王庆宝
- 作品数：6 被引量：73H指数：4
- 供职机构：泰山医学院肝胆胰外科研究所更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金泰安市科技发展计划项目山东省教育厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 调肝理脾方对酒精性大鼠肝纤维化的抑制作用及其方证探讨被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨调肝理脾方对酒精性大鼠肝纤维化的抑制作用。方法:Wistar雄性大鼠以"酒精-吡唑-玉米油"混合液灌胃16周,制备酒精性肝纤维化大鼠模型,将存活动物随机分成3组:模型对照组、调肝理脾方治疗组、西药对照(安珐特)治疗组,另设正常对照组。4周后检测大鼠血清中肝纤维化指标,观测肝组织病理学及肝组织中TGFβ-1蛋白表达变化。结果:16周末模型大鼠肝功能显著异常,肝纤维化明显;经4周治疗,与模型组比较,治疗组及对照组大鼠血清中HA含量均有显著下降趋势(P<0.01),且调肝理脾方能显著下调大鼠肝组织中TGFβ-1蛋白含量,其效果优于西药对照组。结论:调肝理脾方能有效阻止和逆转酒精性肝纤维化的进程,疗效优于西药对照组,方证相关有其病理学基础。
- 李丰衣孙劲晖田德禄祝世功潘慧刘霞张琳王庆宝
- 关键词：酒精性肝纤维化中医药治疗
- 黄精多糖对糖尿病大鼠模型的保护机制研究被引量：51
- 2017年
- 目的:研究黄精多糖(polygona-polysaccharose,PSP)对糖尿病大鼠模型的保护作用机制。方法:将60只健康SD大鼠随机分成5组,空白对照组、模型组、黄精多糖低、中、高剂量组。应用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)造模成功后,黄精多糖低、中、高剂量组给予低(200 mg/kg)﹑中(400 mg/kg)﹑高(800 mg/kg)剂量黄精多糖溶液灌胃干预12周。每周称量大鼠空腹体质量;造模成功后2、4、6、8、10、12周测量各组大鼠基础进食量﹑饮水量﹑尿量。分别于造模前3 d、造模后3 d、造模成功后每两周采用葡萄糖氧化酶法测空腹血糖值(fasting blood glcose,FBG);第4、8、12周末心脏取血测量糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb Alc)﹑C肽(C-peptide,C-P)﹑胰岛素(insulin,INS)、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)值;于造模成功后4、8、12周处死大鼠取胰腺行HE染色病理组织学观察。结果:模型组进食量、饮水量、尿量、空腹血糖、糖化血红蛋白、MDA水平均明显高于空白对照组(P<0.05),基础体质量、血清胰岛素、C肽含量、血清SOD均明显低于空白对照组(P<0.05)。黄精多糖低、中、高剂量组进食量、饮水量、尿量、血糖水平、糖化血红蛋白、MDA水平均高于空白对照组(P<0.05),基础体质量、血清胰岛素、C肽含量、血清SOD均低于空白对照组(P<0.05)。与模型组比较,黄精多糖中、高剂量组胰腺组织明显形态完善,胰岛细胞明显增多。结论:黄精多糖能改善STZ诱导的糖尿病大鼠症状,显著降低血糖、血清糖化血红蛋白浓度,明显提高组织胰岛素及C-肽表达量、增强胰岛素敏感性,改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗。
- 王艺彭国庆江新泉宋文刚张秋玲王庆宝李文
- 关键词：糖尿病黄精多糖血糖胰腺
- 调肝理脾方抗酒精性肝纤维化作用机制研究被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨调肝理脾方对实验性酒精性肝纤维化模型大鼠的抑制作用及作用机制。方法:Wistar雄性大鼠以"白酒-吡唑-玉米油"混合液灌胃16周制备酒精性肝纤维化模型,将存活大鼠随机分成4组:模型组、中药(调肝理脾方)治疗组、西药(安珐特)对照组和中药(复方鳖甲软肝片)对照组,另设正常组,分别给予相应药物和生理盐水。4周后,经HE染色、Mallory染色和转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达免疫组化染色,光镜观察大鼠肝组织病理学变化。结果:调肝理脾方能显著降低大鼠肝组织纤维化程度,下调大鼠肝组织中TGF-β1蛋白含量。结论:病理学实验研究证实调肝理脾方能有效阻止和逆转酒精性肝纤维化的进程。
- 李丰衣孙劲晖田德禄祝世功潘慧刘霞王庆宝
- 关键词：调肝理脾方酒精性肝纤维化免疫组织化学染色TGF-Β
- 复方鳖甲软肝片抑制大鼠酒精性肝纤维化的实验研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨复方鳖甲软肝片对实验性大鼠酒精性肝纤维化的抑制作用机制。方法40只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组。模型组、中药组、西药组以"酒精-吡唑-玉米油"混合液灌胃并饲以高脂饮食,正常组每天用生理盐水灌胃,并以普通饲料喂养。16周后中药(复方鳖甲软肝片)组和西药(复方牛胎肝提取物片)组开始药物治疗。给药4周后检测血生化、肝组织病理学变化、肝组织中TGF-β1蛋白表达变化。结果酒精性肝纤维化模型大鼠肝功能显著异常,肝纤维化明显。经4周治疗,与模型组比较,中药组及西药组血清中ALT、AST、HA含量显著下降(P<0.01)。光镜观察结果显示,中药组和西药组大鼠肝血窦周围胶原明显减少,相邻血窦间的纤维联络基本消失。免疫组化染色结果显示,中药组大鼠肝组织中TGF-β1蛋白含量显著下降。结论复方鳖甲软肝片通过下调TGF-β1表达抑制胶原纤维的产生,阻止纤维化的发展,从而有效阻止和逆转酒精性肝纤维化的进程。
- 李丰衣孙劲晖田德禄祝世功潘慧刘霞王庆宝
- 关键词：复方鳖甲软肝片酒精性肝纤维化
- 调肝理脾方抑制酒精性肝纤维化的实验研究被引量：1
- 2009年
- [目的]探讨调肝理脾方对实验性酒精性肝纤维化大鼠的抑制作用及其机制。[方法]Wistar雄性大鼠以"白酒-吡唑-玉米油"混合液灌胃16周制备酒精性肝纤维化大鼠模型,给药后检测肝功能、肝组织病理学变化、肝组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达。[结果]酒精性肝纤维化模型大鼠肝功能显著异常,肝纤维化明显;经4周治疗,与模型组比较,中药组及西药组血清中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转氨酶、透明质酸水平均有显著下降(P<0.01),且中药组能显著下调大鼠肝组织中TGF-β1蛋白。[结论]调肝理脾方能够有效阻止和逆转酒精性肝纤维化的进程。
- 李丰衣孙劲晖田德禄祝世功潘慧刘霞王庆宝
- 关键词：调肝理脾方
- 复方鳖甲软肝片抑制大鼠酒精性肝纤维化作用机制研究被引量：10
- 2009年
- 目的探讨复方鳖甲软肝片对实验性大鼠酒精性肝纤维化的抑制作用及机制。方法40只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、中药(复方鳖甲软肝片)治疗组和西药(安珐特)治疗组,以"酒精-吡唑-玉米油"混合液灌胃并饲以高脂饮食16周制备大鼠酒精性肝纤维化模型,给药4周后检测肝纤维化指标、肝组织病理学及肝组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达变化。结果酒精性肝纤维化模型大鼠肝功能显著异常,肝纤维化明显;经4周治疗,与模型组比较,中药组及西药组血清中透明质酸(HA)含量显著下降(P<0.01),且中药组能显著下调大鼠肝组织中TGF-β1蛋白含量。结论复方鳖甲软肝片能够有效阻止和逆转酒精性肝纤维化的进程。
- 李丰衣孙劲晖田德禄祝世功潘慧刘霞王庆宝
- 关键词：复方鳖甲软肝片酒精性肝纤维化转化生长因子-Β1
