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谈存敏: 作品数：21 被引量：10H指数：2; 供职机构：中国科学院近代物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国科学院战略性先导科技专项中国科学院西部之光基金更多>>; 相关领域：核科学技术理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

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加速器驱动先进核能系统的乏燃料循环再生研究: 2022年; 乏燃料后处理是核燃料循环的关键环节,制约核电的可持续发展。借助于加速器驱动先进核能系统(ADANES)提供的高通量、硬能谱的外源中子,其乏燃料后处理只需除去乏燃料中的挥发性裂变产物和影响次锕系元素嬗变的中子毒物,长寿命的次锕系元素Np、Am、Cm可与二氧化铀一起转化为新的燃料元件在加速器驱动燃烧器中燃烧、嬗变、增殖和产能。基于此,本课题组提出了加速器驱动的乏燃料后处理及再生制备的技术路线,包括高温氧化粉化与挥发、选择性溶解分离和燃料再生制备。本文主要介绍了近几年本课题组在这三方面所取得的一些成就,希望能为加速器驱动先进核能系统的乏燃料后处理提供基础数据。; 秦芝范芳丽范芳丽谈存敏田伟黄清钢谈存敏陈德胜吴晓蕾白静殷小杰王洁茹; 关键词：乏燃料后处理

几种含氮配体对镅和铕离子的萃取分离研究: 核能的持续发展不仅在于铀燃料资源的充分利用,更重要的是避免对人类耐以生存的自然环境造成影响。“一次通过”的传统模式不具有绿色经济性,而分离--嬗变策略的提出,则可将乏燃料中的高毒性长寿命放射性核素转化中低放废物,同时又能...; 谈存敏; 关键词：萃取分离含氮配体镅铕核燃料循环; 文献传递

一种羰基锝标记的2-硝基咪唑配合物及其制备方法与用途: 本发明公开一类用放射性核素标记的化合物——羰基锝标记的2-硝基咪唑配合物，以及这种化合物的制备方法和用途。本发明的羰基锝标记的2-硝基咪唑配合物的制备方法是首先合成配体NC-PEG<Sub>n</Sub>-NIM，再将配...; 汪建军谈存敏牛婷婷吴王锁; 文献传递

质子引起天然铀裂变产生医用同位素钼-99的研究被引量：3: 2020年; 医用同位素锝-99m(99mTc)被广泛应用于核医学领域,其主要来源于母体核素钼-99(99Mo)的衰变。但是目前国内99Mo基本依赖进口,通常出现99Mo不能稳定供应的现象。为解决这个重大问题,实现国内99Mo自主化生产具有重要意义。本文基于中国科学院近代物理研究所强流超导直线加速器(China ADS Front End,CAFE)提供的质子束流辐照天然铀靶件,主要开展铀裂变产物中医用同位素99Mo的高效化学分离、纯化及99Mo/99mTc发生器的制备。研究表明:通过α-安息香肟(α-BO)沉淀分离99Mo后,杂质核素去除率大于90%,99Mo的回收率大于90%。通过对99Mo沉淀进行纯化后,大部分杂质核素被去除。提取的99Mo被装配为99Mo/99mTc发生器,发生器淋洗曲线表明:99mTc产品收集在8 mL生理盐水内最为适宜,同时,99mTc回收率大于80%。电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测量结果表明,99mTc产品中Al、Mo以及U含量极低;同时,99mTc产品的γ谱图中未出现99Mo和其他杂质核素的γ能量峰。以上研究结果可为国内基于加速器辐照天然铀生产99Mo提供技术参考。; 王洁茹陈德胜黄清钢秦芝秦芝吴晓蕾郭治军吴晓蕾田伟白静田伟范芳丽殷小杰; 关键词：天然铀

一种羰基锝标记的2－硝基咪唑配合物及其制备方法与用途: 本发明公开一类用放射性核素标记的化合物——羰基锝标记的2－硝基咪唑配合物，以及这种化合物的制备方法和用途。本发明的羰基锝标记的2－硝基咪唑配合物的制备方法是首先合成配体NC－PEG<Sub>n</Sub>－NIM，再将配...; 汪建军谈存敏牛婷婷吴王锁; 文献传递

PTA配体对镅和铕的萃取性能及配位化学: 在分离-嬗变策略中,众多含有氮和氧的配体对次锕系元素中镧系元素的分离具有潜在的应用价值.PTA(N,N-二烷基-1,10-菲咯啉-2-甲酰胺)是其中一类同时包含软、硬配体特征的新型三齿配体.本工作设计并合成了几种不同链长...; 曹石巍谈存敏王洁茹秦芝; 关键词：配位化学; 文献传递

C2-BTP萃取剂的合成及其对Am/Eu的分离研究: 随着核电技术在全球范围内的使用和大力发展,核废料的处理和处置已经是一个刻不容缓的问题。核废料中含有大量的放射性核素,尤其是高放废液(HLLW)中的次锕系元素(Mas),如Am,Np 和Cm 等,其放射性毒害可以持续几百万...; 谈存敏张鑫曹石巍秦芝; 关键词：BTP 萃取剂

一种CHON型萃取剂的合成及应用研究: 针对高放废液中三价锕系元素与镧系元素的分离,CNOH型萃取剂由于其对环境的友好性,被认为是镧锕分离的首选。特别是目前研究最为热门的BTP(双三嗪吡啶)类萃取剂,具有良好的螯合配位结构,因而对三价锕系元素有很好优先选择性和...; 谈存敏秦芝; 文献传递

四乙基双三嗪吡啶与二酰胺荚醚在硝酸介质中对Am(Ⅲ)/Eu(Ⅲ)的协同萃取被引量：4: 2016年; 以四乙基双三嗪吡啶(C2-BTP)和四种不同链长的N,N,N′,N′-四烷基-3-氧-戊二酰胺(酰胺荚醚:DGA)作为萃取剂、1,2-二氯乙烷作为稀释剂,在硝酸体系中研究了对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的协同萃取行为。结果表明,长链DGA与C2-BTP具有良好的协萃效应,在水相酸度为1.0 mol/L、盐析剂浓度为1.0 mol/L时,C2-BTP与六个碳链DGA(C6-DGA)的混合萃取剂摩尔比为3∶1时,Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的分配比(D)比单独使用C2-BTP提高一倍以上,Am(Ⅲ)与Eu(Ⅲ)的分离因子(SF)最高值约为21。利用斜率法分别确定了各个DGA作为单一萃取剂萃取Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的平均配位数约为1.5,表明氯代溶剂可能与DGA的配位氧原子发生了相互作用,影响了DGA对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的配位性能。; 曹石巍谈存敏张鑫秦芝; 关键词：溶剂萃取

干馏法从铀的裂变产物中分离^(131)I: 2021年; ^(131)I是一种重要的医用放射性同位素,但因湿法分离技术上的缺陷,使得从铀裂变产物中获取^(131)I的工艺具有环境污染严重、提取效率低的缺点。因铀裂变产物中^(131)I的产额较高,为拓展^(131)I的获取途径,提高铀裂变产物的利用效率,开展铀裂变产物中^(131)I分离的新工艺研究十分必要。与传统湿法分离工艺不同,本工作采用了干馏法进行铀裂变产物中^(131)I的分离。为了得到高的^(131)I分离效率,将分离过程分为低温粉化、高温干馏和中低温保温三个阶段,并研究高温干馏阶段温度对^(131)I分离效率的影响。实验发现:当干馏温度高于950℃时,^(131)I的分离效率≥98%。此外,研究结果还表明,在该干馏温度下,碘和^(103)Ru均可挥发出铀靶片,但产物收集液中却仅含有碘。为了解释这一现象,对碘的分离过程进行分析,结合实验结果和理论计算,推测挥发物中碘和^(103)Ru分离的原因为:^(103)Ru与氧反应生成挥发性RuO_(4),从铀的裂变产物挥发出;因加热管内温度较高,RuO_(4)在迁移过程中发生了分解,生成RuO_(2)沉积在加热管内部。因此,利用干馏法从铀的裂变产物中分离^(131)I时,为了得到放化纯度高的碘产品,不仅要合理规划分离过程,还需科学设计加热管的长度。; 初剑曹石巍陈德胜吴晓蕾王洁茹田伟田伟殷小杰殷小杰谈存敏史克亮范芳丽秦芝; 关键词：高温干馏

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