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张帆: 作品数：12 被引量：56H指数：3; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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影响立体定向血肿引流术治疗幕上高血压脑出血预后的多因素分析被引量：1: 2008年; 目的分析影响立体定向血肿抽吸引流术治疗幕上高血压脑出血患者预后的因素。方法三维重建单(双)靶点定向置管引流术治疗幕上高血压脑出血患者172例,将患者临床资料和随访资料输入Access数据库,利用单因素模型分析患者术后30d内死亡率、远期预后和血肿增加的影响因素,并对上述影响因素进行Logistic多变量逐步回归分析进而确定主要影响因素。结果血肿增加、肺部感染、出血部位为患者术后30d内死亡的主要影响因素;肺部感染、血肿增加、血肿波及中脑是影响患者远期预后的主要危险因素,术后两周肌力≥Ⅱ级是保护因素;血肿破入脑室(>4分)是影响血肿增加的主要危险因素。结论应用立体定向血肿抽吸引流术时,应防止血肿增加和肺部感染,以改善幕上高血压脑出血患者的预后。; 刘利林志国沈红张帆浦松杨富明赵景波; 关键词：高血压脑出血 LOGISTIC逐步回归分析

体外癫痫神经元细胞膜显微结构的研究: 2007年; 目的利用原子力显微镜观察体外癫痫神经元细胞膜显微结构。方法将培养14d的神经元放入“无镁”细胞外液处理3h后,再重新放回含镁的正常细胞外液培养,利用膜片钳记录神经元的自发性电活动。将“无镁”细胞外液处理3h的神经元定为实验组,将未经“无镁”外液处理的神经元定为对照组。分别在80μm×80μm,2μm×2μm和500nm×500nm扫描范围,对两组神经元细胞膜表面进行扫描,同时测量两组神经元表面相关结构的直径和深度。结果膜片钳提示“无镁”细胞外液处理3h和恢复正常外液14d时,神经元存在自发的癫痫样放电。在扫描范围为80μm×80μm时,两组神经元细胞膜表面光滑;在2μm×2μm时,两组神经元细胞膜表面出现一些小凹;在500nm×500nm时,实验组神经元表面小凹的直径和深度分别为(114.86±9.33)nm和(5.71±0.69)nm,对照组为(116.4±9.13)nm和(5.69±0.71)nm,两组相比无显著性差异(P>0.05)。结论原子力显微镜是进行细胞膜显微结构观察的良好工具;“无镁”外液处理神经元3h,神经元细胞膜显微结构未发生改变。; 沈红王景贺刘利林志国车彦军张帆张凤民白云龙杨富明; 关键词：原子力显微镜

电压门控钙通道在癫痫中的作用: 2017年; 电压门控钙通道广泛分布于中枢神经系统中，它们的起源可以追溯到共同的钾通道，并且和钠离子通道有一定的结构同源性，其在1953年被首次发现，自那以后钙离子通道被发现在所有有电活动的细胞上。电压门控钙通道分为两大类一低电压门控钙通道和高电压门控钙通道，低电压门控钙通道主要是T型钙通道（ transient calcium channel ）,其在约-60mv处被激活，高电压门控钙通道由L型钙通道（ long-lasting calcium channel ）、P／Q型钙通道（ the letter P is derived from Purkinje cells, and the letter Q refers to granule cellsof the cerebellum where the channel is highly expressed ）、N型钙通道（ neuronal calcium channel ）、R型钙通道（ the letter r is represent pharmacoresistant ）组成，其在约-20mv处激活。; 陈建行张帆贾瑞梅王永伟刘利; 关键词：电压门控钙通道 CHANNEL 癫痫钠离子通道钙离子通道 T型钙通道

神经元和胶质细胞共培养方法的建立被引量：6: 2006年; 目的介绍改良的Banker共培养方法,并通过膜片钳、原子力显微镜检验神经元的生长状态。方法利用烙铁在培养皿底面滴入4个高度约为0.1mm的石蜡,以支持盖玻片建立共培养体系。当星形胶质细胞生长至底面积70%~80%后,将胰酶消化、分离的神经元接种在盖玻片上,4h后翻转盖玻片并移到含有星形胶质细胞的培养皿内,进行共培养,4~5d半量换液。膜片钳记录神经元动作电位和自发性突触后电位,原子力显微镜观察培养25d的神经元生长状态。结果神经元最长培养40d,接种后4h^6d和9~13d是两个快速增长期。膜片钳实验中,神经元能够产生动作电位,并且随刺激强度增大动作电位频率增加;能够记录到神经元的兴奋性突触后电位(EPSP)、抑制性突触后电位(IPSP)和自发性动作电位(sAP)。原子力显微镜观察可见神经元胞体呈典型锥体形状,细胞表面光滑平整。结论神经元和胶质细胞共培养方法稳定性强,容易操作,培养的神经元存活时间长、生长状态良好。; 刘利林志国沈红车彦军张帆白云龙龚冬梅王景贺; 关键词：共培养膜片钳原子力显微镜

大鼠神经干细胞与“癫痫样细胞”体外共培养后的分化发育(英文)被引量：1: 2008年; 背景:在癫痫微环境神经干细胞能否被诱导分化为异常放电的"癫痫神经元"?癫痫微环境包括两种情况:一是"无镁"细胞外液,二是与癫痫细胞共培养。其中前者比后者的致癫痫作用强。目的:模型模拟体内癫痫微环境,将大鼠海马神经干细胞和正常海马神经元以及"癫痫神经元"体外共培养,观察干细胞的分化发育情况。设计:重复测量观察。单位:哈尔滨医科大学附属第一医院。材料:实验于2005-08/2007-04在哈尔滨医科大学病原学教研室及药理学教研室完成,选用150只新生Wistar大鼠,雌雄不拘,由哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物中心提供,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。兔抗鼠突触素抗体购自美国LabVision公司。携带增强型绿色荧光蛋白标记基因的血清型2型腺相关病毒购自北京本元正阳公司。Axopatch200B放大器为美国Axon公司产品。5111A示波器为美国Tektronix公司产品。方法:①分离大鼠海马神经元,采用"无镁"外液处理神经元建立"癫痫神经元"模型。常规方法培养大鼠海马神经干细胞,将绿色荧光蛋白标记的神经干细胞分别与正常海马神经元、"癫痫神经元"共培养14d。②应用膜片钳记录与两种神经元共培养后细胞突触后电位;利用免疫荧光检测神经干细胞突触素抗体染色情况;将神经干细胞分化的神经元放入"无镁"外液,应用膜片钳记录其突触后电位。主要观察指标:①海马神经干细胞与两种神经元共培养14d后突触后电位、突触素抗体染色结果。②分化后神经元在"无镁"外液中突触后电位及"癫痫样放电"情况。结果:①神经干细胞与正常海马神经元共培养后,膜片钳记录到60%(6/10)神经干细胞14次/5min兴奋性突触后电位;与"癫痫神经元"共培养后记录到12次/5min兴奋性突触后电位。②神经干细胞分别与正常海马神经元及"癫痫神经元"共培养后,免疫荧光检测; 刘利林志国沈红车彦军张帆白云龙张凤民杨富明; 关键词：神经干细胞共培养体外实验

塞来昔布对大鼠心脏移植后外周血CD_4^+淋巴细胞的影响: 2010年; 目的探讨塞来昔布对大鼠心脏移植后急性排斥反应及外周血CD4+淋巴细胞的影响及其作用机制。方法以SD大鼠为供者,Wistar大鼠为受者,进行腹部异位心脏移植改良的Ono心脏移植术。将实验动物随机分为3个空白对照组及3个实验组,手术后第3、5、7 d测定CD4+细胞总数及线粒体凋亡细胞数,并观察移植心脏的病理变化。结果在应用塞来昔布3 d及5 d时,病理损伤轻于对照组。与对照组相比塞来昔布在3 d表现为促使CD4+T细胞凋亡或抑制其增殖;在实验5 d、7 d时,可抑制CD4+细胞的线粒体凋亡。结论在应用塞来昔布3 d抑制急性排斥反应的发生,可能与促使CD4+细胞凋亡或抑制其增殖有关。应用塞来昔布第7 d时,不能抑制急性排斥反应的发生,可能与抑制CD4+细胞的线粒体凋亡有关。; 孙国栋张学峰张帆李春雨刘宏宇; 关键词：塞来昔布心脏移植线粒体

茯苓提取物茯苓酸对大鼠外周血CD4^＋和CD8^＋淋巴细胞数量的调节作用被引量：3: 2008年; 茯苓酸[3-8-乙酰氧基-16-α-羟基-羊毛甾烷-8，24（31）-二烯-21-酸]，一种天然存在于茯苓、灵芝等中草药中的三萜类化合物，能竞争性抑制磷脂酶A2（phospholipase A2，PLA2）的生物活性，降低PLA2介导的细胞损伤。鉴于PLA2在CD4^＋和CD8^＋淋巴细胞中发挥的重要作用，茯苓酸可能通过PLA2调节活体动物外周血CD4^＋和CD8^＋淋巴细胞数量。; 刘宏宇张学峰张帆刘宗泓李春雨王柏春吕航; 关键词：CD8^+淋巴细胞 CD4^+细胞数量鼠外周血茯苓酸三萜类化合物

硬膜外不同浓度辣椒辣素对兔痛阈、神经功能和脊髓神经元结构的影响被引量：2: 2006年; 目的观察硬膜外不同浓度辣椒辣素(CAP)对兔痛阈、神经功能和脊髓神经元结构的影响。方法健康新西兰雄性白兔36只,随机分为4组:对照组、C1、C2、C3组,每组9只。L6,7间隙硬膜外穿刺置管,C1、C2、C3组分别注入0．1％、0．25％、0．5％CAP 1 ml,对照组注入0．9生理盐水1 ml。观察后肢热痛阈和神经功能改变,注药后24 h,每组处死3只家兔,在光镜、电镜下观察L6,7脊髓神经元的病理改变。结果与对照组相比,注药后C1、C2、C3组痛阈延长(P<0．05),随CAP浓度增加,痛阈延长时间增加,而神经功能评分下降。光镜、电镜下显示C2组神经元发生可逆性改变,C3组发生不可逆性改变。结论兔硬膜外注入CAP可延长痛阈,高浓度CAP可导致神经功能和脊髓神经元结构损害。; 张帆董英伟刘利吴进荣陈辉高辉; 关键词：辣椒辣素硬膜外痛阈脊髓

利用“双腔”工作通道内镜下清除自发性幕上脑出血被引量：11: 2015年; 目的探讨＂双腔＂神经内镜工作通道清除高血压脑出血的有效性。方法回顾性分析7例高血压脑出血病人的临床资料,开＂骨孔＂后置入内镜工作通道,应用＂双手＂内镜技术清除血肿,术后留置引流管。结果随访7例,时间1～5个月,术后无手术相关并发症。GOS评分：2分1例,3分3例,4分3例。结论＂双腔＂工作通道使＂双手＂操作技术便于实现,特别适用于中央型丘脑出血破入脑室导致非交通性脑积水病人。; 薛鹏柳羲张帆沈红王佳斌朱敏伟王孝义夏松松邓贺民林志国刘利; 关键词：血肿清除术

体外癫癎微环境下神经干细胞发育的初步研究被引量：3: 2006年; 目的探讨神经干细胞在癫癎微环境下能否发育为"癫癎神经元"。方法"无镁"外液处理神经元建立"癫癎神经元"模型。将绿色荧光蛋白标记的神经干细胞分别与正常海马神经元、"癫癎神经元"共培养,应用膜片钳记录干细胞的突触后电位,利用免疫荧光检测干细胞突触素抗体染色情况。将神经干细胞分化神经元放入"无镁"外液,应用膜片钳记录其突触后电位。结果在"无镁"细胞外液处理3h 后恢复正常细胞外液培养14d,神经元仍存在自发的"癫癎样放电"。干细胞与"癫癎神经元"共培养时,免疫荧光结果示80%干细胞突触素染色阳性,膜片钳记录到干细胞12次/5min 兴奋性突触后电位。在"无镁"外液中,60%干细胞分化神经元出现14次/5min 时程约10s的兴奋性突触后电位,未记录到"癫癎样放电"。结论干细胞能够与周围神经元形成功能性突触;干细胞在癫癎微环境下转变成"癫癎神经元"的可能性极小。; 林志国刘利沈红车彦军张帆白云龙张凤民杨富明; 关键词：干细胞癫痫神经元细胞分化

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