黄升
- 作品数:18 被引量:7H指数:2
- 供职机构:重庆市畜牧科学院更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 一种含D型非天然氨基酸的蜂毒肽衍生物及其制备方法与应用
- 本发明属于生物化学技术领域,具体涉及一种含D型非天然氨基酸的蜂毒肽衍生物,该蜂毒肽衍生物是将天然蜂毒肽肽段中的胃蛋白酶和/或胰蛋白酶酶切点氨基酸替换成D型非天然氨基酸,对其进行结构修饰而得。相较其母体蜂毒肽,本发明的蜂毒...
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- 一类常山碱衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种常山碱衍生物,具有式(I)所示结构,<Image file="DDA0002344805460000011.GIF" he="644" imgContent="drawing" imgFormat="GIF...
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- 文献传递
- 一种莫沙必利包衣颗粒及其制备方法
- 本发明涉及包衣颗粒制备领域,公开了一种莫沙必利包衣颗粒,包括如下质量百分比的原料:莫沙必利1~1.2%、水溶性包衣粉5~10%、粘合剂2~6%、崩解剂5~10%,余量为葡萄糖。莫沙必利包衣颗粒的制备方法,包括如下步骤:步...
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- 文献传递
- 一株类芽孢杆菌的鉴定及抗菌活性探究
- 2024年
- 为了筛选产新型天然抗菌物质微生物,本研究利用共培养的方法筛选目的菌株;通过16S rDNA、生理生化性质和全基因组测序鉴定菌株种属;利用抗菌物质稳定性、菌株基因组次级代谢产物预测和最小抑菌浓度研究抗菌物质的生物学特性。从土壤中筛选了一株类芽孢杆菌Paenibacillus elgii CL-1,该菌所产抗菌物质具有广谱抗菌性能,且耐受过氧化氢酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、蛋白酶K和酸碱,高温不稳定;利用antiSMASH分析发现Paenibacillus elgii CL-1含有penisin和octapeptin C4等17种次级代谢产物基因簇;进一步的分析发现,通过高效液相色谱从该菌发酵液中分离纯化出的抗菌物质抗菌谱广,抗菌活性好,最小抑菌浓度值可达1μg/mL。通过质谱分析发现类芽孢杆菌Paenibacillus elgii CL-1能够产生抗菌谱广、稳定性好和抗菌活性强的抗菌物质pelgipeptin B。本研究为挖掘天然抗菌药物pelgipeptin B提供底盘菌株,为其研发和应用奠定基础。
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- 关键词:类芽孢杆菌抗菌活性最小抑菌浓度
- 一种基于蜂毒肽的脂肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种基于蜂毒肽的脂肽及其制备方法和应用,属于生物医药领域。该脂肽是在蜂毒肽的N端偶联C10~18的脂肪酸,C端经过酰胺化修饰得到的。实验表明,相较其母体蜂毒肽,本发明的脂肽对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有更好的抑...
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- 文献传递
- 常山酮关键中间体的合成工艺研究
- 2020年
- 研究改进了常山酮关键中间体2-羟基-2-(7-溴-6氯-4-氧代-3(4H)-喹唑啉基)甲基六氢呋喃3,2-b吡啶-4(2H)-羧酸苄基酯(1)的合成工艺。1-苄基-3-羟基吡啶鎓盐氯化合物(2)与烯丙基溴在NaH的作用下反应、再经过硼氢化钠还原得到5-(烯丙氧基)-1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶(3),反应用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)替换甲醇,降低了NaH的用量,提高3的收率至81%。将溶解于四氢呋喃(THF)的化合物3滴加到过量的氯甲酸苄酯(CbzCl)中反应,浓缩后的粗品与三氟化硼/乙醚(BF3·Et2O)进行克莱森重排,得到化合物2-烯丙基-3-氧代-1-哌啶甲酸苄酯(4)。该步反应通过改变氯甲酸苄酯的添加顺序,减少氯甲酸苄酯的用量;低温下通过添加路易斯酸进行重排反应,减少副产物的产生。化合物4经过还原、环化等反应得到中间体1。改进后的工艺总收率提升至32.0%。
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- 关键词:中间体
- 一种哌尼生素前体、表达盒及其制备方法
- 本发明提供了一种哌尼生素前体、表达盒用于高效表达哌尼生素,所述前体为蛋白簇包括核心肽penA1、penB蛋白、penT蛋白、penC蛋白和penD蛋白,并提供了用于编码上述哌尼生素前体的表达盒,从5’端到3’端核心肽编码...
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- 文献传递
- 基于转录组分析猪β-防御素114在巨噬细胞中的免疫调节作用及机制
- 2023年
- 本试验旨在基于转录组研究猪β-防御素114(PBD114)在巨噬细胞中的免疫调节作用及机制。试验采用不同浓度(1~256μg/mL)的PBD114处理猪肺泡巨噬细胞3D4/21,并分别在1、3、6和12 h收集细胞培养液,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)。为更加深入揭示PBD114在巨噬细胞中的免疫调节作用及机制,本试验通过转录组分析0(MOCK组)和100μg/mL PBD114(PBD114组)对培养12 h猪肺泡巨噬细胞3D4/21相关基因表达的影响,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证转录组测序结果。结果表明:1)适宜浓度PBD114能够显著促进猪肺泡巨噬细胞3D4/21分泌TNF-α和IL-10(P<0.05),并且存在剂量依赖和时间效应。2)转录组测序表明,MOCK组和PBD114组共鉴定出1 894个差异表达基因(DEGs)。其中,与MOCK组相比,PBD114组CXC基序趋化因子配体2(CXCL2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、集落刺激因子3(CSF3)、白血病抑制因子(LIF)和白细胞介素-1α(IL-1α)等1 170个基因显著上调[差异倍数(FC)≥2,校正P值(adjusted P-value)≤0.001],B细胞淋巴瘤6β(Bcl6β)、B细胞淋巴瘤3(Bcl3)、CD2、CD4和CD83等724个基因显著下调(FC≥2,adjusted P-value≤0.001)。DEGs基因本体(GO)功能注释主要分布在分子功能、细胞组分和生物过程,DEGs数量分别是1 832、1 844和1 802个;京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路显著富集到95条(Q<0.05),其中肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核因子-κB(NF-κB)信号通路、Toll样受体(TLR)信号通路和白细胞介素-17(IL-17)信号通路等信号通路参与免疫激活,DEGs数量分别是38、66、33、29和27个;蛋白质-蛋白质互作(PPI)和关键驱动分析(KDA)分析表明,RELB、TNF-α诱导蛋白3(TNFAIP3)和TNF受体相关因子1(TRAF1)等基因在PBD114调节巨噬细胞免疫中起着关键作用。3)qRT-PCR验证结果表明,8个随机选择的DEGs的表达趋势与转录组
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- 关键词:巨噬细胞免疫炎症
- 一种替米考星肠溶性固体分散体及其制备方法和应用
- 一种替米考星肠溶性固体分散体及其制备方法和应用。本发明替米考星肠溶性固体分散体采用肠溶性载体和表面活性剂复配,避免了在酸中表面活性剂对替米考星的大幅增溶作用,使得替米考星在酸中溶出度低于10%,同时增加了其在缓冲液中的溶...
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- 文献传递
- 一种基于蜂毒肽的脂肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种基于蜂毒肽的脂肽及其制备方法和应用,属于生物医药领域。该脂肽是在蜂毒肽的N端偶联C10~18的脂肪酸,C端经过酰胺化修饰得到的。实验表明,相较其母体蜂毒肽,本发明的脂肽对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有更好的抑...
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