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超声靶向微泡破坏技术对肺部移植性肿瘤的实验研究: :无创及靶向的基因转染技术(UTMD)在现今的临床基因治疗中的价值越来越受到重视.该研究旨在明确通过超声靶向微泡破裂是否能够增加对肺部移植性肿瘤细胞的破坏.本课题建立了肺部肿瘤动物模型,采用超声靶向微泡破坏技术对荷瘤动物...; 张宇辉金佳美朱烨张良平陆英陈明; 关键词：基因治疗疗效评价

超声靶向微泡破坏技术对肺部移植性肿瘤的实验研究: 目的无创及靶向的基因转染技术(UTMD)在现今的临床基因治疗中的价值越来越受到重视。该研究旨在明确通过超声靶向微泡破裂是否能够增加对肺部移植性肿瘤细胞的破坏。本课题建立了肺部肿瘤动物模型,采用超声靶向微泡破坏技术对荷瘤动...; 张宇辉金佳美朱烨张良平陆英陈明; 文献传递

超声靶向微泡破裂联合聚乙烯亚胺介导大鼠心肌母细胞Bax基因沉默被引量：1: 2013年; 目的探讨超声靶向微泡破裂（ultrasound—targeted microbubble destruction，UTMD）联合聚乙烯亚胺（polyethyleneimine，PEI）的方法转染大鼠心肌母细胞（H9c2细胞）以达到沉默Bax基因的效果。方法构建靶向Bax基因的shRNA表达质粒，将其与微泡及PEI共同处理后加入H9c2细胞并予以超声辐照，实验分组为：①单纯质粒组；②Lipofectamine2000＋质粒组；③UTMD＋质粒组；④PEI＋UTMD＋质粒组；⑤PEI＋SonoVue＋质粒组（无超声辐照）。采用荧光显微镜和FCM法评估基因转染效率，应用RT—PCR检测BaxmRNA水平的变化，Western Blot检测蛋白表达情况。结果超声辐照对所构建的BaxshRNA表达质粒无破坏。H9c2细胞采用UTMD＋PEI处理后，转染率显著高于其他各组（P〈0．05）。PTPCR及Western Blot检测结果显示，PEI＋UTMD＋质粒组BaxmRNA及Bax蛋白表达抑制率分别为（71．41±4．91）％及（64．09±2．38）％，显著高于其余各组（P〈0．05）。结论超声靶向微泡破裂联合聚乙烯亚胺的方法能有效地沉默H9c2细胞Bax基因的表达。; 金佳美张宇辉朱烨张良平宗明陈明; 关键词：微气泡基因沉默

超声靶向微泡破裂联合聚乙烯亚胺介导RNA干扰沉默Bax基因对H9c2心肌母细胞凋亡的影响: 背景：无创及靶向的基因转染技术在现今的临床基因治疗中越来越受到重视.该研究旨在明确通过超声靶向微泡破裂联合聚乙烯亚胺是否能够有效的提高大鼠H9c2心肌细胞的基因转染率,阐述利用这一新技术,将ShRNA的基因沉默作用应用于...; 张宇辉金佳美陈明中心实验室张良平陆英李牛; 关键词：BAX基因核糖核酸干扰

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张良平