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朱国中

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:华中师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇三唑
  • 2篇杀菌活性
  • 2篇炭疽
  • 2篇炭疽病
  • 2篇炭疽病菌
  • 2篇霉病
  • 2篇黄瓜
  • 2篇黄瓜灰霉病
  • 2篇黄瓜灰霉病菌
  • 2篇黄瓜炭疽病
  • 2篇黄瓜炭疽病菌
  • 2篇灰霉病
  • 2篇灰霉病菌
  • 2篇病菌
  • 1篇烟草赤星病
  • 1篇烟草赤星病菌
  • 1篇疫病菌
  • 1篇早疫病
  • 1篇早疫病菌
  • 1篇三唑基

机构

  • 3篇华中师范大学

作者

  • 3篇谭效松
  • 3篇贺红武
  • 3篇朱国中
  • 2篇贺军波
  • 2篇王威
  • 2篇邹鹏
  • 2篇彭浩
  • 2篇张林
  • 2篇郭新娟

传媒

  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
O-[1-(2-甲基-4-氨基嘧啶-5-甲基)-1H-[1,2,3]-三唑-4-基]甲基取代苯甲酰氨基硫代甲酸酯的合成与生物活性被引量:1
2016年
丙酮酸脱氢酶系(PDHc)属于焦磷酸硫胺素(TPP)依赖性酶,是一个具有重要农学意义的农药作用靶标。以微生物中的丙酮酸脱羧酶E1(PDHc E1)为靶标,设计合成TPP类似物有望发现新型的杀菌活性化合物。以三唑环代替TPP结构中的噻唑环,以异硫氰酸酯结构单元替代TPP结构中的焦磷酸结构单元,设计合成了O-[1-(2-甲基-4-氨基嘧啶-5-甲基)-1 H-[1,2,3]-三唑-4-基]甲基取代苯甲酰氨基硫代甲酸酯类系列化合物Ⅰa~Ⅰj,采用IR、1 HNMR、MS和元素分析对Ⅰa~Ⅰj进行了结构表征,部分化合物还经13 CNMR进一步进行了结构表征。结果表明,此类化合物不仅为大肠杆菌丙酮酸脱羧酶E1(PDHc E1)的抑制剂,而且还显示了杀菌活性。
谭效松朱国中贺红武
关键词:丙酮酸脱羧酶生物活性
具有杀菌活性的2‑甲基‑4‑氨基‑5‑(取代‑1,2,3‑三唑基)甲基嘧啶衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一种具有杀菌活性的2‑甲基‑4‑氨基‑5‑(取代‑1,2,3‑三唑基)甲基嘧啶衍生物、其制备方法及应用,结构式<Image file="DDA0000474118500000011.GIF" he="234"...
贺红武王威贺军波张林朱国中郭新娟邹鹏谭效松彭浩
文献传递
具有杀菌活性的2-甲基-4-氨基-5-(取代-1,2,3-三唑基)甲基嘧啶衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一种具有杀菌活性的2-甲基-4-氨基-5-(取代-1,2,3-三唑基)甲基嘧啶衍生物、其制备方法及应用,结构式<Image file="DDA0000474118500000011.GIF" he="74" ...
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