蒋新国
- 作品数：156 被引量：590H指数：13
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 载NC-1900 MePEG-PLA纳米粒的处方设计、优化及表征(英文)
- 2007年
- 目的制备载NC-1900的MePEG-PLA纳米粒。方法以溶液聚合法合成不同分子量的MePEG-PLA聚合物为材料,采用复乳溶剂挥发法制备纳米粒,以纳米粒粒径和NC-1900包封率为考察指标,设计正交试验及多元回归分析优化处方与工艺,并对纳米粒进行表征,结合体外泄漏试验筛选出最优的NC-1900纳米粒载体。结果以MePEG3000-PLA44800为材料根据最优处方制得的载NC-1900NPs均匀圆整,平均粒径为(77 ±11) nm,包封率约为(21.40 ±0.10) % ,在pH7.4的PBS溶液和空白血浆中48h NC-1900泄漏率分别小于5%和15%。结论最优处方制得的MePEG3000-PLA44800纳米粒适宜作为NC-1900的载体。
- 胡凯莉谢月玲陆伟蒋新国
- 关键词：纳米粒
- 萘普生钠控释包衣片的研制被引量：6
- 2002年
- 目的 研制萘普生钠控释包衣片。方法 通过均匀设计优选出与对照片相似的处方 ,以f2 相似因子为指标 ,比较最佳处方与对照片的体外释放度及初步体内药动学 ,计算它们的药动学参数并进行统计分析 ,同时采用Wagner nelson (W N)法研究它们的体内外相关性。结果 试验片与对照片的体外释放度相似 (f2 =91.2 9) ,它们在兔体内的主要药动学参数AUC0～∞分别为 (376 3.39± 5 0 2 .5 5 )和 (40 0 2 .80± 773.86 ) μg·h·mL-1,tmax分别为 5 .79和 6 .0 4h ,cmax分别为 14 9.18和 181.97μg·mL-1,其相对生物利用度为 (95 .2 2± 11.37) %。
- 卢恩先江志强蒋新国张奇志
- 关键词：萘普生钠相对生物利用度高效液相色谱法
- LC-MS/MS法测定克拉霉素血浓度及药动学被引量：4
- 2007年
- 目的建立测定人血浆中克拉霉素的LC-MS／MS法，研究市售克拉霉素胶囊在人体的药动学特点。方法以罗红霉素为内标，取血浆样品0．3mL经蛋白沉淀后，以甲醇-水（1％甲酸溶液）-乙腈=（80：10：10）为流动相，用C18柱分离，采用电喷雾离子源，正离子方式检测，扫描方式为多反应检测（MRM）。结果克拉霉素线性范围为10～2500μg·L^-1，日内、日间RSD均〈3．5％。应用此法研究18名健康受试者单剂量口服250mg克拉霉素市售胶囊的药动学参数tmax、ρmax、t1/2、AUC0→t和AUC0→∞，其值分别为（1．95±0．71）h、（949±399）μg·L^-1、（4．79±0．84）h、（5600±1753）μg·h·L^-1、（5766±1776）μg·h·L^-1。结论该法用于人体药动学的研究具有专属、快速、灵敏等特点。
- 曹师磊黄平陈钧蒋新国王小林陈春麟
- 关键词：克拉霉素LC-MS/MS法药动学血浓度
- Hedgehog通路抑制剂和纳米药物递送系统的药物组合物及其用途
- 本发明属生物技术领域，涉及肿瘤靶向治疗的药物组合物，具体涉及一种Hedgehog通路抑制剂和纳米药物递送系统的药物组合物及其用途，该药物组合物以Hedgehog通路为靶点调控肿瘤基质增加纳米药物瘤内递送用于治疗胰腺癌；进...
- 庞志清张波蒋新国沈顺
- 文献传递
- 聚合物纳米粒子用于给药载体被引量：41
- 2002年
- 聚合物纳米粒子用于给药载体具有广阔的前景。本文按聚合物纳米粒子的主要制备方法 (单体聚合法 ,聚合物后分散法和两亲性聚合物自组装法等 )
- 查刘生高海峰杨武利蒋新国府寿宽
- 关键词：聚合物纳米粒子靶向输送药物输送自组装
- 一种靶向脑毛细血管内皮细胞的基因递释系统
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种短肽介导的靶向脑毛细血管内皮细胞的基因递释系统。所述基因递释系统包括靶向功能基、基因药物和载体。所述的靶向功能基为短肽，载体为聚β-氨基酯和聚乙二醇-聚β-氨基酯，短肽与聚乙二醇共价连接，...
- 庞志清蒋新国高会乐苏婧晗钱勇魏彦
- 文献传递
- 一种可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明以白蛋白和难溶性替尼类药物结合、并以磷脂加以分散和稳定而形成的白蛋白纳米粒，制成可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明利用纳米粒子对肿瘤的增强渗透和滞留效...
- 高会乐蒋新国曹师磊
- 文献传递
- 糠酸莫米松鼻用即型凝胶剂的稳定性研究
- 2008年
- 目的研究糠酸莫米松鼻用即型凝胶剂的稳定性。方法参照中国药点2005版附录对本品性状、pH、成凝前后黏度、每喷含量、制剂含量和有关物质等项目的稳定性进行考察。结果在高温、强光影响因素条件下,糠酸莫米松鼻用即型凝胶剂有关物质有增加的趋势,含量和每喷含量略有下降,提示高温与强光对本品的稳定性有影响。加速和长期试验结果显示,本品采用市售包装的稳定性良好。结论本品需选用棕色玻璃瓶,于2^25℃处密闭保存。
- 任晓维曹师磊陈钧陈恩蒋新国
- 关键词：糠酸莫米松即型凝胶稳定性过敏性鼻炎
- 脑靶向递药系统的研究进展被引量：12
- 2012年
- 血脑屏障上存在诸多受体和转运体,如转铁蛋白受体、低密度脂蛋白受体和己糖转运体等。采用其相应的配体或抗体修饰可构建脑靶向递药系统,有望提高脑组织的药物浓度,增强对脑部疾病的治疗效果,降低毒性作用及不良反应。此外,利用正负电荷的吸附介导和鼻腔给药也可能增加药物的脑内递送。
- 蒋新国
- 关键词：脑靶向受体介导鼻腔给药
- 咪喹莫特软膏的制备及质量评价被引量：1
- 2007年
- 目的：制备咪喹莫特外用软膏，并建立质量控制方法。方法：采用后加乳化剂的方法制备软膏基质，然后把咪喹莫特细粉加入软膏基质制备咪喹莫特乳膏。用高效液相色谱法测定咪喹莫特的含量，并对方法进行考察；对该制剂的含量、稳定性等指标进行评价。结果i咪喹莫特在2-16mg·L^-1范围内，样品浓度与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率在100．99％，RSD为1．03％（n=9）。结论：该方法制备的咪喹莫特软膏性质稳定，质量可控，适宜于临床应用。
- 陈恩曹师磊张奇志蒋新国
- 关键词：咪喹莫特软膏高效液相色谱法
