薛桦
- 作品数：3 被引量：33H指数：3
- 供职机构：宝鸡市中医医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高风险冠心病合并房颤抗凝与双联抗栓治疗的效果比较被引量：8
- 2014年
- 目的探讨高风险冠心病合并房颤患者抗凝与双联抗栓治疗的临床效果。方法将70例高风险冠心病合并房颤患者随机分为两组,各35例。观察组给予华法林钠抗凝治疗,对照组给予氢氯吡格雷和阿司匹林双联抗栓治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组质子泵抑制剂(PPI)使用率、主要终点事件发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01);两组出血事件、次要终点事件发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组CHADS2评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组HAS-BLED评分高于对照组(P<0.01)。结论对高风险冠心病合并房颤患者实施抗凝治疗,能有效降低患者栓塞风险,但要控制好出血风险。
- 杨朴薛桦
- 关键词：抗凝治疗
- 尿激酶与阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效对比被引量：17
- 2016年
- 目的评价阿替普酶与尿激酶治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将150例急性脑梗死患者随机分为阿替普酶组75例,尿激酶组75例。两组分别给予阿替普酶和尿激酶进行治疗,应用NIHSS评分系统进行评分,监控2周,观察比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果阿替普酶组基本痊愈20例,显著进步31例,进步18例,总有效率92%;尿激酶组基本痊愈16例,显著进步21例,进步17例,总有效率72%,阿替普酶组总有效率明显高于尿激酶组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗前两组NIHSS评分差异无统计学意义;治疗后24 h、1周、2周,两组NIHSS评分均明显低于治疗前,比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后24 h、1周、2周阿替普酶组NIHSS评分均低于尿激酶组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组并发症及不良反应率比较,阿替普酶组为4%,尿激酶组为17.3%,阿替普酶组明显低于尿激酶组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿替普酶治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广。
- 薛桦
- 关键词：急性脑梗死阿替普酶尿激酶
- 不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中疗效与安全性分析被引量：8
- 2014年
- 目的:为指导临床用药的安全性,分析不同剂量(20mg/d和40mg/d)阿托伐他汀在冠心病调脂治疗中疗效与安全性。方法:以抽签方法选择120例冠心病患者,均服用阿托伐他汀治疗,将患者编号分组,60例患者服用剂量为20mg/d,记为对照组;另外60例患者服用剂量为40mg/d,记为观察组。比较不同剂量药物对冠心病患者的影响以及不良反应情况。结果:治疗后,观察组和对照组超敏C反应蛋白质(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)均优于本组治疗前情况(P<0.05),观察组指标的改善幅度优于对照组,但是组间治疗情况比较差异不明显(P>0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为11.7%(7/60)和10%(6/60),数据分析无统计学差异(χ2=0.058,P>0.05)。结论:阿托伐他汀可降低冠心病患者血脂水平,高剂量服用并不会增加副作用发生的可能性,可为临床用药提供依据。
- 杨朴薛桦
