徐小敏
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GJBl基因突变的X连锁腓骨肌萎缩症一例被引量：1
- 2017年
- 患者，男，43岁，因“反复双踝关节疼痛伴双足无力3年余”于2016年11月8日入院。患者3年余前无明显诱因出现站立时双侧踝关节隐痛，休息后可缓解，久站及久行后疼痛加重，伴双足无力，症状反复发作。
- 刘洋徐小敏魏有东
- 关键词：腓骨肌萎缩症X连锁遗传基因突变
- 误诊为神经系统疾病的肌间血管瘤1例报告被引量：1
- 2016年
- 骨骼肌间血管瘤主诉多以局部无痛性软组织肿块为主，以局部压痛和肌萎缩为主诉者少有报道。现将我院收治的1例以肌痛和肌萎缩为主要表现的骨骼肌间血管瘤报告如下。1病例患者，男，18岁，因“右下肢疼痛3年多，肌萎缩1年多”入院。3年多前，患者无明显诱因下自觉右小腿疼痛，以压痛为主，运动后加重，休息无明显缓解，未引起重视。1年前，患者发现右下肢较左侧渐进性变细，并伴有足背屈困难、跛行，无肌肉跳动、感觉障碍、肢体无力。于外院行腰椎CT示“L3／4～L5／S1各椎间盘膨出”，头颅MRI＋MRA未见明显异常，双侧髋关节MRI示“双侧髋关节腔少量积液”。入我院进一步诊治。入院查体：心肺腹未见异常。右大腿较左侧周径细5 cm，右小腿较左侧周径细4 cm，右侧腓肠肌有局限性压痛，未触及肿块，右足背屈困难，右膝反射亢进（处），左膝反射（触）、双侧跟腱反射消失，四肢肌力、肌张力、深浅感觉及共济运动正常，病理征阴性。双下肢足背动脉搏动可。否认家族中有类似疾病。实验室检查：血、尿、粪常规、肝肾功、电解质、血沉、免疫球蛋白、抗核抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体、肌酶谱等未见明显异常。 EMG：右侧胫腓神经传导速度正常，右侧臀大肌、股四头肌、腓肠肌EMG未见异常。小腿B超：右小腿疼痛处腓肠肌后方片状中强回声，该处肌纹理不清，范围较大，测值困难，最厚处约26．8 mm，边界欠清，形态欠规则，内回声不均质，其内可见条状无回声，彩色多普勒可见血流信号，取样多为静脉频谱；右侧腓肠肌较左侧薄。
- 徐小敏刘洋王洵魏有东
- 关键词：肌间血管瘤神经系统疾病双侧髋关节局限性压痛右下肢疼痛头颅MRI
- NMO-IgG在中枢神经系统脱髓鞘疾病中的诊断价值被引量：5
- 2016年
- 水通道蛋白4是维持中枢神经系统正常跨膜水转运、血-脑屏障完整性和中枢神经系统内环境稳定的水通道蛋白,其特异性自身抗体NMO-IgG是视神经脊髓炎的特异性生物学标志物,但其在视神经脊髓炎中的阳性率并非100%,甚至在某些其他中枢神经系统脱髓鞘疾病中也可检测到。本文拟对NMO-IgG在中枢神经系统脱髓鞘疾病中的意义进行概述,以加深对该抗体的认识并指导中枢神经系统脱髓鞘疾病的诊断与鉴别诊断。
- 徐小敏魏有东
- 关键词：视神经脊髓炎
- 恶性萎缩性丘疹病累及神经系统1例被引量：2
- 2017年
- 患者女，20岁，因“右下肢无力6个月，左下肢无力2周，加重1周”于2016年9月入院。患者于6个月前出现右下肢无力，可行走，偶有右下肢针刺样疼痛，持续数秒缓解，逐渐出现大便干燥、难解，排尿等待时间延长。
- 刘洋徐小敏贾诗雨魏有东
- 关键词：恶性萎缩性丘疹病神经系统下肢无力大便干燥右下肢尿等待
- 散发性包涵体肌炎1例报告
- 2017年
- 散发性包涵体肌炎（sporadic inclusion body my-ositis,s IBM）是一种少见的慢性特发性炎性肌肉疾病,主要特点为隐袭起病的缓慢进行性肌无力和肌萎缩,常被误诊为多发性肌炎、运动神经元病等,国外报道炎性肌病中s IBM占11%~28%[1],国内对s IBM报道并不多。我院目前已收治2例s IBM患者,现将近期收治的1例经肌肉活检病理证实的s IBM患者报道如下。
- 徐小敏刘洋王洵魏有东
- 关键词：散发性包涵体肌炎进行性肌无力运动神经元病慢性特发性多发性肌炎炎性肌病
