林兰
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Cyr61的生物学作用及其调控机制被引量：3
- 2021年
- 富半胱氨酸61(Cyr61)作为CNN家族重要成员,是一种细胞外基质分子或细胞外信号分子,参与了细胞内、外信号的转导,影响细胞的生长、分化、黏附和运动,具有广泛的生物学特性。Cyr61蛋白由4个结构域构成,可以和不同的信号因子结合,扮演着十分吸引人的"兼职蛋白"的角色,在不同的生理、病理条件下拥有多重生物学功能。目前国内外对其功能和机制的研究已经成为热点。多项研究发现Cyr61差异性表达可能影响机体正常生理、病理及癌变等过程的发生发展。本文将对Cyr61在生物体内参与的表达调控、信号转导机制的最新研究作一综述。
- 庹虎唐其柱余诗倩黎文静林兰何兵
- 关键词：结缔组织生长因子生物体
- PLCB4/PLCB1基因多态性与川崎病患儿冠状动脉损伤的相关性被引量：4
- 2016年
- 目的探讨PLCB4/PLCB1基因的SNP位点(rs6140791)多态性与川崎病(KD)患儿冠状动脉损伤(CAL)及其他临床特点的关系。方法选取322例典型KD患儿为研究对象,根据有无CAL把患儿分为CAL组和非CAL组。利用PCR-RFLP方法测定SNP位点多态性分布,并收集患儿免疫学指标。结果 CAL组患儿血清Ig M水平高于非CAL组(P=0.041),CD16/CD56细胞的绝对值低于非CAL组(P=0.036)。CAL组患儿SNP位点(rs6140791)的基因型(CC、CG、GG)频率分布与非CAL组患儿相比差异有统计学意义(P=0.032),且等位基因频率差异亦有统计学意义(P=0.007),C等位基因为风险因子。比较不同的基因型之间的免疫球蛋白水平及淋巴细胞亚群绝对值之间的差异,发现各基因型之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PLCB4/PLCB1基因的SNP位点(rs6140791)多态性与KD患儿冠状动脉损伤的易感性相关,C等位基因为风险因子;该位点的多态性与患儿的免疫学指标不相关。
- 程衍杨何惠刘奥杰张海菊林兰徐之良
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤
- 慢病毒介导不同启动子嵌合抗原受体CD19在T细胞中的表达被引量：1
- 2017年
- 目的高效包装含绿色荧光蛋白(GFP)的嵌合性抗原受体CD19重组慢病毒载体,对比不同启动子在T细胞中绿色荧光蛋白的表达效率。方法构建3种不同启动子及CD19-CAR的质粒p HAGE-CMV-EF1α-GFP-CD19、p HAGECMV-GFP-CD19、p HAGE-EF1α-GFP-CD19,转染293T细胞,镜下观察转染的细胞状态,72h后收集上清,PCR定量病毒载体RNA核酸拷贝数,通过流式细胞术以及Western blot法测定单、双启动子启动GFP及CD3ζ的表达情况;慢病毒液分别转染T淋巴细胞后,通过荧光显微镜检测慢病毒转染效果,Western blot法测定蛋白的表达水平。结果荧光显微镜观察:以293T细胞为靶细胞时,启动子由强到弱依次为CMV-EF1α>CMV>EF1α,流式结果显示,在293T细胞中的转导率分别为72.4%、20.6%、14.5%;Western blot法检测结果显示,在T细胞中启动子表达强弱为CMV-EF1α>EF1α>CMV。结论在以重组慢病毒为载体的基因研究过程中,为了提高病毒在感染细胞的转染率,需要正确选择启动子以及相应的靶细胞。
- 林兰徐之良
- 关键词：启动子绿色荧光蛋白重组慢病毒载体
- 两例晚发型戊二酸尿症Ⅱ型患者的临床及其ETFDH基因研究被引量：2
- 2017年
- 目的报道2个ETFDH基因变异导致的晚发性戊二酸尿症Ⅱ型家系的临床及遗传学特点。方法利用靶向基因捕获二代测序的方法对疑似患者及其家庭成员进行基因测序分析,回顾性分析患者的临床特点并进行文献复习。结果两个家系的先证者分别于10岁和5岁6个月发病,均以肌无力、肌肉酸痛为表现。血清肌酸激酶及其同工酶、乳酸脱氢酶均明显升高。血串联质谱分析提示多种酰基肉碱升高;尿有机酸分析发现戊二酸升高。肌电图提示肌源性损害。基因检测发现患者1的ETFDH基因存在两个新突变:c.1331T>C(来自其母亲)和c.824C>T(来自其父亲),其弟弟为c.1331T>C突变携带者、表型正常。患者2的ETFDH基因检出一个新突变:c.177ins T,及一个已知突变:c.1474T>C,分别来自其父母,其家系检出多位携带者。两例先证者均确诊为戊二酸尿症Ⅱ型,予以高剂量维生素B2治疗,症状好转。结论对于肌无力、肌肉酸痛的患者应进行肌酶、血液酯酰肉碱、尿有机酸等检测,警惕戊二酸尿症Ⅱ型的可能,基因分析有助于确诊。
- 程衍杨唐越刘奥杰魏丽林兰张婧徐之良
- 关键词：肌病儿童
- miRNA-146a基因多态性与儿童癫痫的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨我国汉族儿童中miRNA-146a(miR-146a)基因SNP位点(rs2910164和rs57095329)基因多态性与癫痫和难治性癫痫(RE)易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,选取癫痫患儿264例(癫痫组),其中包括RE组患儿94例,非RE组患儿170例;健康对照者303例(对照组)。利用PCR-RFLP方法检测rs2910164和rs57095329两个SNP位点的多态性分布,并进行统计分析。结果癫痫组患儿中miR-146a基因SNP位点rs57095329基因型(GG、AG、AA)频率和SNP位点rs2910164的基因型(CC、CG、GG)频率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。在RE组中,rs57095329 SNP位点基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.016),G等位基因频率显著高于对照组(OR=1.677,95%CI:1.146~2.424,P=0.007);而rs2910164 SNP位点基因型以及等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);且SNP位点(rs57095329)多态性与RE的发作频率无关。结论位于miR-146a启动子区域的SNP位点(rs57095329)的多态性与RE发病相关,但与RE的发作频率无关,而SNP位点(rs2910164)与癫痫的易感性不相关。
- 程衍杨何惠刘奥杰张海菊林兰徐之良
- 关键词：癫痫基因多态性儿童
- 蛋白激酶C抑制剂对脂多糖所致大鼠肾微血管内皮细胞损伤的保护作用被引量：5
- 2019年
- 目的探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂Rottlerin对脂多糖(LPS)引起的大鼠肾微血管内皮细胞损伤的保护作用。方法体外培养大鼠肾微血管内皮细胞至3~6代后,按随机数字表法分为3组:空白对照组不给予任何处理;LPS组给予LPS 10 mg/L刺激24 h;PKC抑制剂组在LPS刺激前30 min给予PKC抑制剂Rottlerin 2 μmol/L。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL-1β、IL-8)等炎性因子水平;采用Transwell小室法检测肾单层内皮细胞通透性;采用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测细胞PKC、RhoA和血管内皮-钙黏蛋白(VE-cadherin)的表达;激光共聚焦荧光显微镜下观察血管内皮细胞纤维型肌动蛋白(F-actin)的形态及分布。结果与空白对照组相比,LPS组细胞经10 mg/L LPS刺激24 h后,炎性因子水平显著升高〔TNF-α(ng/L):397.3±25.4比46.8±8.9,IL-1β(ng/L):76.7±11.2比12.6±3.2,IL-8(ng/L):574.5±31.4比73.2±9.6,均P<0.05〕,单层内皮细胞通透性显著增高(A值:1.32±0.03比0.36±0.02,P<0.05),PKC和RhoA表达水平明显上调(PKC/β-actin:0.88±0.02比0.61±0.03,RhoA/β-actin:0.96±0.01比0.49±0.03,均P<0.05),VE-cadherin的表达水平明显下调(VE-cadherin/β-actin:0.51±0.01比0.72±0.04,P<0.05),且F-actin分布紊乱,有明显的应力纤维形成。与LPS组相比,PKC抑制剂组细胞炎性因子水平显著降低〔TNF-α(ng/L):127.4±14.6比397.3±25.4,IL-1β(ng/L):43.2±7.8比76.7±11.2,IL-8(ng/L):212.7±18.2比574.5±31.4,均P<0.05〕,单层内皮细胞通透性显著下降(A值:0.81±0.02比1.32±0.03,P<0.05),PKC和RhoA的表达水平明显下调(PKC/β-actin:0.44±0.03比0.88±0.02,RhoA/β-actin:0.63±0.05比0.96±0.01,均P<0.05),VE-cadherin表达水平明显上调(VE-cadherin/β-actin:0.69±0.03比0.51±0.01,P<0.05),且F-actin重构及应力纤维形成明显减轻。结论 PKC抑制剂可以显著减轻LPS诱导的大鼠肾微血管内皮细胞损伤,对血管内皮细胞起保护作用。
- 林兰何兵程衍杨陈卫萍徐之良
- 关键词：蛋白激酶C抑制剂脂多糖
- 儿童获得性再生障碍性贫血的诊疗进展被引量：2
- 2016年
- 再生障碍性贫血,AA是儿童时期较严重的血液系统疾病之一,常表现为骨髓有核细胞增生减低及外周全血细胞减少。我国属于AA的高发区,其中多数病例为后天获得性。AA的诊断与治疗都较为困难,因此一个有效的诊疗计划是非常重要的。目前,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)和免疫抑制疗法(IST)治疗AA已取得显著疗效,故已被推荐为获得性AA的主要药物疗法。
- 林兰徐之良
- 关键词：获得性再生障碍性贫血造血干细胞移植免疫抑制治疗
