于鹏飞
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省药学会临床药学奥赛康中青年科研资助项目滨州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2015—2016年某医院重点监控药品使用情况分析被引量：4
- 2019年
- 目的了解某院重点监控药品的使用情况,为制定管理办法提供参考。方法对2015—2016年该院22种重点监控药品的使用金额、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)等进行回顾性分析。结果重点监控的22种药品中,注射用泮托拉唑钠(40 mg)的销售金额、使用率、DDDs都是最高的。脂溶性维生素(Ⅱ)/注射用水溶性维生素组合包装、丹参川芎嗪注射液等DDDs较高,脂溶性维生素(Ⅱ)/注射用水溶性维生素组合包装、转化糖电解质注射液等使用率较高。22种重点监控药品的DUI在0.3～1.4之间,ATD在1.1～7.7天之间。结论该院重点监控药品的使用存在消耗金额大、超适应症使用、剂量疗程不规范等问题,医院管理部门应采取措施,促进临床合理使用。
- 董宁霞于鹏飞魏传梅
- 关键词：药品管理
- 五酯胶囊对CYP3A5基因表达型特发性膜性肾病他克莫司药代动力学影响的初步探索被引量：5
- 2016年
- 目的 分析五酯胶囊（wuzhi capsules,WZC）对CYP3A5基因表达型特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy,IMN）患者他克莫司（tacrolimus,TAC）药代动力学指标的影响程度,初步探索此类患者联用WZC后TAC的用药剂量.方法 2013年7月至2015年3月本院肾内科住院经肾穿刺病理活检诊断为IMN,荧光染色原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization,FISH）检测CYP3A5基因分型均为CYP3A5基因表达型（即AA、AG）的患者68例,随机数字表分为治疗组（WZC＋ TAC）与对照组（TAC）,比较两组患者治疗开始8周、16周、24周时TAC用药剂量D[mg·（kg·d）^-1]、全血谷浓度C0 （ng/mL）、全血谷浓度与用药剂量的比值C0/D[（ng/mL）/（mg·（kg·d）^-1）],并记录治疗24周两组患者有效率、不良反应发生率.结果 治疗开始8周、16周、24周的各访视点上,两组患者的C0差异无统计学意义（P＞0.05）;组间比较：治疗组的D较对照组显著降低（P ＜0.001）,C0/D较对照组显著升高（P＜0.001）;两组患者组内比较时不同访视点D、C0/D的差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗组TAC的平均用药剂量为（0.037±0.002）mg·（kg·d）^-1,约为对照组平均用药剂量的60％.治疗24周,两组患者的治疗有效率以及不良反应发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组的有效率较对照组有所升高.结论 WZC可平稳、安全的显著提高CYP3A5基因表达型IMN患者TAC全血谷浓度,进而减少用药剂量、减轻患者的经济负担,为其临床推广创造条件.
- 杨敏刘云启魏传梅张晓敏于鹏飞孙绍伟
- 依诺肝素钠导致肝功能异常的表现及其危险因素的Logistic回归分析
- 2023年
- 目的:探讨依诺肝素钠导致肝功能异常的表现及影响因素。方法:通过医院信息系统,收集2021—2022年中日友好医院呼吸病区住院期间使用依诺肝素钠的患者病历资料,根据Roussel Uclaf因果关系评估法2015版,筛选出评价结果为“高度可能”“可能性大”和“可能”的患者,并进行分析。结果:入组患者506例,其中男性292例,女性214例;依诺肝素钠高剂量(100 AXaIU/kg,每12 h给药1次)217例,低剂量(2000/4000 AXaIU,1日1次)289例。其中38例患者(占7.5%)发生依诺肝素钠相关性肝功能指标异常(因果关系评价结果均为“可能性大”以及以上),主要表现为氨基转移酶升高,胆红素水平正常。二元Logistic回归分析显示,高剂量组患者(31例)的肝功能异常发生率高于低剂量组(7例),差异有统计学意义(P<0.001);男性患者(29例)的肝功能异常发生率高于女性(9例),差异有统计学意义(P=0.023);年龄、吸烟史、饮酒史、用药时长各组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。停用、更换非肝素类抗凝血药可以获得良好的转归。结论:依诺肝素钠导致的肝功能异常是一类可逆、初始症状缓和的不良反应,主要表现为氨基转移酶升高,更换非肝素类药物后能转归。高剂量依诺肝素钠及男性患者是发生肝功能异常的高危因素,临床使用依诺肝素钠过程中需加强对该类患者的用药监护。
- 于鹏飞赵莉
- 关键词：依诺肝素钠肝功能氨基转移酶胆红素
- 对某医院人血白蛋白使用者适应证的评价
- 2020年
- 目的:对某医院人血白蛋白临床使用的适应证进行评价,以促进该药的合理应用。方法:结合最新的文献、指南,对2018年某医院开具的240张人血白蛋白处方(共涉及240例患者)进行点评,观察这240例患者用药前血清白蛋白的水平、使用人血白蛋白的原因及其无适应证使用人血白蛋白的情况,并对该药的适应证进行分析和讨论。结果:用药前,在这240例患者中,血清白蛋白的水平为20~30 g/L的患者占多数。其中,因血清白蛋白的水平≥20 g/L但低于正常值、发生水肿、腹水而使用人血白蛋白的患者较多。在这240例患者中,无适应证使用人血白蛋白的患者有97例,占40.42%。结论:某医院存在无适应证使用人血白蛋白的问题。
- 于鹏飞邓国志成植温董宁霞
- 关键词：人血白蛋白血清白蛋白
- 复方槲皮素乳膏治疗白癜风临床评价被引量：4
- 2017年
- 目的观察复方槲皮素乳膏治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法将医院皮肤科门诊诊治的76例白癜风患者随机分为3组,治疗组(A组)36例,病变局部外用复方槲皮素乳膏;对照1组(B组)20例,病变局部外用复方甲氧沙林乳膏;对照2组(C组)20例,病变局部外用0.1%他克莫司软膏。结果 3组总有效率分别为72.22%,44.44%和75.00%,A组、C组均明显优于B组(P<0.05);3组不良反应发生率分别为5.56%,60.00%和25.00%,A组、C组明显低于B组(P<0.01),且A组明显低于C组(P<0.05)。结论复方槲皮素乳膏与0.1%他克莫司软膏外涂治疗白癜风疗效相当,较复方甲氧沙林乳膏疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。
- 胡丽敏孙绍伟王滨于鹏飞魏传梅
- 关键词：他克莫司软膏白癜风
- 两种他克莫司初始治疗方案治疗特发性膜性肾病的经济学评价被引量：3
- 2017年
- 目的:评价两种他克莫司初始治疗方案治疗特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的经济性,以期用最低成本获得最佳的治疗效果。方法:采用药物经济学评价方法并引入决策树模型,选取2014年11月—2016年6月滨州医学院附属医院诊断为IMN的患者125例,根据他克莫司给药前是否进行其代谢相关基因(CYP3A5*3)检测分为他克莫司常规给药组(68例)和他克莫司给药前基因检测组(57例),对两组治疗方案进行成本-效果分析;以多属性效用理论(multi-attribute utility theory,MAUT)分析有效率、治疗费用、剂量调整时间(d)及不良反应等因素对治疗方案选择的影响。结果:两组治疗方案有效率的差异无统计学意义(P>0.05);他克莫司给药前基因检测组治疗方案的成本-效果比低于他克莫司常规给药组治疗方案;MAUT分析结果显示,他克莫司给药前基因检测组治疗方案得分高于他克莫司常规给药组治疗方案。结论:成本-效果分析和MAUT分析结果均显示,在IMN的初始治疗方面,他克莫司给药前进行基因检测的方案优于他克莫司常规给药方案。
- 马静孙绍伟魏传梅窦冕于鹏飞
- 关键词：他克莫司特发性膜性肾病基因检测药物经济学
- 应用多方法联合质控丙戊酸血药浓度监测被引量：1
- 2015年
- 目的对丙戊酸血药浓度质控监测数据绘制质控图,并进行连续性评估与分析,积累本实验室的质控趋势,提高误差检测灵敏度,确保药物浓度检测的准确性。方法对2013年8月—2014年7月丙戊酸低、中、高质控浓度133个监测数据绘制质控图,并采用Levey-Jennings质控方法结合Westgard多规则进行统计分析。结果不同的质控方法失控率不同,基于药典要求的质控失控率最高;依据说明书中的质控范围,失控率略低;而根据Levey-Jennings质控图结合Westgard多规则进行质控分析发现,失控率明显降低。结论通过对不同质控方法的对比分析,在长期进行血药浓度检测过程中,为提高检测结果的准确度,不能单一使用一种质控方法,应使用多种方法联合质控。
- 孙绍伟魏传梅丁召兴于鹏飞马静
- 关键词：丙戊酸质控分析质控图
