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SPOCK2基因表观失活在卵巢子宫内膜异位症恶变中的作用被引量：4: 2011年; 目的通过比较卵巢子宫内膜异位症（内异症）恶变患者的恶变组织、异位内膜组织和在位内膜组织中SPOCK2基因的甲基化及蛋白表达情况，探讨该基因的表观失活在卵巢内异症恶变中的作用。方法选择2005年1月至2011年1月在中国医科大学附属盛京医院妇产科住院手术、并经术后病理确诊为卵巢内异症恶变患者22例的病理石蜡标本为恶变组（包括11例卵巢内膜样癌、8例透明细胞癌、2例浆液性囊腺癌及1例黏液性囊腺癌），以同期22例单纯卵巢内异症患者的异位内膜及在位内膜的病理石蜡标本（内异症组）及16例宫颈上皮内瘤变（CIN）HI患者的正常子宫内膜的病理石蜡标本（对照组）为对照。通过显微切割技术分别获取恶变组患者的恶变组织22份，癌旁异位内膜组织15份及在位内膜组织10份；内异症组患者的异位内膜组织22份及在位内膜组织17份；对照组患者的正常子宫内膜组织16份。通过亚硫酸盐修饰后酶切技术检测各组织中SPOCK2基因甲基化情况，免疫组化sP法检测SPOCK2基因的蛋白表达情况。探讨SPOCK2基因异常甲基化与其蛋白表达的关系。结果（1）SPOCK2基因甲基化情况：恶变组患者的恶变组织中，SPOCK2基因甲基化发生率为45％（10／22），显著高于癌旁异位内膜组织（1／15），两者比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；恶变组患者的癌旁内异症组织中SPOCK2基因甲基化发生率（1／15）与内异症组患者的异位内膜（5％，1／22）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）SPOCK2基因蛋白表达情况：恶变组患者的恶变组织中SPOCK2基因蛋白表达缺失率为44％（11／22），显著高于恶变组患者癌旁异位内膜组织的2／15，两者比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；但恶变组患者癌旁异位内膜组织中SPOCK2基因蛋白表达缺失率（2／15）与内异症组异位内膜（5％; 任芳王丹波李彤; 关键词：子宫内膜异位症蛋白聚糖类甲基化基因沉默

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李彤

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