徐春华
- 作品数：8 被引量：7H指数：1
- 供职机构：南通市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浅谈医院药库管理
- 在药库管理工作中，必须规范药品采购，合理地、有计划地组织采购、供应与存储，加速药品周转，药品出入库管理要系统化，且实行库存控制，减少积压和浪费，建立健全科学的管理制度。
- 徐春华
- 关键词：药品采购药库管理
- 文献传递
- 一种中药粉剂生产装置
- 本发明公开了一种中药粉剂生产装置，其技术方案要点是：包括相互连通的第一箱体和第二箱体，所述第一箱体内部设置有供粉碎草药的粉碎部，所述第一箱体内部在所述粉碎部的下方还固定有第一滤板和第二滤板，所述第一箱体在所述第一滤板和所...
- 徐春华贲晶晶
- 文献传递
- 一种中药粉剂生产装置
- 本实用新型公开了一种中药粉剂生产装置，其技术方案要点是：包括相互连通的第一箱体和第二箱体，所述第一箱体内部设置有供粉碎草药的粉碎部，所述第一箱体内部在所述粉碎部的下方还固定有第一滤板和第二滤板，所述第一箱体在所述第一滤板...
- 徐春华贲晶晶
- 文献传递
- TIGAR通过SIRT1-PGC1α途径抑制缺血低氧再灌注神经元细胞凋亡被引量：1
- 2021年
- 目的探究TP53诱导的糖酵解和凋亡调节因子(TP53-inducible glycolysis and apoptosis regulator,TIGAR)对缺血性脑卒中的作用及其可能的作用机制。方法神经生长因子(nerve growth factor,NGF)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(rat adrenal pheochromocytoma cell,PC12)神经元分化,氧糖剥夺再灌注(oxygen and glucose deprivation and reperfusion,OG D/R)建立缺血性脑卒中体外模型。免疫荧光染色检测PC12细胞神经元分化潜能;CCK-8检测细胞活力;RT-PCR检测TIGAR mRNA表达;Western blot检测TIGAR蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡。结果NGF诱导后PC12细胞中神经元特异性标志物NSE呈阳性表达。与siRNA阴性对照(siRNA negative control,si-NC)组相比,TIGAR特异性siRNA序列(TIGAR specific siRNA sequence,si-TIGAR)组细胞中TIGAR mRNA表达、TIGAR、SIRT1和PGC1α蛋白表达量和细胞活力显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与NC组相比,TIGAR组细胞中TIGAR、SIRT1和PGC1α蛋白表达量和细胞活力显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);与TIGAR组相比,TIGAR+EX 527组细胞中SIRT1和PGC1α蛋白表达及细胞活力显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),TIGAR蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论TIGAR通过激活SIRT1-PGC1α途径在OGD/R神经元细胞中发挥保护作用。
- 邹云徐春华金祥葛建彬
- 关键词：神经元细胞
- 一种用于药房缺药提示的自动化药房设备
- 本实用新型公开了一种用于药房缺药提示的自动化药房设备，包括柜体、后壳和支架板，所述柜体的前表面设置有柜门，所述柜门与所述柜体转动连接，所述柜体的底部设置有底座，所述底座与所述柜体固定连接，所述底座的底部设置有支撑脚，所述...
- 邹云徐春华
- 文献传递
- 右美托咪定联合NPPV治疗AECOPD合并呼吸衰竭的临床应用
- 目的 探讨右美托咪定在慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)合并呼吸衰竭患者无创辅助通气(NPPV)中的治疗作用.方法 选取AECOPD 合并呼吸衰竭患者44 例,随机分为观察组和对照组,每组22 例.两组均给予内科常...
- 徐春华孙小兵
- circ0023642通过调控miR-508-3p/ERBB4分子轴促进胃癌GMC-803细胞的恶性生物学行为被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨circ0023642通过调控miR-508-3p/ERBB4分子轴对胃癌GMC-803细胞增殖和转移的影响及其作用机制。方法:选取2015年5月至2018年3月南通市第二人民医院手术切除的31例胃癌患者癌组织及配对的癌旁组织标本和胃癌细胞系,使用qPCR检测胃癌组织、癌旁组织和细胞系中circ0023642和miR-508-3p的表达情况;WB实验检测MGC-803细胞中ERBB4、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达;CCK-8和Transwell实验检测调控circ0023642和miR-508-3p的表达对MGC-803细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;双荧光素酶报告基因验证miR-508-3p是否能够结合circ0023642和ERBB4的3’UTR。结果:circ0023642在胃癌组织和细胞系中的表达水平分别显著高于癌旁组织和正常胃黏膜细胞(P<0.05或P<0.01),且在MGC-803细胞中表达水平最高。敲降circ0023642后MGC-803细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)受到明显抑制(均P<0.05或P<0.01);circ0023642与ERBB4均可以靶向结合miR-508-3p的作用位点,并进一步实验证实circ0023642通过海绵吸附miR-508-3p促进MGC-803细胞增殖、迁移、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01)。结论:circ0023642通过与ERBB4竞争性结合miR-508-3p的作用位点,进而促进胃癌MGC-803细胞增殖和转移,其可作为胃癌临床诊断的标志物。
- 施兵徐健张秀兵徐春华
- 关键词：胃癌MGC-803细胞ERBB4EMT
