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一个新的抑制性受体型蛋白质家族的基因克隆鉴定与功能: 细胞生长因子可诱导激活细胞内不同的信号传递通路,由此引起细胞有丝分裂、分化、运动、转化以及死亡。为探讨这些过程之机理,我们新近纯化和鉴定了一种膜结合型的酪氨酸磷酸化糖蛋白。该蛋白不仅广泛分布于多脏器组织,而且在血液细胞中...; 陈正军; 关键词：细胞信号传递肿瘤; 文献传递

米托蒽醌抗性基因在人肝癌组织中的表达及意义被引量：11: 1999年; 目的探讨米托蒽醌（ＭＸＲ７）基因在人肝癌组织中的表达及意义。方法以ＭＸＲ７基因ｃＤＮＡ全长的ＰＣＲ产物经核素［α３２Ｐ］标记、纯化后作为探针，应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交分析，对经病理证实的术前未做治疗的３０例肝癌和癌旁肝组织、１２例正常肝组织中ＭＸＲ７基因的表达进行检测。结果ＭＸＲ７ｍＲＮＡ在人肝癌、癌旁肝和正常肝组织中的阳性表达率分别为７６７％、１３３％和０。在血清ＡＦＰ阴性的肝癌患者和肿瘤直径＜５ｃｍ的肝癌中，ＭＸＲ７ｍＲＮＡ阳性表达率分别为９／１０和５／６。结论ＭＸＲ７基因在人肝癌组织中的高水平表达具有普遍性与早期性，提示ＭＸＲ７基因可以作为肝癌的生物学标志物，对肝穿刺组织进行ＭＸＲ７基因表达的检测有助于发现临床上血清ＡＦＰ阴性的早期肝癌。; 周学平王红阳杨广顺陈正军李宝安吴孟超; 关键词：肝肿瘤基因表达米托蒽醌

MXR7基因的克隆及其在人正常和肿瘤组织中的表达被引量：14: 1999年; 进行ＭＸＲ７基因ｃＤＮＡ的克隆鉴定并检测其在人正常组织和肿瘤组织中的表达。方法以人肝癌组织的ｃＤＮＡ为模板，应用ＰＣＲ方法合成ＭＸＲ７基因ｃＤＮＡ，连接于融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－５Ｘ－１，构建成符合读框的融合基因；应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ对正常人１２种不同组织和术前做治疗的７例非肝脏肿瘤组织及３０例肝癌和癌旁肝组织、１２例正常肝组织中ＭＸＲ７基因的表达进行检测。结果ＭＸＲ７ｍＲＮＡ在人肝脏等１２种正常组织及７例其它部位肿瘤组织中均不表达；在人肝癌中呈高表达，而癌旁肝组织中呈低表达，其阳性表达率分别为７６．７％和１３．３％。结论ＭＸＲ７．基因在人肝癌组织中的高水平表达具有普遍性和特异性，提示ＭＸＲ７基因可以作为肝癌的生物学标志物。; 周学平王红阳杨广顺陈正军陈正军李宝安; 关键词：肝肿瘤基因克隆基因表达

信号调节蛋白与肝癌相关性的研究被引量：9: 1999年; 目的研究信号调节蛋白ＳＩＲＰα与肝细胞肝癌的发生及侵袭之间的联系。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交及免疫组织化学技术检测了４２对肝细胞肝癌和相应癌旁肝组织内ＳＩＲＰα基因表达的变化，并结合各组织标本的病理学特点进行分析。结果ＳＩＲＰα的３．９ｋｂ转录子及２．５ｋｂ转录子分别在２１例、２７例肝癌组织内表达水平明显下降。直径＞５ｃｍ的大肝癌ＳＩＲＰα的表达下降率显著高于直径≤５ｃｍ的小肝癌，有癌栓形成的肝癌ＳＩＲＰα的表达下降率显著高于无癌栓的肝癌。ＳＩＲＰα的表达下降与患者年龄、肿瘤分级、包膜完整性、血清ＡＦＰ水平、是否有乙肝感染无明显相关性。免疫组织化学显示在正常肝细胞、胆管上皮细胞、Ｉｔｏ细胞、再生肝细胞、新生胆管细胞及部分肝细胞肝癌（ＨＣＣ）细胞均有表达。表达下降的ＨＣＣ细胞表现为阳性颗粒变淡、变少，部分ＨＣＣ细胞或区域完全无染色。结论ＳＩＲＰα尤其是２．５ｋｂ转录子在肝癌内表达下降，与肝癌的生长、侵袭密切相关，可能为肝癌发生发展过程中一个重要的负调控因子。; 李宝安王红阳陈正军吴孟超; 关键词：肝细胞基因表达肝肿瘤

PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法: 本发明涉及动物模型技术领域，具体地说，是一种PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法。本发明建立了一种成年条件PHF14基因敲除的基因背景下的肾损伤后纤维化模型，为研究PHF14基因在纤维化疾病...; 毛志国杨博陈思秀陈正军

PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法: 本发明涉及动物模型技术领域，具体地说，是一种PHF14基因敲除合并急性肾损伤及损伤后肾纤维化动物模型的建立方法。本发明建立了一种成年条件PHF14基因敲除的基因背景下的肾损伤后纤维化模型，为研究PHF14基因在纤维化疾病...; 毛志国杨博陈思秀陈正军; 文献传递

信号调节蛋白SIRPα在肝癌内的表达及意义被引量：9: 1998年; 目的探讨信号调节蛋白ＳＩＲＰα与肝细胞肝癌之间的关系。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术，检测３６对肝细胞肝癌（ＨＣＣ）和相应癌旁肝组织，以及一种正常肝细胞系、四种肝癌细胞系内ＳＩＲＰα基因表达的变化，并结合各组织标本的病理学特点进行分析。结果ＳＩＲＰα在２０例肝癌组织及两种肝癌细胞系内表达水平明显下降。在两种主要杂交信号中，肿瘤组织内３．９ｋｂ转录子表达量较癌旁组织下降２～４倍，而２．５ｋｂ转录子表达量则下降４～６倍。有９例肿瘤组织在原基因表达水平下降的同时，在３．９ｋｂ转录子的上方又出现一长度稍大的杂交信号，而相应癌旁肝组织内则为阴性。其中，５例有肝内或门静脉转移的肿瘤组织，ＳＩＲＰα表达全部下降，且均发现有这种新的基因表现形式出现。结论ＳＩＲＰα尤其是２．５ｋｂ转录子在肝癌内表达下降，与肿瘤进展程度密切相关，且肿瘤组织内存在ＳＩＲＰα相关的新的基因表现形式。ＳＩＲＰα可能为肝癌发生发展过程中一个重要的调节蛋白。; 李宝安王红阳陈正军吴孟超; 关键词：肝肿瘤信号调节蛋白基因表达

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陈正军