公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

18β-甘草次酸新衍生物对HaCaT细胞增殖的影响被引量：1: 2021年; 目的:明确18β-甘草次酸新衍生物3-O-(5-甲基吡嗪-2-甲酰)-甘草次酸(GA2)对角质形成细胞增殖的影响。方法:体外培养HaCaT细胞,分为DMSO空白对照组,不同浓度GA2(31.2、62.5、125μM)组,CCK8、EdU法、细胞克隆、流式细胞术检查各组HaCaT细胞的增殖情况,Caspase 3活性检测法检测HaCaT细胞中Caspase 3表达水平。结果:不同浓度GA2作用HaCaT细胞24 h后,细胞抑制率和凋亡率随浓度的增加而升高;细胞克隆及细胞增殖随浓度的增加而减少;Caspase 3的表达水平随着GA2浓度的升高而增加。结论:GA2对HaCaT细胞有增殖抑制作用,该作用可能与激活Caspase 3有关。; 罗丽梅李创丁锐胥秀英郑一敏; 关键词：HACAT细胞增殖抑制

一测多评法测定玄参中7种有效成分的含量被引量：14: 2017年; 以玄参为研究对象,探索同步测定玄参中环烯醚萜类和苯丙素类共7种有效成分的高效液相色谱条件,并在此基础上建立"一测多评"测定方法,验证其准确性。以梓醇为内标物,建立梓醇与桃叶珊瑚苷、哈巴苷、毛蕊花糖苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、肉桂酸的相对校正因子与相对保留值,计算其他6种成分的含量:同时采用外标法测定这7种成分的含量,比较两者的测定结果。结果表明采用"一测多评"法和外标法测定的含量之间无显著差异,实验所得的校正因子可信。该方法作为一种新的质量评价模式,用于玄参多种有效成分的同步质量评价是准确、可行的。; 喻欢欢钟猛丁锐宋婷吉光见稚代胥秀英郑一敏; 关键词：玄参环烯醚萜类

多胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的筛选及抗肺癌作用研究: 肺癌（lung ca ncer）是最常见的恶性肿瘤之一。据文献统计，全球肺癌的发病率12.7％，死亡率18.1%。中国肺癌发病率24.7%，死亡率30.0%，居世界首位，严重威胁我国人民健康。目前肺癌治疗仍然缺乏有效药物...; 丁锐; 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物合成抗肺癌作用; 文献传递

一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用。所述川芎嗪衍生物的化学式为C16H22N4Se2，其结构式为：<Image file...; 郑一敏胥秀英丁锐郭牡丹刘晶晶; 文献传递

木脂素类化合物中组蛋白去乙酰化酶抑制剂的虚拟筛选被引量：3: 2016年; 目的:虚拟筛选具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制作用的木脂素类化合物。方法:以"木酯素""Lignanoid"为关键词,查询中国知网、维普、Pub Med等中外文数据库中相关文献,收集木脂素类化合物作为配体构建配体库,从蛋白质晶体数据库(PDB)中选取两个HDAC受体HDAC2(PDB code:4LXZ)和HDAC8(PDB code:1T69),运用SYBYL-X 2.0软件将配体和受体三维结构的活性位点进行对接,用总得分来反映配体与受体的亲和力大小。结果:将收集的345个木质素类化合物与4LXZ、1T69原配体一起构建了有347种配体的配体库,其中编号为275、271、110、200、056、258、181、129、037、270、187的配体与HDAC2和HDAC8受体有较好的亲和力,配体与受体的残基以氢键的方式结合。结论:木脂素类化合物具有抑制HDAC的作用;虚拟筛选方法可作为预测天然产物潜在活性的有效手段,为木脂素类化合物新的药理活性研究提供了快捷途径和理论指导。; 邸珂喻欢欢邹远军丁锐钟猛胥秀英郑一敏; 关键词：木脂素组蛋白去乙酰化酶分子对接

吡啶衍生物合成及抗幽门螺杆菌活性研究被引量：3: 2017年; 合成了系列吡啶衍生物,并对其进行抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)作用研究,以得到较高活性的先导化合物。以2-氯甲基-3-甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料,通过亲核取代、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)氧化合成了系列吡啶衍生物;采用琼脂扩散法,以阿莫西林为阳性对照,进行了初步体外抗幽门螺杆菌(Anti-Helicobacter pylori)活性评价。成功合成了2a^2c、3a^3c、4a、5a、6a^6c十一个吡啶衍生物,并经过MS、~1H NMR和^(13)CNMR结构确证,发现化合物2a、6a均有良好活性。由此发现了新型的具有抗幽门螺杆菌作用的吡啶类先导化合物。; 钟猛丁锐林华鑫宋欣沛邹远军王锐郑一敏; 关键词：吡啶衍生物先导化合物阿莫西林

一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用。所述川芎嗪衍生物的化学式为C16H22N4Se2，其结构式为：<Image file...; 郑一敏胥秀英丁锐郭牡丹刘晶晶

4,6-二甲基-4-壬烯-3-酮的合成: 2022年; 通过3-戊酮和2-甲基戊醛的羟醛缩合反应,建立了4,6-二甲基-4-壬烯-3-酮的高效合成方法。通过单因素实验考察了反应物配比、催化剂用量、反应时间、溶剂用量和反应温度对产率的影响,结果表明,最佳工艺条件为:n (3-戊酮):n (2-甲基戊醛):n (NaOH) = 5:1:0.5,反应时间1.5 h,反应温度75℃,目标产物的产率为92.35%,HPLC质量分数为99.6%。本工艺具有步骤简洁、反应条件温和、反应时间短、收率高、成本低和污染少的优点,适合工业化生产。; 侯忠林胥秀英丁锐郑一敏赵莎李游; 关键词：3-戊酮

全选清除导出

共1页<1>

丁锐