王慧敏
- 作品数：7 被引量：37H指数：4
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- 阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床效果评价被引量：9
- 2017年
- 目的探讨社区获得性肺炎患者行阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗的效果。方法选取我院2014年4月—2015年4月所收治的社区获得性肺炎患者60例作为研究对象。将其按照就诊时间平均分成实验组(n=30)和对照组(n=30)。对照组患者行乳酸左氧氟沙星治疗,实验组患者在对照组治疗基础上加用阿奇霉素,对两组患者的临床症状改善情况对比等指标进行记录评价。结果实验组患者其各项指标均优于对照组患者,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将阿奇霉素联合左氧氟沙星应用于社区获得性肺炎的治疗中,具有显著的临床效果,价值显著。
- 王慧敏
- 关键词：阿奇霉素左氧氟沙星社区获得性肺炎
- 血清PCNA、MIC-1及Hcy水平与非小细胞肺癌患者预后的相关性分析被引量：10
- 2022年
- 目的探讨血清增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、巨噬细胞抑制因子-1(Macrophage inhibitory cytokine-1,MIC-1)及同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)水平与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后(总生存期)的相关性。方法回顾性分析2016年2月~2018年1月本院收治的123例NSCLC患者的临床资料,病理类型:腺癌71例、鳞癌52例。检测所有患者入院24 h内血清PCNA、MIC-1及Hcy水平[其中血清PCNA、MIC-1水平采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定、血清Hcy水平采用循环酶法测定],并采用单因素与多因素COX回归分析以及绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)探讨血清PCNA、MIC-1及Hcy水平与NSCLC患者临床病理指标、预后之间的相关性。结果不同性别、年龄以及病理类型的NSCLC患者血清PCNA、MIC-1及Hcy水平比较均无明显差异(均P>0.05);而不同TNM分期、分化程度NSCLC患者血清PCNA、MIC-1及Hcy水平比较均差异明显(均P<0.05)。以NSCLC患者预后为因变量,对单因素分析中NSCLC患者预后的可能影响因素进行多因素COX回归分析,结果显示TNM分期、分化程度、PCNA、MIC-1、Hcy均为NSCLC患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。血清PCNA≤452 pg/mL患者总生存期(16.85±2.36)个月明显大于血清PCNA>452 pg/mL患者(9.53±1.48)个月(t=20.029,P<0.001);血清MIC-1≤1000 pg/mL患者总生存期(18.29±2.92)个月,明显大于血清MIC-1>1000 pg/mL患者(9.47±1.26)个月(t=23.289,P<0.001);血清Hcy≤22μmol/L患者总生存期(13.76±2.04)个月,明显大于血清Hcy>22μmol/L患者(11.61±1.68)个月(t=6.405,P<0.001)。结论TNM分期、肿瘤分化程度较低、PCNA、MIC-1以及Hcy均为NSCLC患者预后的独立危险因素,且血清PCNA、MIC-1及Hcy呈低表达水平的NSCLC患者总生存期较长。
- 王慧敏斯琴王方颖李晓华
- 关键词：PCNAMIC-1HCYNSCLC预后
- 不同剂量低分子肝素对AECOPD患者炎症反应抑制及凝血功能影响研究被引量：6
- 2020年
- 目的探讨不同剂量低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者炎症反应抑制以及凝血功能的影响。方法选取2015年7月~2018年6月于赤峰市医院就诊的AECOPD患者100例,根据不同剂量低分子肝素分为3组,A组(35例)给予60 IU/kg低分子肝素治疗,B组(35例)给予80 IU/kg治疗,C组(30例)给予100 IU/kg治疗。记录3组患者治疗前后D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FBG)、用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)水平及不良反应发生情况。结果与治疗前比较,3组患者D-D、FBG表达水平均有降低,且C组依次低于B组、A组,差异均有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,3组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2等血气指标表达水平均有升高,且C组依次高于B组、A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。C组有2例患者出现淤点、瘀斑、血小板数量增加,停药后转归。结论使用80 UI/kg剂量低分子肝素治疗AECOPD效果显著,有助于改善血气、肺功能以及凝血功能,缓解患者病情,安全性高,值得临床推广使用。
- 于晴李晓露王慧敏
- 关键词：低分子肝素凝血功能
- 慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭采用无创呼吸机治疗的疗效观察被引量：8
- 2017年
- 目的:本次主要对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭采用无创呼吸机治疗的疗效进行观察,为临床治疗提供重要依据,确保患者早日康复。方法:选取在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例,所有患者根据入院编号进行分组,其中单号为实验组,双号为对照组,均各40例,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予无创呼吸机进行治疗。结果:两组患者PaCO2值、PaO2值治疗前无显著差异,无统计学意义,P>0.05,治疗后PaCO2值、PaO2值具有统计学意义,P<0.05;实验组患者治疗总有效率明显优于对照组,实验组未95.00%,对照组为80.00%,P<0.05。结论:对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者采用无创呼吸机进行治疗,效果确切,有利于患者疾病的好转,因此该方法值得积极推广。
- 王慧敏于晴
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭无创呼吸机
- 培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效评价被引量：3
- 2017年
- 目的探讨培美曲塞联合顺铂药物对非小细胞肺癌治疗的效果。方法选取我院2015年3月—2016年3月收治的非小细胞肺癌患者共48例,所有患者在用药前7 d行维生素B_(12)以及叶酸治疗,用药前1 d、用药当日以及用药后1 d口服地塞米松,培美曲塞500 mg/m^2,10 min静脉注射,采用顺铂治疗,75 mg/m^2,每21 d为1个周期。持续用药42 d后对患者的治疗效果进行比较研究。结果在48例患者中,常出现的临床不良反应为骨髓抑制以及局部静脉炎,部分患者病情有所改善。结论将培美曲塞联合顺铂药物应用于非小细胞肺癌治疗中,具有极为显著的临床效果,这对于临床研究具有重要作用。
- 王慧敏
- 关键词：培美曲塞顺铂非小细胞肺癌
- 阿司匹林对慢性阻塞性肺疾病大鼠气道平滑肌细胞增殖和凋亡的影响及机制被引量：1
- 2023年
- 目的探讨阿司匹林对慢性阻塞性肺疾病大鼠气道平滑肌细胞增殖和凋亡的影响。方法选取30只SD大鼠作为研究对象,随机取10只作为对照组,其余20只建立慢性阻塞性肺疾病大鼠模型,造模成功后随机均分为模型组及阿司匹林组,阿司匹林组给予100 mg/kg的阿司匹林灌胃,对照组与模型组给予等量生理盐水灌胃,连续30 d;灌胃结束后,提取大鼠肺组织进行苏木精-伊红(HE)染色法观察肺组织受损情况,采用Western blot实验检测其凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、BCL2-Associated X的蛋白质(Bax)的表达;取大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs),采用MTT检测细胞活力、Western blot实验检测增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2及Bax的表达,采用流式细胞术检测细胞凋亡水平。结果HE染色结果证明阿司匹林对肺部气道平滑肌组织具有较好的保护作用;MTT检测发现阿司匹林可以抑制慢性阻塞性肺疾病大鼠ASMCs细胞的增殖能力;Western blot实验发现模型组ASMCs中PCNA蛋白表达水平较对照组升高,阿司匹林组ASMCs中PCNA蛋白表达水平较模型组降低(P<0.05);流式细胞术和Western blot实验证明,模型组ASMCs中Bcl-2/Bax比值较对照组升高,阿司匹林组ASMCs中Bcl-2/Bax比值较模型组降低(P<0.05)。结论阿司匹林可以抑制慢性阻塞性肺疾病大鼠气道平滑肌的增殖并诱导细胞凋亡,还可改善气道重塑以达到延缓慢性阻塞性肺疾病的病程。
- 李晓华王慧敏温霞
- 关键词：阿司匹林慢性阻塞性肺疾病气道平滑肌细胞增殖增殖细胞核抗原
- 卡铂联合TRAIL对肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响
- 2015年
- 目的:观察卡铂联合TNF相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人肺腺癌细胞A549增殖和凋亡的影响。方法:经20、40、80μg/mL卡铂和100 ng/μL TRAIL单用或联用处理后,用MTS法检测A549细胞的增殖能力,在光镜下观察细胞形态学变化;并采用流式细胞术检测细胞凋亡情况;RT-PCR和Western blot法检测死亡受体4(DR4)、死亡受体5(DR5)、Survivin和X连锁凋亡抑制蛋白基因(XIAP)mRNA与蛋白表达的变化。结果:卡铂和TRAIL单用或联用均可浓度依赖性抑制A549细胞的增殖,诱导其凋亡,两药联用比单用卡铂时抑制率和凋亡率更高(P<0.05)。单用卡铂或TRAIL可使A549细胞数减少,漂浮细胞增多,出现明显的凋亡形态变化,且明显降低Survivin和XIAP的mRNA和蛋白表达水平(P均<0.05);但对A549细胞DR4和DR5 mRNA表达均无明显影响,而单用卡铂或TRAIL却能升高A549细胞DR5蛋白的表达(P<0.05)。与单用组相比,TRAIL与卡铂联用A549细胞凋亡形态变化更明显,可明显降低A549细胞Survivin和XIAP mRNA和蛋白的表达水平及升高DR5蛋白表达水平(P<0.05)。结论:卡铂与TRAIL联用可协同抑制肺癌细胞A549细胞增殖,促进其凋亡,且与卡铂能够增加A549细胞DR5蛋白的表达和降低Survivin及XIAP的表达相关。
- 王慧敏王宏英戴素丽李磊赵连梅
- 关键词：A549增殖凋亡
