 本发明涉及一类具有轴手性的联吡啶配体，设计合成：以化合物3‑羟基‑2‑卤代吡啶为初始原料，通过与手性二醇的Mitsunobu反应将吡啶搭载到手性骨架上，随后利用镍(0)或铜(0)促进的Ullmann反应实现吡啶的偶联，得...
- 周永贵高翔吴波
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- 一类具有轴手性的联吡啶配体及其合成方法
- 本发明涉及一类具有轴手性的联吡啶配体，设计合成：以化合物3-羟基-2-卤代吡啶为初始原料，通过与手性二醇的Mitsunobu反应将吡啶搭载到手性骨架上，随后利用镍(0)或铜(0)促进的Ullman反应实现吡啶的偶联，得到...
- 周永贵高翔吴波
