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吡啶-2,6(1H,3H)二酮生物碱对ADP、AA、Collagen诱导的兔血小板聚集的影响被引量：13: 1998年; 目的观察吡啶－２，６（１Ｈ，３Ｈ）二酮生物碱（ＳＨ１）对ＡＤＰ、ＡＡ、Ｃｏｌｌａｇｅｎ诱导的兔血小板聚集的影响。方法用比浊法测定了ＳＨ１体外对兔血小板聚集的影响。结果ＳＨ１对３种诱导剂的最大抑制率分别为６２．１６％、４５．２５％、５３．６７％。大剂量组明显加快ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集后的解聚速度。ＳＨ１显著延长Ｃｏｌａｇｅｎ的诱导起聚时间。结论ＳＨ１０．８～４．０ｍｍｏｌＬ－１范围内明显抑制ＡＡ、ＡＤＰ、Ｃｏｌａ－ｇｅｎ诱导的兔血小板聚集。其抑制作用有明显的量效关系。其机制待进一步研究。; 杨俊旺梁永录李文广刘茵张蜜过吴勇杰石建功汪汉卿; 关键词：吡啶透骨草

几种阿魏酸衍生物高分子药物对血小板聚集和血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(Ⅰα)产生的影响被引量：8: 2000年; 目的通过测定兔血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ_(Ⅰα)（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)）的含量，比较观察阿魏酸（Ｆ）、吲哚美辛（Ｉ）、阿魏酸－吲哚美辛结合物（ＦＩ）和阿魏酸－吲哚美辛－淀粉高分子载体衍生物（ＦＩＳ）在抗血栓方面的药理作用特点。方法用比浊法和放免法测定Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ在体外对兔血小板聚集和对ＴＸＢ２，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(１α)生成的影响。结果Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ显著地抑制ＡＤＰ和ＡＡ诱导的兔血小板聚集和ＴＸＢ_２，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)的产生。在１２．５－２４０μｍｏｌ／Ｌ的剂量范围内，对血小板聚集的抑制率，Ｆ为１１．３％－３１．８％（ＡＤＰ诱导）和３.３％－１８．５％（ＡＡ诱导）、Ｉ为３％－３４．３％（ＡＤＰ诱导）和２％－２０．２％（ＡＡ诱导）、ＦＩ为５．０％－５９．３％（ＡＤＰ诱导）和０．３％－６３．１％（ＡＡ诱导）、ＦＩＳ为３.１％－３９．１％（ＡＤＰ诱导）和１．５％－３９.６％（ＡＡ诱导）。剂量为２４０.０μｍｏｌ／Ｌ时对ＴＸＢ_２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)产生的抑制率，Ｆ为１４．８％和１.２％、Ⅰ为２４.９％和２６．２％、ＦＩ为４０.６％和２９．３％?; 杨俊旺梁永录肖丽英李天锡单春文林继红; 关键词：TXB2 血小板聚集 6-KETO-PGF1Α

吡啶-2,6(1H,3H)二酮生物碱对血小板聚集及血栓素B_2和6-酮-前列腺素_(Iα)的影响: 1998年; 观测ＳＨ１对ＡＤＰ，ＡＡ，Ｃｏｌａｇｅｎ诱导的兔血小板聚集及ＴＸＢ２和６－ｋｅＴＯ－ＰＧＦＩα生成的影响。用比浊法测定了透骨草提取的单体生物碱结晶ＳＨ１体外对兔血小板聚集的影响，用放免法测定ＴＸＢ２和６－ｋｅＴＯ－ＰＧＦＩα的含量。结果：ＳＨ１０．８～３．０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内明显抑制ＡＡ，ＡＤＰ，Ｃｏｌａｇｅｎ诱导的兔血小板聚集。ＳＨ１对三种诱导剂的最大抑制率分别为６２．１６％，４５．２５％，５３．６７％。大剂量组明显加快ＡＤＰ诱导的血小板聚集后的解聚速度，ＳＨ１显著延长Ｃｏｌａｇｅｎ的诱导起聚时间。其抑制作用有明显的量效关系，对ＡＡ诱导的ＴＸＢ２产生明显抑制作用，可使６－ｋｅＴＯ－ＰＧＦＩα的含量略有增加。; 杨俊旺梁永录侯玉燕刘茵田文艳李文燕; 关键词：透骨草抗血栓血小板聚集

药学专业临床药物学教改的探索: 1999年; 药学专业教学改革正在逐步深化，药学基础课的改革必须与专业课的改革相适应，近年我们对药学专业《药理学》教学内容进行了调整，改变为《临床药物学》教学，收到了良好的教改效果，具体作法如下。; 梁永录刘茵杨俊旺李文燕; 关键词：药学专业临床药物《药理学》教改专业课

FI、FIS等载体衍生物对兔血小板聚集和TXB_2释放的影响: 1999年; 目的通过测定兔血小板聚集和ＴＸＢ２的含量，比较观察Ｆ、Ｉ、ＦＩ、ＦＩＳ在抗血栓方面的药理作用特点。方法用比浊法［４］和放免法［７］测定Ｆ、Ｉ、ＦＩ、ＦＩＳ在体外对兔血小板聚集及释放的ＴＸＢ２的影响。结果连有阿魏酸和吲哚美辛的载体衍生物ＦＩ，ＦＩＳ可抑制ＡＡ、ＡＤＰ诱导的血小板聚集，在１０～２５０μｍｏｌ·Ｌ－１的剂量范围内，两药的作用呈剂量依赖关系，ＦＩ、ＦＩＳ２４０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＡＡ和ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集的抑制率分别为５９．３２％、５８．５８％和３９．０９％、４９．５６％。ＦＩ、ＦＩＳ２４０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＴＸＢ２产生的抑制率分别为４０．６０％、２８．７２％。结论在等分子浓度下，ＦＩ、ＦＩＳ对ＡＡ诱导的兔血小板聚集及其ＴＸＢ２和释放的抑制作用明显强于阿魏酸和吲哚美辛本身。; 杨俊旺梁永录刘茵李文燕李天锡李文广吴勇杰; 关键词：吲哚美辛血栓素B2

甘肃冬虫夏草与人工虫草菌丝体药理作用比较被引量：5: 1994年; 比较了甘肃冬虫夏草及人工虫草菌丝体的药理作用，结果表明，二者均有镇静作用；对抗巴豆油的致炎作用，能减弱毛果芸香碱促唾液分泌的作用；均未显示抗缺氧效果；对小鼠游泳时间能显著延长。; 梁永录刘茵杨俊旺刘莉; 关键词：冬虫夏草人工虫草菌丝体抗炎唾液分泌

药理学教学中的分类学: 1998年; 药理学在整个基础医学教育中，是一门既有一定深度又有一定广度的实验科学，从其研究和临床应用的范畴来讲，它既是一门基础科学，同时又是一门应用科学，更确切地说是一门桥梁科学。它与医学教育中的众多课程均有联系。解剖学、免疫学、生物学、生物化学、生理学、化学等...; 杨俊旺刘茵李文燕; 关键词：药理学教学药物作用药物代谢动力学肾上腺素能神经药物效应动力学分类学

阿魏酸衍生物高分子药物的合成及其对血小板聚集和对TXB_2,6-Keto-PGF_(1α)释放的影响被引量：19: 1999年; 以吲哚美辛（１）为原料先经酯化反应和Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合，再与可溶性淀粉连接，合成了侧链含有阿魏酸的高分子载体药物（４），该化合物未见文献报道．用比浊法和放免法测定了（４）体外对兔血小板聚集以及对ＴＸＢ２，６ＫｅｔｏＰＧＦ１α含量的影响．化合物（４）２４０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＡＡ诱导的兔血小板聚集的抑制率为３９６％，对ＴＸＢ２释放的抑制率为２８７％．与吲哚美辛（１）或阿魏酸比较，阿魏酸衍生物高分子载体药物（４）显示有抑制兔体外血小板聚集和抑制ＴＸＢ２，６ＫｅｔｏＰＧＦ１α释放的作用，呈现明显的药物协同作用．; 李天锡袁才英杨俊旺杨俊旺; 关键词：吲哚美辛血小板聚集

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杨俊旺

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