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万军

作品数：20 被引量：0H指数：0
供职机构：苏州东瑞制药有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 20篇中文专利

领域

  • 6篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇头孢
  • 5篇成盐
  • 3篇盐酸
  • 3篇溶剂
  • 3篇三氯化硼
  • 3篇头孢哌酮
  • 3篇头孢哌酮钠
  • 3篇头孢噻肟
  • 3篇头孢噻肟钠
  • 3篇晶种
  • 3篇恩替卡韦
  • 3篇超低温
  • 2篇地平
  • 2篇对照品
  • 2篇压出
  • 2篇盐酸贝尼地平
  • 2篇一步法
  • 2篇一步法合成
  • 2篇一步反应
  • 2篇一锅法

机构

  • 20篇苏州东瑞制药...

作者

  • 20篇万军
  • 10篇刘冬
  • 4篇张国成
  • 2篇薄辉
  • 2篇邹晓明
  • 2篇姚益
  • 2篇雷新华
  • 1篇于鑫
  • 1篇陈志荣
  • 1篇陈建东
  • 1篇刘连军
  • 1篇陈言德

年份

  • 6篇2024
  • 5篇2023
  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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一种恩替卡韦的制备方法
本发明提供一种恩替卡韦的制备方法，其包括使中间体N8与三氯化硼进行脱保护反应制得恩替卡韦，其中，三氯化硼不与溶剂混合而从三氯化硼钢瓶中直接以液体状态压出进料，三氯化硼的进料温度为‑85～‑95℃；中间体N8的结构式为<I...
段殚万军刘冬张国成马成孝
一种盐酸贝尼地平的制备方法
本发明提供一种盐酸贝尼地平的制备方法。为了解决现有盐酸贝尼地平制备方法存在杂质含量过高导致其不满足药用要求，需使用层析柱拆分出α异构体，需在较严苛的结晶条件下才能获得与符合日本药典17版盐酸贝尼地平晶型，以及制备工艺复杂...
万军段殚张希金刘冬姚益张国成
一种恩替卡韦的制备方法
本发明提供一种恩替卡韦的制备方法，其包括使中间体N8与三氯化硼进行脱保护反应制得恩替卡韦，其中，三氯化硼不与溶剂混合而从三氯化硼钢瓶中直接以液体状态压出进料，三氯化硼的进料温度为‑85～‑95℃；中间体N8的结构式为<I...
段殚万军刘冬张国成马成孝
一种高纯度头孢美唑内酯的制备方法
本发明提供一种高纯度头孢美唑内酯的制备方法。由头孢美唑钠加热降解得到的混合物经分离制得纯度大于98％的头孢美唑内酯，所述的加热温度为40～100℃，所述的加热时间为1～80h。本发明首次通过对头孢美唑钠加热降解，再经有效...
邹晓明万军仲海进沈春
一种克立硼罗的制备方法
本发明提供一种克立硼罗的制备方法，先使4‑[3‑[(乙酰氧基)甲基]‑4‑溴苯氧基]苯甲腈与联硼在碱性树脂、催化剂以及溶剂的存在下反应，然后再使反应后的体系先后在碱、酸的存在下生成克立硼罗。本发明使用碱性树脂作为离子交换...
何建男万军陈永生丁林林
一种头孢哌酮钠的制备方法
本发明提供一种头孢哌酮钠的制备方法，包括以下步骤：（1）使头孢哌酮酸与钠成盐剂在第一溶剂的存在下反应，向反应后的体系中加入晶种，诱导结晶，滴加第一溶剂结晶，控制养晶和结晶温度，过滤得到湿品；（2）使用第二溶剂置换湿品中的...
雷新华万军陈新春杨博文李艳艳张珊珊
文献传递
一种兰索拉唑硫醚晶型及其制备方法与应用
本发明提供了一种兰索拉唑硫醚晶型，制备方法及其应用，所述的晶型的制备方法极其简单，条件温和，不需要加热回流反应，也不需要减压浓缩和其他溶剂重结晶。而且该方法收率高，可达98%以上，纯度≥99.9%。通过稳定性研究，此方法...
陈言德刘冬刘连军于鑫万军陈志荣陈建东
文献传递
一种高纯度头孢美唑内酯的制备方法
本发明提供一种高纯度头孢美唑内酯的制备方法。由头孢美唑钠加热降解得到的混合物经分离制得纯度大于98％的头孢美唑内酯，所述的加热温度为40～100℃，所述的加热时间为1～80h。本发明首次通过对头孢美唑钠加热降解，再经有效...
邹晓明万军仲海进沈春
一种头孢噻肟钠的制备方法
本发明提供一种头孢噻肟钠的制备方法，使头孢噻肟酸与成盐剂在第一有机溶剂中反应，反应结束后析晶，析晶结束后过滤得头孢噻肟钠湿粉，使头孢噻肟钠湿粉在第二有机溶剂与水组成的混合体系中转晶，之后再过滤、真空干燥得到头孢噻肟钠。本...
何建男万军丁林林陆锡安
一种恩替卡韦杂质N8.5的制备方法
本发明涉及一种恩替卡韦杂质N8.5的制备方法。该制备方法包括向含有恩替卡韦中间体N8的体系中加入三氯化硼，在‑85～‑95℃反应；其中，控制三氯化硼的投加温度为‑85～‑95℃，投加量为0.5～1.5g/h。本发明通过使...
段殚万军刘冬王伟薄辉
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