李梦阳
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
- 供职机构：大连大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅科技计划资助项目国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种基于人源骨架蛋白Fn3制备脑钠肽前体抗原替代物的方法
- 本发明公开一种应用人源骨架蛋白Fn3(人纤维连接蛋白fibronectin 3)展示抗原表位用于制备脑钠肽前体N端(NT‑proBNP)线性表位的方法。该方法通过基因重组，将能与抗脑钠肽前体抗体结合的抗原表位核苷酸序列置...
- 胡学军李梦阳丁宁杨春光孙慎侠马君燕曲鹏
- 文献传递
- 一种利用骨架蛋白Fn3在大肠杆菌体内建立N-糖基化受体蛋白模型的方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源Fn3蛋白携带N‑糖基化识别位点作为受体蛋白在大肠杆菌体内建立高效的N‑糖基化受体蛋白模型的方法。该方法包括以下步骤：构建Fn3‑Gly重组蛋白基因表达载体，形成Fn3携带N‑糖基化识...
- 胡学军丁宁马君燕杨春光孙慎侠李梦阳张嘉宁
- 文献传递
- 一种利用骨架蛋白Fn3在大肠杆菌体内建立N-糖基化效率检测受体蛋白模型的方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种重组表达、分离纯化人源Fn3蛋白突变体作为N‑糖基化效率检测模式蛋白的应用方法。该方法包括以下步骤：Fn3突变体Fn3‑Gly‑loop重组蛋白基因表达载体构建、将构建的表达载体用电击法共...
- 胡学军丁宁马君燕孙慎侠杨春光李梦阳张嘉宁
- 文献传递
- 一种基于人源骨架蛋白Fn3制备脑钠肽前体抗原替代物方法
- 本发明公开一种应用人源骨架蛋白Fn3(人纤维连接蛋白fibronectin？3)展示抗原表位用于制备脑钠肽前体N端(NT-proBNP)线性表位的方法。该方法通过基因重组，将能与抗脑钠肽前体抗体结合的抗原表位核苷酸序列置...
- 胡学军李梦阳丁宁杨春光孙慎侠马君燕曲鹏
- 文献传递
- 脑缺血-再灌注损伤时兴奋性递质谷氨酸的释放机制被引量：4
- 2015年
- 脑缺血一定时间后重新得到血液灌注时,不仅不能恢复脑组织和器官功能,其功能障碍会加重并损伤结构,损伤出现不可逆改变,称为脑缺血-再灌注损伤。谷氨酸是CNS兴奋性神经递质,有利于脑缺血神经元损伤的发生。该文根据现有的文献资料记载,综述了近几年脑缺血-再灌注损伤时兴奋性递质谷氨酸的释放机制的研究进展。
- 陶宸李梦阳曲鹏
- 关键词：脑缺血再灌注谷氨酸
- 人源骨架蛋白FN3展示脑钠肽前体N端抗原表位研究被引量：1
- 2016年
- 目的·应用人源骨架蛋白FN3展示脑钠肽前体N端（NT-proBNP）抗原表位,采用大肠杆菌表达系统高效表达具有脑钠肽前体N端抗原表位活性的结构稳定的重组蛋白。方法·将编码脑钠肽前体N端第12～21位和第13～20位氨基酸残基的抗原表位序列分别取代骨架蛋白FN3 FG loop区,并克隆到大肠杆菌表达载体pET28（a）＋上,由大肠杆菌BL21（DE3）plySs表达后纯化,检测其抗原活性并进行理化性质分析。结果·成功构建骨架蛋白FN3展示脑钠肽前体第12～21位和第13～20位氨基酸残基抗原表位的表达载体,获得高效表达骨架蛋白FN3展示脑钠肽前体N端抗原表位的大肠杆菌表达菌株。镍柱纯化后获得高纯度重组蛋白,经Western blotting与ELISA鉴定具有脑钠肽前体N端抗原免疫活性。通过差式热量扫描法检测显示重组蛋白保持FN3骨架蛋白原有结构稳定性;血浆稳定性检测显示重组蛋白是与抗原蛋白等效的高稳定的抗原蛋白替代物,可明显延长降解周期（血浆半衰期）。结论·成功利用了FN3骨架蛋白展示脑钠肽N端前体,采用大肠杆菌表达系统可以简单、快速、高效制备具有与脑钠肽前体的抗原性相当的脑钠肽前体抗原替代物。
- 李梦阳杨春光孙慎侠徐炜晔汪轩羽胡学军丁宁曲鹏
- 关键词：骨架蛋白脑钠肽前体
- 一种利用骨架蛋白Fn3在大肠杆菌体内建立N-糖基化受体蛋白模型的方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源Fn3蛋白携带N-糖基化识别位点作为受体蛋白在大肠杆菌体内建立高效的N-糖基化受体蛋白模型的方法。该方法包括以下步骤：构建Fn3-Gly重组蛋白基因表达载体，形成Fn3携带N-糖基化识...
- 胡学军丁宁马君燕杨春光孙慎侠李梦阳张嘉宁
- 一种利用骨架蛋白Fn3在大肠杆菌体内建立N-糖基化效率检测受体蛋白模型的方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种重组表达、分离纯化人源Fn3蛋白突变体作为N-糖基化效率检测模式蛋白的应用方法。该方法包括以下步骤：Fn3突变体Fn3-Gly-loop重组蛋白基因表达载体构建、将构建的表达载体用电击法共...
- 胡学军丁宁马君燕孙慎侠杨春光李梦阳张嘉宁
- Apelin-13对局灶性脑缺血再灌注后大鼠皮质Akt和磷酸化Akt表达的调节
- 2013年
- 目的探讨外源性Apelin-13对局灶性脑缺血再灌注大鼠皮质Akt及p-Akt表达的影响。方法 Wistar大鼠132只,按随机数字表法均分为假手术组、脑缺血再灌注组、脑缺血再灌注后Apelin-13干预组。线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,Moor VMS-LDF1激光多普勒血流仪检测模型组脑缺血前、后脑血流变化,免疫组织化学显色、免疫印迹分析方法检测顶叶皮质Akt和p-Akt表达变化。结果模型组大鼠脑缺血后脑血流量明显低于缺血前,脑缺血模型建立成功。缺血再灌注组皮质Akt表达较假手术组少,Apelin-13干预组皮质Akt表达高于缺血再灌注组。缺血再灌注组皮质pAkt表达高于假手术组,Apelin-13干预组p-Akt表达高于缺血再灌注组。结论外源性Apelin-13上调了脑缺血再灌注损伤大鼠皮质Akt和p-Akt蛋白表达。
- 曲鹏宋险峰胡瀚李梦阳
- 关键词：APELIN-13局灶性脑缺血再灌注顶叶皮质
