王利霞
- 作品数：15 被引量：11H指数：2
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学金属学及工艺更多>>
- 双外侧裂综合征伴发作性肢体感觉障碍及手足畸形一例报道
- 2020年
- 双外侧裂综合征(Bilateral perisylvian syndrome,BPS)又称先天性双外侧裂综合征(Congenital bilateral perisylvian syndrome,CBPS),是少见的皮质发育畸形[1, 2],为双侧外侧裂发育异常,其周围脑回异常,有皮质增厚及多小脑回[3-5]。临床症状以假性球麻痹为主,以及口部运动性失用以致构音困难,舌部运动减少,癫痫发作以及智力及运动发育迟滞[3,8]。少数有肢体畸形68[,]。国内报道31例BPS,其中22例有不同类型的癫痫发作[2, 3, 5, 7, 9]。现报道一例经核磁共振成像(MRI)证实的BPS,肢体发育障碍,以感觉为主的发作,但有轻度脑干功能障碍。
- 邓馨王薇薇王利霞吴逊
- 关键词：构音困难外侧裂脑干功能发作性
- 一种便于更换的医学儿童保健枕
- 本实用新型公开了一种便于更换的医学儿童保健枕，属于保健枕技术领域。该便于更换的医学儿童保健枕，包括：保健枕芯，保健枕芯的底部开设有方槽，方槽的两侧内壁均固定连接有连接板，两个连接板之间固定连接有四个连接杆，四个连接杆上固...
- 王利霞
- 中老年初发癫痫的临床和脑电图特点
- ＜正＞目的探讨中老年（≥55岁）初发癫痫患者的临床发作、病因、脑电图特点等。方法回顾分析2015年9月至2016年12月≥55岁初发癫痫患者的临床和脑电图特点。结果 1)颞叶癫痫（n=23,31.1%）最常见。病因脑梗死...
- 李尚霖吴逊邓馨王利霞王薇薇
- 文献传递
- 早产儿出生后1年生长速度及影响因素分析被引量：1
- 2024年
- 目的探讨早产儿出生后1年生长速度及影响因素。方法选择2020年5月—2021年12月在北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院出生并在儿童保健中心定期健康检查随访的86例早产儿为研究对象,同期健康检查的451例足月儿为对照组,回顾性分析并比较两组儿童出生后1、3、6、9、12月龄身长、体质量、头围的实测数值和生长速度。结果早产儿出生后1、3、6、9、12月龄身长均低于足月儿,1、3、6、9月龄体质量均低于足月儿,1、3、6、9月龄头围均低于足月儿,差异均有统计学意义(均P<0.05)。早产儿出生后0~3、4~6月龄段平均每月身长增长值均高于足月儿,0~3、4~6月龄段平均每月体质量增长值均高于足月儿,1~3、4~6月龄段平均每月头围增长值均高于足月儿,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多元线性逐步回归法分析结果显示:早产儿平均每月身长增长值的主要影响因素为出生身长(95%CI:-0.121~-0.055)、性别(95%CI:-0.379~-0.045)、出生胎龄(95%CI:-0.139~-0.002),平均每月体质量增长值的主要影响因素为出生体质量(95%CI:-0.184~-0.149)、出生身长(95%CI:0.015~0.045)、出生胎龄(95%CI:-0.063~-0.001)。结论根据早产儿不同时期的生长速度,选择合理方法进行早期评估和干预,可促进早产儿健康生长。
- 李晓强王利霞沈玮赖菊郭之荣
- 关键词：早产儿影响因素
- 神经元表面抗体相关脑炎脑电图特点分析被引量：4
- 2016年
- 目的总结神经元表面抗体相关脑炎临床表现、脑电图和头部MRI特点,探讨脑电图对判断疾病复发或波动的意义,以及与MRI病灶相对应的脑电图特点和各临床病程分期的脑电图特点。方法共23例神经元表面抗体相关脑炎患者,根据临床病程分期分为上升期、极期、下降期和恢复期,记录脑电图背景活动、慢波分布范围、样放电和极度δ刷,分析其与疾病复发或波动的关系、与头部MRI表现的一致性,以及各病程分期的脑电图特点。结果 23例患者中19例为抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎、3例为抗富亮氨酸胶质瘤失活基因1抗体相关脑炎、1例为抗γ-氨基丁酸B型受体脑炎。临床症状发生率由高至低依次为精神症状或认知功能障碍、癫发作、意识障碍、言语障碍和运动障碍。发病30.50 d内6例脑电图背景活动为慢波,其中2例疾病复发或波动;5例背景活动为α节律,无一例复发或波动。有极度δ刷与无极度δ刷的抗NMDA受体脑炎患者首次住院时间(Z=-0.785,P=0.433)和疾病复发或波动发生率(Fisher确切概率法:P=0.155)差异均无统计学意义。各病程分期脑电图背景活动与头部MRI表现并不完全匹配。上升期和极期脑电图背景活动多为慢波,且慢波分布范围相对较广泛;自下降期开始,背景活动以α节律为主;恢复期慢波分布范围缩小。结论疾病早期脑电图背景活动可能与疾病复发或波动有关。各病程分期脑电图改变与头部MRI表现的不匹配提示应重视神经元表面抗体相关脑炎患者的神经功能检查。不同病程分期脑电图特点不同。
- 魏路华刘凤君高枫王薇薇季涛云张尧刘旸郝洪军邓馨王利霞
- 关键词：自身免疫疾病脑炎脑电描记术
- C反应蛋白在婴儿泌尿系感染中的诊断价值被引量：3
- 2019年
- 目的探讨C反应蛋白(CRP)在婴儿泌尿系感染诊断中的价值。方法回顾分析2015年1月1日至2017年12月31日儿科门诊以发热为首发症状就诊的婴儿,病初有血常规和CRP检查结果且CRP>8 mg·L^-1者,最终诊断明确为细菌感染者(包括呼吸道感染、消化道感染、泌尿系感染和中枢神经系统感染),根据CRP(mg·L^-1)数值分为A组(8~25)、B组(25~50)、C组(50~75)、D组(75~100)和E组(≥100),比较不同组的诊断情况。结果713例婴儿纳入研究,其中A、B、C、D和E组分别为320、216、84、58和35例。随着CRP的升高,泌尿系感染所占比例升高,而呼吸道感染和消化道感染所占比例降低。当CRP≥50 mg·L^-1时,泌尿系感染阳性率62.1%(110/177);当CRP≥75 mg·L^-1时,泌尿系感染阳性率87.1%(81/93);而当CRP≥100 mg·L^-1时,泌尿系感染阳性率高达91.4%(32/35)。当CRP≥50 mg·L^-1时,约登指数最大(0.819),敏感度93.2%(95%CI:86.6%~96.8%),特异度88.7%(95%CI:85.9%~91.1%)。结论凡是婴儿发热,特别是血常规CRP明显升高者(≥50 mg·L^-1),在应用抗生素之前必须完善尿常规检查,以明确或除外泌尿系感染可能。
- 王利霞马丽娟张宏文
- 关键词：婴儿CRP泌尿系感染
- 早发肾衰竭的常染色体显性遗传性Alport综合征一家系报告并文献复习被引量：1
- 2023年
- Alport综合征(Alport syndrome,AS)又称遗传性肾炎(hereditary nephritis,HN),是常见的遗传性肾小球疾病之一,由编码Ⅳ型胶原α3~5链的基因变异所致,临床主要表现为血尿和进行性肾功能减退,可伴随感音神经性耳聋和明显的眼部异常等[1]。AS是一种遗传异质性的疾病,现已证实存在3种遗传方式,即X连锁显性遗传(X-linked dominant,XLAS)、常染色体隐性遗传(autosomal recessive,ARAS)和常染色体显性遗传(autosomal dominant,ADAS),其中XLAS最常见,占80%~85%,因COL4A5基因变异所致;ARAS占15%左右,因COL4A3或COL4A4基因纯合或复合杂合变异所致;ADAS非常少见,因COL4A3或COL4A4基因单一变异所致[1]。
- 王利霞樊畇秀杨武张宏文
- 关键词：常染色体终末期肾病肾衰竭
- 灰质异位伴癫痫发作5例报告及文献复习被引量：2
- 2019年
- 灰质异位(heterotopia)为皮质发育异常的一个类型。特点为正常神经元位于异常的部位[1]。由于胎儿在6~16周龄时神经元从侧脑室壁胚芽基层向大脑表面移行过程中发生障碍,因而移行停顿使神经元停留于白质[2],称之为神经元移行疾患(neuronal migration disorders,NMD)[3]。Tungel于1857年在尸检的病理检查中首次发现灰质异位[4]。但在MRI出现前临床难以诊断,上世纪80年代MRI应用于临床后,尤其是高分辨率MRI可以清晰地发现异位的灰质团簇[5]。
- 邓馨王利霞王薇薇吴逊
- 关键词：灰质异位癫痫样发作磁共振成像(MRI)
- 以范可尼综合征和早发肾功能异常起病的Dent病1家系报道并文献复习
- 2024年
- Dent病(Dent disease)是一种罕见的X连锁隐性遗传性的近端肾小管疾病,因CLCN5基因(Dent病1型)和OCRL基因(Dent病2型)突变所致[1-2],临床主要特征为小分子蛋白尿(low-molecular weight proteinuria,LMWP)、高钙尿症(hypercalciuria)和肾钙质沉着症(nephrocalcinosis),随病程进展部分患者可出现肾功能异常或肾衰竭[3-5]。此外,Dent病临床还可以有其他多种表现,包括泛氨基酸尿、磷酸盐尿、糖尿症、血尿、尿酸化功能障碍、佝偻病或骨软化症等[6-7]。
- 王利霞马丽娟张宏文
- 关键词：范可尼综合征肾功能异常
- 一种自动式儿童益智早教装置
- 本实用新型公开了一种自动式儿童益智早教装置，涉及早教装置技术领域。包括：安装架，安装筒，设有两个，每个安装筒均固定设置于安装架的外壁顶部，以及早教机构，设于安装筒内，早教机构包括数字转筒、转动部件、识数部件和多个数字块，...
- 王利霞
