宋明霞
- 作品数：30 被引量：39H指数：4
- 供职机构：井冈山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 6-胺烷氧基-3,4-二氢喹啉酮衍生物及制备方法和应用
- 本发明提供6‑胺烷氧基‑3,4‑二氢喹啉酮衍生物及其制备方法和应用，其结构通式如下式(I)所示：<Image file="DDA0003980046160000011.GIF" he="368" imgContent="...
- 邓先清宋明霞华伊
- 一种含有邻苯二甲酰亚胺的雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药领域，具体涉及一种含有邻苯二甲酰亚胺的雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用，本发明以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，雷公藤红素和N‑(3‑溴丙基)邻苯二甲酰亚胺为原料，碳酸钾为碱，通过成酯反应，经后处理制备得到含...
- 邓先清宋明霞华伊温健涛廖远锋
- 含喹啉或吡唑杂环罗丹宁结构的抗菌化合物
- 本发明提供了一类含喹啉或吡唑杂环罗丹宁结构的抗菌化合物及其合成方法，其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌活性，最小抑菌浓度达到1μg/mL，因此具有制备成抗菌药物的潜质，本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物，其...
- 朴虎日郑昌吉郭萌宋明霞
- 文献传递
- 2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酸-2-取代胺基乙酯的合成及其对小鼠学习记忆能力的影响被引量：1
- 2014年
- 为探讨2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸2-取代胺基乙酯衍生物对小鼠学习记忆能力的影响，使用2-乙基吡啶为起始原料，经Whol-ziegler反应得到2-（1-溴乙基）吡啶（2）,再与羟基乙酸乙酯的醇钠盐缩合得到2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸乙酯（3）,化合物3与2-取代胺基乙醇在二丁基氧化锡催化下反应，得到目标产物2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸-2-取代胺基乙酯（4~12）。采用通道式水迷宫法测定了化合物（5,6,10）对小鼠学习记忆能力的影响。结果显示化合物6和10对400 mL/L乙醇所致小鼠学习记忆再现困难具有明显改善作用（P＜0.05）。
- 宋明霞邓先清李明洙
- 关键词：学习记忆小鼠
- 2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酸2-取代乙酯类化合物的合成及其对小鼠记忆力的影响被引量：2
- 2010年
- [目的]合成2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸2-取代乙酯类化合物,探讨其对小鼠记忆力的影响.[方法]以2-乙基吡啶为原料,经过Whol-Ziegler反应及Williamson反应及酯化反应,得到2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸2-取代乙酯（5~7）.采用水迷宫法检测对小鼠记忆力的影响.[结果]成功地合成化合物5~7,而2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸2-（1-吗啉）乙酯（5）具有提高小鼠记忆力的作用.
- 宋明霞刘鹤李明洙
- 关键词：记忆小鼠
- 半枝莲抗菌活性及其有效部位研究被引量：14
- 2018年
- 目的研究半枝莲不同粗提物的体外抗菌活性,并初步确定其抗菌活性有效部位。方法采用甲醇冷浸法、乙醇热回流法及微波萃取法提取粗提物,96孔板培养法测定不同粗提物对的体外抑菌活性;将提取物分别用石油醚、乙酸乙酯和水萃取得到不同极性的萃取物组分,通过比较其抑菌活性初步确定半枝莲的抗菌有效部位。结果三种提取方法中,微波萃取法浸膏得出率最高;半枝莲的各粗提物对普通菌在2 mg/mL下未见抑制活性,但对耐甲氧西林金葡菌(ATCC33591和43300)半数抑制浓度(MIC值)达到2mg/mL;粗提物的萃取组分尤其是乙酸乙酯相,表现出广谱抗菌活性,其对各种菌株的半数抑制浓度大多在0.5～2 mg/mL范围,石油醚相对变异链球菌的抑菌活性较强,MIC值达到0.125 mg/mL。结论半枝莲具有广谱的抗菌活性,尤其是对耐药菌表现出较好的抗菌活性,并且初步确定抗菌有效部位为乙酸乙酯相,这为半枝莲抗菌应用的下一步研究奠定了基础。
- 郑丽娟刘兵彭姣阳谭雨琪宋明霞
- 关键词：半枝莲粗提物抗菌活性耐药菌
- 2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酰胺衍生物的合成及其对小鼠学习记忆的促进作用
- 2012年
- 为探讨2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酰胺衍生物对小鼠学习记忆能力的影响,使用2-乙基吡啶为起始原料,经Whol-ziegler反应得到2-(1-溴乙基)吡啶(2),再与羟基乙酸乙酯的醇钠盐缩合得到2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酸乙酯(3);化合物3经氨解得到其酰胺(4-9);化合物3在碱性条件下经水解,得到2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酸(10);化合物10经氯化亚砜处理后分别与取代苯胺反应,得到2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酰胺类化合物(12-13).实验设计合成的化合物中,其中8个是未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振谱、红外光谱等确证.药理实验表明采用通道式水迷宫法测定化合物的促小鼠学习记忆活性时,化合物8具有良好的促小鼠学习记忆作用.
- 宋明霞洪兰李明洙
- 关键词：氨解学习记忆
- 含查尔酮结构N-取代饶丹宁衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的设计合成两个系列含L-异亮氨酸或L-色氨酸结构的饶丹宁与查尔酮拼合衍生物(4a～4n和5a～5n),并对其进行体外抗菌活性评价。方法以取代苯乙酮为原料,经缩合反应和Knoevenagel反应得到目标化合物。采用连续稀释法,以诺氟沙星和苯唑西林为阳性对照药,选取7种金黄色葡萄球菌(S.aureus RN4220、S.aureus KCTC 503、S.aureus KCTC 209、MRSA CCARM 3167、MRSA CCARM 3506、QRSA CCARM3505、QRSA CCARM 3519)和大肠杆菌(E.coli 1356)为测试菌株对目标化合物进行体外抗菌活性评价。结果与结论合成了28个未见文献报道的新化合物:(2R)-3-甲基-2-((Z)-4-氧代-5-(4-((E)-3-取代苯基-3-氧代丙-1-烯基)苯亚甲基)-2-硫代噻唑烷-2,4-二酮-3-基)戊酸(4a～4n)和(R)-3-(1H-吲哚-3-基)-2-((Z)-4-氧代-5-(4-((E)-3-取代苯基-3-氧代丙-1-烯基)苯亚甲基)-2-硫代噻唑烷-2,4-二酮-3-基)丙酸(5a～5n)。两个系列化合物的结构经1H-NMR和IR谱确证。体外活性测试结果显示,所合成的大部分化合物具有较好的抗菌活性,其中,化合物4n、5g和5j的抗菌活性最好,它们对4种耐药菌的MIC值均为2μg.mL-1。
- 邢肖兰刘婷婷宋明霞李亚茹张雨李燕李花淑郑昌吉朴虎日
- 关键词：查尔酮抗菌活性
- 2-[1-(2-吡啶) 乙氧基]乙酸 2-[4-取代哌嗪]乙酯的合成及其对小鼠学习记忆的促进作用
- 目的：合成2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酸2-[4-取代哌嗪]乙酯类化合物，探讨其对小鼠学习记忆能力的影响。方法：2-乙基吡啶(1)与NBS经Whol-ziegler反应得到2-(1-溴乙基)吡啶(2)，再与羟基乙酸乙...
- 宋明霞
- 关键词：药理实验
- 文献传递
- N‑苯磺酰基吲哚缩氨基胍类抗菌化合物及其制备方法
- 本发明属于抗菌药物技术领域，公开了一种N‑苯磺酰基吲哚缩氨基胍类抗菌活性化合物及其制备方法；以取代吲哚‑3‑甲醛为起始原料，通过两步反应直接得到N‑苯磺酰基吲哚缩氨基胍盐酸盐(I)；对部分阳性菌和阴性菌的活性均达到1μg...
- 宋明霞邓先清符志杨周彩丽周胜超
- 文献传递
