苏娟娟
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：厦门市中医院更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 回流法与湿法超微粉碎法提取中药延胡索的有效成分分析被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨不同方法提取中药延胡索的有效成分。方法:选择同产地、同厂家、同批次的延胡索,分别使用回流法、湿法超微粉碎法提取药材中的有效成分。采用高效液相色谱法(HPLC)分析两种方法提取物的成分差异,观察不同时间内回流法、湿法超微粉碎法提取延胡索乙素的溶出量;利用激光光散射与扫描电镜观察湿法超微粉碎法不同粉碎时间延胡索变化的情况。结果:两种提取方法提取延胡索乙素时具有一致的出峰时间与峰形,提示所提取的物质相同;延胡索乙素提取时,湿法超微粉碎法5 min的提取率与回流法1 h相当,2 h提取率与4 h相当;随着粉碎时间延长,粒径会不断变小,但提取率不会随着时间延长而不断增加,粒径在粉碎20 min时提取率最高;随着粉碎时间延长,延胡索细胞破碎越彻底,5 min时细胞处于较为完整状态,10 min细胞不完全破壁,20 min细胞基本破壁,30 min破碎彻底。结论:回流法、湿法超微粉碎法均能完成延胡索中有效成分延胡索乙素的提取,但后者能够同步完成超微粉碎与提取,所需时间更短、提取效率更高。
- 苏娟娟尤文质白晨龙邱恒宜刘永宽
- 关键词：延胡索回流法延胡索乙素
- 盆腔炎灌肠液微生物限度检查方法适用性试验被引量：1
- 2020年
- 目的建立盆腔炎灌肠液的微生物限度检查方法,并进行适用性实验。方法按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则非无菌药品微生物限度检查法对盆腔炎灌肠液进行方法适用性实验。结果用平皿法进行微生物计数检查,微生物计数回收率在0.5~1.5。采用常规法进行控制菌检查,各阳性菌均可检出,阴性无干扰。结论可采用常规法对盆腔炎灌肠液进行微生物限度检查,该方法操作简便,结果准确可靠,能较好地控制盆腔炎灌肠液的质量。
- 苏娟娟邱恒宜尤文质白晨龙
- 关键词：盆腔炎灌肠液微生物
- 柏莲酊剂的制备及临床疗效观察被引量：5
- 2015年
- 雄性激素源性秃发（androgenic alopecia,AGA）,亦称脂溢性脱发、男性型秃发,是皮肤科临床的常见病、多发病,从前额两侧开始脱发,逐渐向头顶延伸,青壮年男性多见,在男性各种秃发中约占95%。由于本病对男性外观影响较大,病患常伴有较大的精神压力和心理负担,因此对雄性激素源性脱发的研究已引起广泛的重视。
- 苏志坚吕海鹏苏娟娟王官清叶佩真江渊杜迎春林达
- 关键词：疗效观察男性型秃发脂溢性脱发酊剂雄性激素心理负担
- 椒莲酊剂的制备及临床疗效观察
- 目的:观察椒莲酊剂治疗男子雄性激素源性秃发临床疗效。方法:将100例男子雄性激素源性秃发患者随机、双盲分成治疗组和对照组。椒莲酊剂治疗组和20g/L米诺地尔治疗组,两组均以外擦治疗,每日2次,随访一年。疗效以独立的照片图...
- 吕海鹏苏志坚王官清苏娟娟江渊杜迎春林达
- 关键词：外治米诺地尔
- 文献传递
- 基于网络药理学探讨王氏保赤丸治疗功能性消化不良作用机制被引量：4
- 2020年
- 目的采用网络药理学研究王氏保赤丸治疗功能性消化不良的分子作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选出王氏保赤丸的潜在活性成分(OB≥30%,DL≥0.18),并分别采用Uniprot数据库校正化合物靶点名称和Swiss Target Prediction数据库补充靶点信息;与GeneCards数据库获得的功能性消化不良(FD)疾病靶点相映射,得到王氏保赤丸治疗FD的潜在分子靶点。进一步使用Cytoscape软件系统构建“王氏保赤丸-活性化合物-潜在作用靶点”网络以及蛋白质相互作用网络,并使用R软件对王氏保赤丸的作用靶点进行GO生物功能分析和KEGG通路富集分析。结果经过分析得出:姜黄素、大黄素、槲皮素、β-谷甾醇、芦荟大黄素可能是王氏保赤丸治疗FD的主要活性成分。主要的潜在靶点网络包含210个靶点,关键靶点涉及PTGS2、AR、PTGS1、GR、ADRB2等。对潜在靶点进行GO功能富集分析涉及对氧化应激的反应、对营养水平的反应等生物学过程;RNA聚合酶II特异性等分子功能相关的过程。进行KEGG富集通路分析主要通路有雌激素信号通路、内分泌抵抗、NF-κB信号通路、cGMP信号通路、长期抑郁、胆碱能突触、钙信号通路、幽门螺杆菌感染中的上皮细胞信号传导等。结论王氏保赤丸可以通过多成分、多靶点、多途径共同发挥治疗功能性消化不良的作用。
- 张秋萍张怡评李成付李蕙苏娟娟
- 关键词：网络药理学王氏保赤丸积滞功能性消化不良靶点
- 中药质量规范化管理对中药房服务满意度的影响观察被引量：2
- 2021年
- 目的研究中药质量规范化管理对中药房服务满意度的影响。方法回顾性分析我院中药房开展中药质量规范化管理前(2017年5月—2019年6月,常规组600例)、开展后(2019年7月—2021年8月,质管组600例)于我院使用中药治疗的1200例患者的临床资料,比较开展中药质量规范化管理前后两组患者中药调剂准确率、调换率、满意度、调剂时间、中药发放时间、中药质量评分、中药房环境评分。结果质管组中药调剂准确率、患者满意率、中药质量评分、中药房环境评分显著高于常规组,中药调换率、调剂时间、中药发放时间显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药质量规范化管理能有效提升中药房工作质量与服务水平,患者满意度较高。
- 苏娟娟白晨龙邱恒宜
- 关键词：中药房满意度
- 通脉颗粒制备工艺优选
- 目的：优选通脉颗粒制备工艺,为该制剂的开发提供参考.方法：以浸膏得率和红参、三七中的总皂苷的含量为评价指标,采用L9 (34)正交涉及试验法,对通脉颗粒制备过程中的水提取工艺条件进行优化,并进行制粒工艺研究. 结果：该颗...
- 尤文质陈雪梅苏娟娟彭连共管昌益
- 关键词：通脉颗粒正交实验喷雾干燥
- HPLC-DAD法同时测定芪防败毒合剂中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量被引量：1
- 2023年
- 目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定芪防败毒合剂中绿原酸(CA)和毛蕊异黄酮葡萄糖苷(CG)含量,为其质量控制提供参考。方法采用Agilent 5 TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5µm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量5µL,CA、CG检测波长分别为326、260 nm。结果CA和CG的线性范围分别为9.34~186.20µg/mL、0.56~11.20µg/mL,相关系数r分别为0.9997、0.9997;平均加样回收率分别为107.63%、103.17%,RSD分别为2.91%、2.86%。重复性、进样精密度、仪器精密度、中间精密度、稳定性试验的RSD均<3.93%。结论HPLC-DAD法快速、准确,可同时测定芪防败毒合剂中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,适用于芪防败毒合剂的质量控制。
- 郑乾文杨辉林静尤文质尤文质苏娟娟许光辉陈雪梅
- 关键词：二极管阵列检测器绿原酸毛蕊异黄酮葡萄糖苷
