罗福祥
- 作品数：5 被引量：15H指数：4
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- 新疆阿魏对S-180实体瘤及CT26结肠癌小鼠抗肿瘤作用研究
- 目的:探究新疆阿魏乙酸乙酯部位对人结肠癌HCT 116细胞的迁移和侵袭能力的影响,考察其对小鼠S-180实体瘤、CT-26.WT异位移植瘤及原位移植瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法:1.采用CCK-8(Cell Counting...
- 罗福祥
- 关键词：新疆阿魏
- 文献传递
- 新疆阿魏乙酸乙酯部位体内外对CT-26.WT细胞的影响被引量：8
- 2017年
- 目的研究新疆阿魏(Ferula sinkiangensis K.M.Shen)乙酸乙酯部位体内外对鼠源性结肠癌细胞(CT-26.WT)的影响。方法采用Cell Counting Kit-8(CCK-8试剂盒)法检测新疆阿魏乙酸乙酯部位体外对CT-26.WT细胞的抗肿瘤活性,计算细胞增殖抑制率、半数抑制浓度(IC50);采用流式细胞术检测新疆阿魏对CT-26.WT细胞的总凋亡率;建立小鼠CT-26.WT实体瘤模型,随机分为正常对照组,肿瘤模型组,阿魏低、中、高剂量组,顺铂组,给药10 d后观察小鼠脏器指数、体质量、肿瘤病理切片,计算肿瘤抑制率。结果新疆阿魏乙酸乙酯部位对体外CT-26.WT肿瘤细胞的IC50为28.23μg/m L,而顺铂为4.81μg/m L;低、中、高剂量新疆阿魏乙酸乙酯部位对CT-26.WT细胞具有促凋亡作用;对小鼠肿瘤抑制率分别为(38.26±7.82)%、(48.60±9.09)%和(66.54±12.02)%,而顺铂的抑制率为(95.18±3.02)%,新疆阿魏乙酸乙酯部位中、高剂量组脾指数均明显升高,与正常对照组相比差异有统计学意义,与模型组相比差异有统计学意义。胸腺指数和体质量与正常对照组比较无明显变化。结论新疆阿魏乙酸乙酯部位在体内外对CT-26.WT肿瘤生长具有一定的抑制作用。
- 罗福祥卢军张海英雷亚江
- 关键词：脏器指数
- 新疆阿魏乙酸乙酯分离部位对HCT116细胞迁移和侵袭能力的影响被引量：5
- 2016年
- 目的观察新疆阿魏乙酸乙酯分离部位对人结肠癌细胞HCT116迁移和侵袭能力的影响,探讨其相关作用机制。方法将体外不同浓度阿魏乙酸乙酯分离部位作用于人结肠癌HCT116细胞24 h,CCK-8法检测细胞增殖,计算细胞生长抑制率和IC50,细胞划痕实验和Transwell小室实验观察HCT116细胞迁移和侵袭能力。结果新疆阿魏组与顺铂组随着药物浓度的增加,OD值逐渐变小,抑制率呈药物浓度依赖性,新疆阿魏组IC50为43.98μg/m L,顺铂组IC50为36.77μg/m L。与空白组比较,经新疆阿魏树脂乙酸乙酯分离部位作用后,HCT116细胞迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.01)。结论新疆阿魏树脂乙酸乙酯分离部位对人结肠癌细胞HCT116的增殖、迁移和侵袭能力具有一定的抑制作用。
- 罗福祥卢军张海英
- 关键词：新疆阿魏迁移
- 新疆阿魏乙酸乙酯提取物对人结肠腺癌Caco-2细胞迁移、侵袭的影响及相关机制被引量：4
- 2017年
- 目的:研究新疆阿魏乙酸乙酯提取物对人结肠腺癌Caco-2细胞迁移、侵袭的影响,并探讨其相关机制。方法:以Caco-2细胞为研究对象,用6.25,12.5 mg·L-1新疆阿魏乙酸乙酯提取物和顺铂分别作用于处于对数生长期的人结肠腺癌Caco-2细胞,并设空白组,用划痕愈合法观察0~48 h各组Caco-2细胞迁移情况,用transwell小室法计数72 h各组Caco-2细胞穿过基质膜个数,并计算出每个时间段Caco-2细胞迁移率和侵袭抑制率。采用荧光实时定量PCR法和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组Caco-2细胞中磷酸酶(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN),丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine,Akt),哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalina target of rapamgcin,m TOR)基因和蛋白的表达水平。结果:与空白组比较,新疆阿魏乙酸乙酯提取物和顺铂组在24,48 h细胞愈合程度变慢(P<0.05);72 h时穿过基质膜的细胞个数显著减少(P<0.01),各用药组PTEN基因表达水平明显升高,Akt,m TOR基因表达水平明显较低(P<0.05)。结论:新疆阿魏乙酸乙酯提取物可以显著抑制人结肠腺癌Caco-2细胞的迁移和侵袭,可能与提高PTEN基因表达水平有关。
- 雷亚江刘柏里罗福祥张海英
- 关键词：新疆阿魏CACO-2细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
- 新疆阿魏乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤的抑制作用被引量：5
- 2016年
- 目的:研究新疆阿魏药材乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法:将60只小鼠随机分为正常对照组,肿瘤模型组,阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组(1.0、2.0、3.0g/kg,ig),顺铂对照组(阳性药物,5mg/kg,iv),每组10只。除正常对照组外,其余各组小鼠接种经S180实体瘤侵染的小鼠的腹水以复制S180实体瘤动物模型。造模次日,各给药组小鼠给予相应药物,正常对照组、肿瘤模型组小鼠ig等体积生理盐水,每天1次,连续10 d。观察并测定各组小鼠体质量、脏器(脾、胸腺)指数、肿瘤体积变化趋势、实体瘤块体积和质量、肿瘤抑制率和病理变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠血清白细胞介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:与正常对照组比较,肿瘤模型组小鼠脾指数、TNF-α水平显著升高,IL-2、IFN-γ水平显著降低(P<0.05);肿瘤组织异型细胞呈团块状分布,伴有一定数量的缺血性坏死。与肿瘤模型组比较,顺铂对照组小鼠体质量、脾指数、胸腺指数、实体瘤块体积和质量显著降低,IL-2、TNF-α水平显著升高;阿魏乙酸乙酯部位各剂量组小鼠脾指数、TNF-α水平显著升高,实体瘤块体积和质量显著降低(P<0.05);病理观察肿瘤组织受到不同程度抑制,且顺铂对照组抑制程度最为显著,肿瘤细胞数量减少,伴有少量坏死和细胞浸润;顺铂对照组和阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组小鼠的肿瘤抑制率分别为(73.26±4.55)%、(40.34±3.45)%、(50.86±9.34)%、(58.20±3.70)%。结论:阿魏药材乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤有抑制作用。
- 罗福祥卢军张海英雷亚江张洪平
- 关键词：维药新疆阿魏乙酸乙酯部位S180实体瘤抑瘤作用小鼠
