黎亮
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：遂宁市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地塞米松与泼尼松治疗儿童哮喘急性发作疗效与安全性比较的系统评价被引量：5
- 2018年
- 目的:系统比较地塞米松与泼尼松治疗儿童哮喘急性发作的疗效与安全性,为临床用药提供依据。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据网、维普数据库,PubMed、Central及EMBase等数据库,检索时限从建库至2018年3月,收集地塞米松(观察组)与泼尼松(对照组)分别治疗儿童哮喘急性发作的对照试验,根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料、评价文献质量并交叉核对结果,采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入8篇文献,涉及1 784例哮喘急性发作患儿。Meta分析结果显示,两组患儿5 d复发率(OR=0.93,95%CI=0.43～1.99,P=0.84)、10～14 d复发率(OR=1.17,95%CI=0.74～1.87,P=0.51)的差异均无统计学意义;观察组患儿呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(OR=0.28,95%CI=0.13～0.59,P=0.001)。结论:地塞米松治疗儿童哮喘急性发作的疗效与泼尼松相当,但呕吐发生率较泼尼松低,安全性好。
- 黎亮谭婷
- 关键词：地塞米松泼尼松儿童哮喘META分析
- FCGR2A基因H131R多态性与川崎病发病风险关系的Meta分析
- 2025年
- 目的:系统分析免疫球蛋白G(IgG)受体FCGR2A基因H131R多态性与川崎病(KD)发病风险和进展的相关性。方法:检索PubMed、EMbase、Web ofScience、Wiley Library、中国知网、万方、维普数据库自建库至2023年4月1日FCGR2A基因H131R多态性与KD发病风险相关性的文献,采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行文献质量评价,采用R4.2.2软件进行Meta分析。结果:共纳入文献9篇,包含KD组病人4366例和对照组20882例,均为高质量文献。Meta结果显示(以杂合子模型HR与RR为例),FCGR2基因H131R多态性与KD发病之间存在相关性[OR=1.27,95%CI(1.03,1.58),P=0.03];亚组分析发现高加索人中H131R多态性与KD发病之间存在相关性[OR=1.38,95%CI(1.08,1.76)];亚洲人H131R多态性与KD发病之间不存在相关性[OR=1.21,95%CI(0.86,1.71)]。FCGR2A基因H131R多态性与KD合并CAL之间存在相关性[OR=1.44,95%CI(1.15,1.81),P<0.01]。结论:FCGR2A基因H131R基因多态性KD的发生风险相关,其H等位基因增加了KD的发生风险,但目前考虑到纳入文献数量有限,需要更多的相关研究以进一步验证。
- 刘燕玲黎亮李琴
- 关键词：川崎病META分析
- 万古霉素对新生儿细菌性感染疾病的疗效及不良反应相关指标的评价
- 2024年
- 目的探索万古霉素对不同孕周新生儿细菌性感染的疗效和肾功能、听力损伤情况。方法回顾性收集2020年1月—2023年12月遂宁市中心医院新生儿科使用万古霉素新生儿41例,根据胎龄分为早产儿组(胎龄28~36周,n=23)和足月儿组(胎龄37~42周,n=18),比较2组有效率,治疗前后肾功能和听力损害情况。结果2组新生儿病原学检查送检率100.0%,早产儿组有效率(86.96%)与足月儿组有效率(94.99%)比较差异无统计学意义(P>0.05);2组万古霉素谷浓度[分别为(12.30±6.30)μg·mL^(-1)和(9.88±5.87)μg·mL^(-1)]比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)均升高,早产儿组血Scr浓度[(43.02±18.98)μmol·L^(-1)]高于足月儿组[(32.45±10.64)μmol·L^(-1)],差异有统计学意义(P<0.05);早产儿组听力损害发生率(13.04%)与足月儿组(16.67%)差异无统计学意义,随访期其余新生儿听力无异常。结论万古霉素治疗早产儿和足月儿的有效率差异无统计学意义,对早产儿Scr影响更大,建议早产儿密切监测肾功能指标。
- 李俊瑶李琴刘定远黎亮
- 关键词：万古霉素新生儿肾功能听性脑干反应
- LISA与INSURE对NRDS早产患儿脑氧代谢、氧合及临床预后的影响被引量：6
- 2023年
- 目的探究低侵入性肺表面活性物质给药(LISA)与气管插管-注入肺表面活性物质-拔管(INSURE)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)早产儿患脑氧代谢、氧合及临床预后的影响。方法选择2020年1月—2021年12月本院新生儿科收治的124例NRDS早产患儿,分为对照组60例和观察组64例。对照组患儿常规给予INSURE技术治疗,观察组患儿给予LISA技术治疗,分析两组患儿治疗情况、脑氧代谢、全身氧代谢及临床预后。结果观察组患儿插管用时、无创呼吸支持时间短于对照组,72 h内机械通气率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而肺表面活性物质二次给药率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);随着时间推移,两组患儿脑氧饱和度(ScO_(2))水平均先升后降,但观察组用药期间、用药后5 min的ScO_(2)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前、治疗24 h后的血pH值比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗24 h后的血氧分压(PaO_(2))、氧合指数较治疗前提高,血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平降低,且均以观察组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿心动过缓、插管所致损伤的不良反应发生率和颅内出血、支气管肺发育不良的并发症发生率低于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组死亡率和其余不良反应、并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比于INSURE技术,LISA技术治疗对NRDS早产儿脑氧代谢、氧合状况影响更小,更有利于减少患儿机械通气率、不良反应和并发症发生率,改善患儿临床预后。
- 郎宁黎亮李俊瑶黄久浪李琴
- 关键词：LISAINSURE呼吸窘迫综合征脑氧代谢氧合
- 不同剂量干扰素α 1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨采用不同剂量干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床有效性。方法:数字随机抽取我院2015年1月至2016年1月期间接收并采用2.0μg/kg干扰素α1b雾化治疗的20例小儿毛细支气管炎患儿作为大剂量组,选取同期接收并采用1.0μg/kg干扰素α1b雾化治疗的另20例为小剂量组,选取同期接收并行常规治疗的另20例为常规组,对比分析三组治疗的疗效。结果:大剂量组临床症状改善时间、总有效率及平均住院天数均优于小剂量组、对照组,比较差异存在统计学意义,P<0.05。结论:采用2.0μg/kg干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果显著,可推广。
- 李瑞胡波邓玲黎亮钟军李琴
- 关键词：干扰素Α1B雾化治疗小儿毛细支气管炎
- 一种肢体冲洗装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种肢体冲洗装置，包括：冲洗床、第一支撑杆、第二支撑杆和冲洗装置，所述冲洗床床面设置成一个凹槽，凹槽底部设置有通孔，所述通孔设置于所述冲洗床床面的最低处；所述第一支撑杆与所述...
- 石国露李琴黎亮张旭林
- 文献传递
