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李茜

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:北京大学第六医院更多>>
发文基金:首都卫生发展科研专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇注射用
  • 2篇精神病
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇抗精神病
  • 2篇抗精神病药
  • 2篇分裂症
  • 1篇药物相关
  • 1篇药物相关性
  • 1篇依从
  • 1篇依从性
  • 1篇用药
  • 1篇用药依从性
  • 1篇制剂
  • 1篇中国专家共识
  • 1篇双相
  • 1篇双相情感障碍
  • 1篇双相障碍
  • 1篇素质性
  • 1篇情感障碍

机构

  • 4篇北京大学第六...
  • 2篇天津市安定医...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇北京回龙观医...
  • 1篇河北省精神卫...
  • 1篇芜湖市第四人...
  • 1篇武汉市精神卫...
  • 1篇湖南省脑科医...
  • 1篇乌鲁木齐市第...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇太原市精神病...
  • 1篇长春市第六医...

作者

  • 4篇司天梅
  • 4篇李茜
  • 1篇于欣
  • 1篇周旭辉
  • 1篇刘铁桥
  • 1篇刘登堂
  • 1篇杨甫德
  • 1篇苏允爱
  • 1篇石川
  • 1篇陆峥
  • 1篇徐勇
  • 1篇郝伟
  • 1篇严保平
  • 1篇马宏筠
  • 1篇苏亮
  • 1篇张云淑
  • 1篇王立娜
  • 1篇苏亮
  • 1篇邓怀丽
  • 1篇陈超

传媒

  • 2篇中国全科医学
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇临床精神医学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
齐拉西酮注射液超说明书用药的中国专家共识被引量:1
2021年
兴奋激越是精神科常见急症,伴有明显的冲动攻击等风险,需要快速有效处置。齐拉西酮注射液是我国首个第二代抗精神病药速效注射剂型,用于治疗成人精神分裂症患者的急性激越症状。临床实践中,医生会选择齐拉西酮注射液治疗其他精神障碍患者的兴奋激越,属于超说明书用药。为了科学指导齐拉西酮注射液超说明书用药,中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组组织专家,系统汇总了齐拉西酮注射液超说明书用药的相关研究文献,并依据定量系统评价证据分级工具(GRADE)系统的循证医学证据与推荐等级标准,对齐拉西酮注射液超说明书使用进行了不同等级的推荐,警示了需要特别关注的潜在风险,并提出了相应的处置方法。
苏亮苏亮李茜于欣杨甫德石川陆峥刘登堂刘铁桥宁玉萍郑英君张延赤徐勇徐勇王立娜王立娜周旭辉司天梅司天梅
注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性研究被引量:8
2023年
背景长效抗精神病药是目前精神分裂症全病程治疗中的重要选择之一。注射用利培酮微球(Ⅱ)在剂型上进行了改良,治疗期间无需补充口服药物,能够快速起效,但目前尚缺少其临床疗效的相关研究。目的评估注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性。方法本研究为单臂多中心前瞻性研究,纳入2021年8月—2022年4月北京大学第六医院、河北省精神卫生中心、乌鲁木齐市第四人民医院、太原市精神病医院、天津市安定医院5个研究中心,18~55岁急性期精神分裂症患者为研究对象,给予25.0 mg/2周、37.5 mg/2周或50.0mg/2周可变剂量注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗,随访8周。分别在基线和2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及精神科药物不良反应量表(UKU)评定。于基线及8周末进行个人和社会功能量表(PSP)评定,并采集患者实验室检查指标。结果研究共纳入58例患者。治疗2、4、6、8周末患者PANSS总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分、一般精神病理量表分、CGI-疾病严重程度(CGI-S)评分均较基线降低(P<0.001);2、4、6周及8周末患者PANSS总分减分有效率分别为37.9%(22/58)、70.7%(41/58)、89.7%(52/58)和89.7%(52/58)。治疗8周末PSP评分[(71.00±14.99)分]高于基线[(46.28±15.43)分](P<0.001)。患者的平均血药浓度在1、2、4、6、8周末分别达到(12.94±8.47)、(13.23±10.86)、(21.09±13.04)、(23.64±14.23)、(29.08±19.51)μg/L。常见不良反应包括震颤、肌张力障碍、便秘等,均为轻度到中度,无严重不良反应及因无不良反应脱落者。治疗8周末泌乳素水平较基线升高(P<0.05)。结论注射用利培酮微球(Ⅱ)可在不补充口服抗精神病药的情况下快速起效,可有效改善精神分裂症急性期的多维度症状,且耐受性良好。
李茜张云淑严保平王健马燕娟王媛秦英杰那龙任智勇孙俊伟邓怀丽马宏筠曲雪慧周楠司天梅
关键词:精神分裂症抗精神病药
双相障碍患者3种临床相静息态脑功能局部一致性研究被引量:4
2022年
目的探究不同临床相双相障碍患者的静息态脑功能局部一致性特征,寻找双相障碍的素质性影像学标记。方法采用横断面研究,纳入符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的169例处于不同临床相的双相障碍患者[双相障碍组,其中双相抑郁组68例、双相(轻)躁狂组29例、双相缓解组72例]及性别、年龄与之匹配的113名对照者(对照组)。采用17项汉密尔顿抑郁量表评估患者组的抑郁症状严重程度,采用杨氏躁狂评定量表评估躁狂症状严重程度,采用正性和负性情感量表评估正性和负性情绪程度;同时采集所有被试者的静息态功能磁共振成像数据,并对数据进行预处理,最终64例双相抑郁患者、28例双相(轻)躁狂患者、66例双相缓解患者和112名对照者纳入分析。采用局部活动一致性(regional homogeneity,ReHo)分析静息态脑功能影像学特征,对4组被试者的ReHo值进行协方差分析,提取差异有统计学意义的脑区ReHo值进行事后检验,并分析4组患者静息态脑功能影像学特征与临床病理特征的关系。结果双相障碍组和对照组的ReHo值差异脑区为双侧小脑后部(左侧F=11.41,右侧F=10.45)、双侧距状皮质(左侧F=10.60,右侧F=9.59)和右侧颞上回(F=10.58)。与对照组相比,双相抑郁组、双相(轻)躁狂组、双相缓解组左侧小脑后部ReHo值降低(均P<0.01),右侧小脑后部(均P<0.05)、双侧距状皮质和右侧颞上回(均P<0.01)ReHo值升高。双相障碍患者右侧距状皮质ReHo值与负性情绪程度呈显著负相关(r=-0.17,P=0.04,未校正)。结论双相障碍患者各临床相均呈现双侧小脑后部、双侧距状皮质和右侧颞上回局部活动一致性改变,提示小脑、视觉网络和感觉运动网络的脑功能改变可能是双相障碍的素质性神经病理学改变。
吴艳坤陈超李茜李科曾亚伟苏允爱司天梅
关键词:双相情感障碍磁共振成像
精神分裂症的社区治疗获益:基于长效注射用抗精神病药物被引量:2
2024年
精神分裂症会长期影响患者的社会和职业功能,以社区为基础的精神卫生服务和管理模式通过提高可及性、可接受性、可负担性、实用性和可扩展性来促进患者心理健康。在社区管理模式中,长效注射用抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的主要策略之一,但目前缺少相关的证据梳理。本文系统全面地探讨了长效注射用抗精神病药物对精神分裂症患者的获益情况,包括有效性和安全性、依从性、使用态度、社会功能恢复及社区康复等。本文研究结果表明在不同的社区管理模式下,长效注射用抗精神病药物在精神分裂症患者的社区康复中可发挥比口服药物更卓越的疗效,不仅体现在能降低疾病复发率和再住院率,也在患者社会功能恢复、降低肇事率等方面有优秀的表现。但我国依然存在长效注射用抗精神病药物整体处方率低的问题,主要原因包括医疗机构与基层社区信息共享不足,社区医疗服务治疗率较低,患者随访率低,社区精神康复开展较少等。本文可为我国精神分裂症患者的社区治疗提供一定的参考,以探索更多的社区治疗方案,提高精神分裂症患者治疗效果及生活质量。
中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组中华医学会全科医学分会李茜司天梅
关键词:精神分裂症抗精神病药长效制剂用药依从性
共1页<1>
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