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缺血性脑血管病合并2型糖尿病的临床观察被引量：3: 2016年; 目的分析缺血性脑血管病合并糖尿病患者的临床诊治重点及危险因素。方法选取本院自2014年1月~2015年6月这一期间收治的50例2型糖尿病患者作为对照组,同时选自50例缺血性脑血管病合并2型糖尿病的患者作为观察组,对两组患者的临床观察结果进行分析。结果经过研究显示,两组吸烟人数比例为46%VS 16%;高敏反应C蛋白对比为（2.83 VS 1.05）、高血压发病率分别为（58.0%VS 34.0%）,两组患者的FPG、HDL-C、Hb ALC对比值分为别为（8.6±2.8）VS（7.0±1.9）mmol/L、（5.2±1.6）VS（4.2±1.2）mmol/L、（10.06±2.54）VS（9.1±2.8）mmol/L。以上各项指标对比均存在统计学意义（P〈0.05）,因此将其进行多因素回归分析,结果显示,缺血性脑血管病合并2型糖尿病与高敏C反应蛋白多因素回归分析结果为（OR=2.98,95%CI=1.18~7.76,P=0.035）,呈正相关,FPG经过多因素回归分析结果为（OR=0.810,95%CI=0.25~7.398,P=0.008）,呈正相关。结论高敏C反应蛋白以及FPG是缺血性脑血管病合并2型糖尿病的主要独立危险因素,因此需要从以上方面对其进行防治,使患者的生活质量得到提高。; 王蓉; 关键词：2型糖尿病脑血管病

祛痰通窍汤联合多奈哌齐及奥拉西坦治疗痰瘀阻窍型血管性痴呆的疗效分析被引量：13: 2020年; 目的探讨祛痰通窍汤联合多奈哌齐及奥拉西坦治疗痰瘀阻窍型血管性痴呆的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年10月新疆医科大学附属中医医院脑病二科收治的189例痰瘀阻窍型血管性痴呆病人,采用随机数字表法分为对照组(95例)与治疗组(94例)。对照组采用250 mL 0.9%氯化钠注射液加奥拉西坦静脉输注,联合多奈哌齐片口服。治疗组在对照组基础上加用自拟方药祛痰通窍汤。4周为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)评分及临床疗效。结果治疗组总有效率为94.68%,对照组总有效率为73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MMSE、ADL、HDS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗痰瘀阻窍型血管性痴呆疗效较好,能改善血管性痴呆病人认知功能及日常生活能力。; 孙薇张倩杨建波徐金凤林晓静王蓉韩佳容张小宁; 关键词：血管性痴呆痰瘀阻窍日常生活功能

急性缺血性卒中合并血脂代谢异常患者ApoB100、LDLR、PCSK-9的表达及其与神经功能缺损程度的关系被引量：1: 2023年; 目的探讨急性缺血性卒中(AIS)合并血脂代谢异常患者血清载脂蛋白B100(ApoB100)、低密度脂蛋白受体(LDLR)、前蛋白转化酶枯草溶菌素-9(PCSK-9)水平与病因和神经功能缺损程度的关系。方法选取2018年7月至2020年4月在该院住院的AIS合并血脂代谢异常患者60例作为AIS组,另选取同期体检中心的健康人群60例作为对照组。检测两组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、ApoB100、LDLR及PCSK-9水平并进行比较。采用急性卒中治疗Org10172试验(TOAST)对AIS患者进行病因分型,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评估患者神经功能缺损程度,分析AIS患者血清ApoB100、LDLR、PCSK-9水平与NIHSS评分、TOAST病因分型的关系。结果AIS组血清TC、LDL-C水平明显高于对照组,HDL-C水平明显低于对照组(P<0.05),两组血清TG水平无明显差异(P>0.05)。AIS组血清ApoB100、LDLR、PCSK-9水平均明显高于对照组(P<0.05)。不同TOAST分型患者血清Apo B100、LDLR水平无明显差异(P/>0.05),血清PCSK-9水平有明显差异(P<0.05)。不同神经功能缺损程度的AIS患者血清ApoB100水平无明显差异(P>0.05),LDLR、PCSK-9水平有明显差异(P<0.05)。NIHSS评分与血清ApoB100水平无明显相关性(r=0.650,P=0.114),与血清LDLR、PSCK-9水平均呈正相关(r=0.844,P=0.001;r=0.665,P=0.018)。结论AIS合并血脂代谢异常患者血清ApoB100、LDLR及PCSK-9水平升高,且血清LDLR、PCSK-9水平与患者神经功能缺损程度相关,可能作为早期判断卒中严重程度的生物学标志物。; 魏建刚汪毅明孙薇杨建波张倩徐金凤林晓静王蓉韩佳容张小宁; 关键词：低密度脂蛋白受体脂代谢异常

轻度认知功能障碍患者中医体质分型分布规律调查研究被引量：10: 2018年; 目的探究轻度认知功能障碍患者中医体质分型与发病之间的关系。方法随机选取2015年1月-2016年12月在新疆医科大学附属中医医院就诊的60~85岁患者进行认知功能评定,随机选取轻度认知功能障碍(MCI)患者300例为病例组,认知功能正常者300例为对照组。依据中华中医药学会体质分会制定的《中医体质分类与判定》(2009年)九分法标准对所有患者进行中医体质分型判定。体质分型数据采用pearson卡方检验进行统计学分析。结果对与照组比较,病例组患者中医体质分布差异有统计学意义(χ~2=47.752,P=0.000)。病例组患者气虚质(126例)、特禀质(15例)、阳虚质(60例)高于对照组气虚质(86例)、特禀质(2例)、阳虚质(35例),差异有统计学意义(P<0.05);病例组患者气郁质(21例)、阴虚质(14例)低于对照组气郁质(39例)、阴虚质(41例),差异有统计学意义(P<0.05);患病比例较高的中医体质依次为特禀质(88.2%)、阳虚质(63.2%)、气虚质(58.6%),与其他6种中医体质类型患者发病率相比,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 MCI患者中气虚质、阳虚质、痰湿质体质患者较多,且每种证型患病率比较,特禀质、阳虚质、气虚质体质患者较高。; 孙薇张倩杨建波徐金凤林晓静魏建刚王蓉张小宁; 关键词：轻度认知功能障碍中医体质分型

载脂蛋白B100基因、低密度脂蛋白受体基因和枯草溶菌素转化酶9基因多态性与急性缺血性脑卒中伴脂代谢异常人群的相关性研究被引量：5: 2022年; 目的探讨载脂蛋白B100(ApoB100)基因、低密度脂蛋白受体(LDLR)基因和枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)基因不同单核苷酸多态性(SNP)位点基因型和等位基因与急性缺血性脑卒中(AIS)、血脂异常之间的关联性和临床意义。方法选择在我院神经内科住院的急性缺血性脑卒中合并脂代谢异常的患者60例为病例组,60名我院体检中心健康体检者为对照组。采用PCR方法检测ApoB100、LDLR、PCSK9基因不同SNP位点的信息。分析两组ApoB100、LDLR、PCSK9基因不同SNP位点的基因型和等位基因的表达情况及其与血脂的关系。结果LDLR基因rs1433099和PCSK9基因rs17111503位点在两组人群中存在基因多态性。LDLR基因rs1433099等位基因A为AIS发病的危险因素(OR=2.677,P<0.05)。PCSK9基因rs17111503等位基因A为急性缺血性脑卒中发病的危险因素(OR=2.486,P<0.05)。rs1433099和rs17111503等位基因GA+AA型患者血清低密度脂蛋白水平均明显高于GG型(均P<0.05)。结论ApoB100基因rs693、LDLR基因rs5925、PCSK9基因rs2479408、rs529787与AIS患病风险无关。LDLR基因rs1433099和PCSK9基因rs17111503的等位基因A是AIS发病的危险因素,且与脂代谢异常有关。; 魏建刚张倩孙薇杨建波汪毅明林晓静李慧萍徐金凤王蓉韩佳容张小宁; 关键词：载脂蛋白B100 急性缺血性脑卒中脂代谢紊乱

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王蓉

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