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近藤昭彦

作品数：26 被引量：0H指数：0
供职机构：神户大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇中文专利

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 14篇双链
  • 14篇双链DNA
  • 14篇基因
  • 14篇基因组
  • 14篇基因组序列
  • 12篇核酸
  • 12篇核酸碱基
  • 12篇核酸序列
  • 12篇靶向
  • 9篇DNA序列
  • 7篇复合体
  • 4篇细胞
  • 3篇修饰技术
  • 3篇质粒
  • 3篇质粒文库
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇特异性结合
  • 3篇微生物细胞
  • 3篇限制性内切酶

机构

  • 26篇神户大学
  • 2篇DIC株式会...
  • 2篇大学共同利用...
  • 1篇株式会社钟化

作者

  • 26篇近藤昭彦

年份

  • 5篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
利用细胞内在性的DNA修饰酶将靶向化的DNA的核酸碱基特异地替换的、细胞的核酸序列的替换方法、以及用于该方法的分子复合体
本发明提供一种方法，其为改变细胞所具有的DNA的靶向部位的方法，其包括以下的工序：用诱导该细胞中内在的DNA修饰酶的因子刺激该细胞的工序，以及通过使可与选择出的DNA中的靶核苷酸序列特异性地结合的核酸序列识别模块和DNA...
西田敬二近藤昭彦荒添贵之吉冈伸
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用于特异性转换靶向DNA序列的核酸碱基的单子叶植物的基因组序列的转换方法、及其使用的分子复合体
本发明提供修饰单子叶植物细胞所具有的双链DNA的靶向位点的方法，其包括以下步骤，使(由核酸碱基转变酶和与所选择的双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的)复合体与该双链DNA接触，在该靶向位点中不...
西田敬二 岛古善平近藤昭彦
谷胱甘肽的制造方法
本发明的目的在于提供一种以更高生产谷胱甘肽的方式改变了基因的酵母、及利用了该酵母的谷胱甘肽的制造法。本发明提供一种谷胱甘肽的制造方法，该方法包括：通过将与亲株相比硫醇氧化酶活性增大了的酵母在培养基中进行培养，产生谷胱甘肽...
原清敬近藤昭彦岩崎晃岩本裕一
文献传递
嵌合质粒文库的构建方法
本发明的课题为提供能够高效地构建长链DNA的组合文库、容易确认所得克隆的基因型的新型微生物细胞转化用DNA片段制备方法。本发明为微生物细胞转化用DNA片段的制备方法，其中，所述微生物细胞转化用DNA片段具有至少1个插入D...
柘植谦尔石井纯近藤昭彦
文献传递
嵌合质粒文库的构建方法
本发明涉及嵌合质粒文库的构建方法。本发明为微生物细胞转化用DNA片段的制备方法，其中，所述微生物细胞转化用DNA片段具有至少1个插入DNA单元，所述插入DNA单元包含含有在宿主微生物中有效的复制起点的DNA、和单位DNA...
柘植谦尔 石井纯近藤昭彦
用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的革兰氏阳性菌的基因组序列的转变方法、及其使用的分子复合体
本发明为一种修饰革兰氏阳性菌具有的双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双...
向山正治市毛荣太西田敬二近藤昭彦
文献传递
嵌合质粒文库的构建方法
本发明的课题为提供能够高效地构建长链DNA的组合文库、容易确认所得克隆的基因型的新型微生物细胞转化用DNA片段制备方法。本发明为微生物细胞转化用DNA片段的制备方法，其中，所述微生物细胞转化用DNA片段具有至少1个插入D...
柘植谦尔石井纯近藤昭彦
提高基因组序列修饰技术中的突变导入效率的方法、及其使用的分子复合体
本发明提供修饰双链DNA的靶向位点的方法，所述方法包括以下步骤：通过将与该双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块与PmCDA1键合而成的复合体，导入具有该双链DNA的细胞，并将该细胞至少暂时地在低温下培养...
西田敬二近藤昭彦 荒添贵之 岛谷善平
用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法及其使用的分子复合体
本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少...
西田敬二近藤昭彦小嶋聪美
文献传递
用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体
本发明提供修饰宿主细胞内的双链DNA的靶向位点的方法，其包括通过将为(a)编码包含与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列的目标链互补的序列的crRNA的DNA、和(b)编码构成Cascade的蛋白质组合和核酸碱基转变酶的DN...
西田敬二小嶋聪美近藤昭彦
文献传递
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