王凤敏
- 作品数：4 被引量：27H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高校重点实验室项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙肝不同血清模式及乙肝DNA定量与前S1抗原联合检测的临床意义被引量：11
- 2016年
- 目的探讨乙型肝炎患者不同的血清学模式、乙肝病毒DNA（HBV-DNA）与乙肝前sl抗原（Pre．SlAg）联合检测的临床意义。方法采用化学免疫发光法（CLIA）定量筛选339例乙肝血清标志物阳性血清，采用荧光定量聚合酶链反应法（FQ—PCR）检测HBV-DNA，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测Pre．S1Ag。结果乙肝不同血清模式下，HBV．DNA与Pre-SlAg检测结果比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HBsAg、HBeAg、抗一HBc阳性组HBV—DNA检出率93．1％，Pre—S1Ag检出率86．1％。HBsAg、HBeAb、抗．HBc阳性组HBV-DNA检出率45．9％，Pre—S1Ag检出率69．2％。HBsAg、抗．HBc阳性组HBV-DNA检出率61．0％，Pre-SlAg检出率72．9％。HBsAg、HBeAg阳性组HBV-DNA及Pre．SlAg检出率均为100％。以HBeAg阳性为对照HBV—DNA及Pre—S1Ag检出率分别为87．3％和93．7％。HBV．DNA与Pre．SlAg检测结果比较差异有统计学意义（P〉0．05）。结论乙肝五项、HBV．DNA、Pre．SlAg联合检测能够对乙肝病毒的感染、复制程度做出准确的判断，为临床治疗方案的选择和疗效的观察提供可靠的依据。
- 王凤敏李志
- 关键词：血清学模式HBV-DNAPRE-S1AG
- 抑木扶土法联合恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化疗效及对肝功能和肝纤维化指标的影响被引量：9
- 2019年
- 目的观察抑木扶土法联合恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化的临床疗效及对肝功能、肝纤维化指标的影响。方法将98例代偿期乙肝肝硬化患者用随机数字表法分为观察组及对照组,每组49例。对照组患者给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组恩替卡韦的基础上联合抑土扶木法的中药汤剂,均治疗6个月,观察2组疗效以及肝功能(ALT、AST、ALB),肝纤四项(LN、HA、PCIII、IV-C)的变化情况。结果观察组总有效率为85. 71%,对照组总有效率为71. 43%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。与治疗前比较,治疗后2组患者ALT、AST、ALB、LN、HA、PC-III、IV-C指标均明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论抑木扶土法联合恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化能显著提高临床疗效,对患者的肝功能及肝纤维化指标有更好的改善作用,对控制、延缓病情进展有重要意义。
- 邵小梅王凤敏卢秉久
- 关键词：乙肝肝硬化肝功能肝纤维化指标
- 中药益气养阴清热利湿法配合恩替卡韦对慢性乙型肝炎HBeAg血清学转换的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:观察中药益气养阴清热利湿法配合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎对HBeAg血清学转换等指标的影响。方法:选取2015年3月—2017年3月辽宁中医药大学附属医院感染科诊治的HBeAg阳性气阴两虚兼湿热型慢性乙型肝炎患者120例为研究对象,按照随机数字表法将患者分为研究组及对照组,各60例。对照组患者给予恩替卡韦0.5 mg空腹口服,每日1次,研究组在恩替卡韦的基础上加用益气养阴清热利湿的中药方剂治疗,两组疗程均为48周。比较治疗48周后两组临床疗效、HBeAg血清学转换率,HBeAg阴转率。HBV DNA阴转率,并评价肝功能等指标。结果:研究组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组在治疗后HBeAg血清转换率为25.00%,HBeAg阴转率为28.33%,HBV DNA阴转率为95.00%,均优于对照组的18.33%、20.00%、81.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组谷丙转氨酶(ALT)等肝功能指标改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发现明显不良反应。结论:中药益气养阴清热利湿法配合恩替卡韦治疗HBeAg阳性气阴两虚兼湿热型慢性乙型肝炎,可有效提高临床疗效及HBeAg血清学转换率、HBeAg阴转率、HBV DNA阴转率,能更好地改善肝功能。
- 邵小梅王凤敏张艺凡李平卢秉久
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦HBEAG血清学转换
- B(A)血型的分子机制分析被引量：5
- 2018年
- 目的 对1例B(A)血型的血清学特性及分子机制进行研究.方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)和ABO等位基因第6、7外显子PCR产物直接测序法进行ABO亚型的基因分型.结果 先证者红细胞包含A和B抗原,同时血清中含有抗-A抗体.PCR-SSP结果显示样本基因型为B/O2.单链测序分析发现297A>G、526C>G、657C>T、700C>G、703G>A、796C>A、803G>C和930G>A突变,可推断为B(A)02/O02基因型.该序列与B 101基因序列相比仅在700位发生了C>G的突变,该位点的突变导致234位脯氨酸变成丙氨酸.B(A)血型先证者与2名血清学特征为A2 B献血者进行交叉配血实验均相合,临床输注无输血反应.结论 B等位基因700C>G突变可形成B(A)血型,其血清学特性显示类似A2 B表型.
- 王凤敏章旭
- 关键词：ABO基因B(A)血型输血
