刘衡
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法
- 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法。利用肌肉注射为主、静脉注射MPTP为辅，根据动物敏感性差异，从最小小剂量开始、逐渐加大剂量，长时间注射MPTP干预方式，缓慢刺激猕猴产生PD所有...
- 罗启慧史良琴陈正礼曾文黄超龚立李立科刘衡刘文涛方静唐丽
- 灵长类帕金森病模型行为学评价优化方法
- 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及灵长类帕金森病模型行为学评价优化方法：建立恒河猴PD动物模型：给恒河猴肌肉注射MPTP，每天一次，根据个体敏感性差异，剂量为0.2‑0.5mg/kg，直至出现典型、稳定的PD临床症状；...
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- 文献传递
- 左旋多巴和氯碘羟喹治疗对帕金森病猕猴血清抗氧化能力的影响被引量：1
- 2017年
- 探讨左旋多巴和氯碘羟喹对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)猕猴的治疗效果及血液抗氧化指标的影响,以期为PD药物治疗判定提供参考依据。利用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)小剂量肌肉注射建立慢性PD猕猴模型,将8只PD猕猴随机分为左旋多巴组(3只)、氯碘羟喹组(3只)和对照组(2只),连续4周分别经口给予左旋多巴+卡比多巴15 mg/kg、氯碘羟喹15 mg/kg和等量的生理盐水,每天观察记录并运用PD评定量表进行行为评分;测定治疗前后PD猕猴血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)以及谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)的水平。结果发现:与同组治疗前相比,左旋多巴组和氯碘羟喹组PD猕猴行为评分下降,差异有统计学意义,而对照组无明显差异;左旋多巴组和氯碘羟喹组的SOD、GPX和GST活性和GSH含量均增加,MDA含量均降低,其中,左旋多巴组上述各指标的差异均有统计学意义(P<0.05),氯碘羟喹组的GST活性和GSH含量差异也具有统计学意义(P<0.05)。与仅注射生理盐水的对照组相比,左旋多巴组的SOD和GST活性显著增加,差异有高度统计学意义(P<0.01),GPX活性和MDA含量降低(P<0.05);氯碘羟喹组的SOD活性和GSH含量显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),GPX活性显著降低(P<0.01),其他各生化指标间差异无统计学意义。综上表明,不同药物治疗通过提高PD猕猴血液中抗氧化酶的活性,降低脂质过氧化物的含量,增强机体的抗氧化能力,促进了猕猴临床行为的恢复,从而对治疗起到了积极作用。
- 李立科史良琴刘衡罗启慧黄超刘文涛陈晓林陈正礼
- 关键词：帕金森病恒河猴1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶左旋多巴氯碘羟喹抗氧化
- 慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法
- 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法。利用肌肉注射为主、静脉注射MPTP为辅，根据动物敏感性差异，从最小小剂量开始、逐渐加大剂量，长时间注射MPTP干预方式，缓慢刺激猕猴产生PD所有...
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