李志平
- 作品数:11 被引量:16H指数:2
- 供职机构:军事科学院更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 小腿恶性纤维组织细胞瘤一例被引量:1
- 2020年
- 75岁女性患者,右小腿肿块逐渐增大6个月。右侧胫骨上段内侧可触及一3cm×4cm大小肿块,边界清晰,质软,轻度压痛,与周围组织粘连,表面皮温略高。组织病理示:肿瘤以轮辐状排列为主,梭形细胞间夹杂高度多形性细胞,间质混杂多量炎性细胞,肿瘤累及真皮、皮下组织及深筋膜。诊断:恶性纤维组织细胞瘤。
- 刘德斌李志平
- 关键词:纤维组织细胞瘤恶性影像学
- 跖骨软骨母细胞瘤的CT表现特点
- 2019年
- [目的]分析跖骨软骨母细胞瘤的CT表现,探讨其影像学特点与病理之间的关系。[方法]分析11例由手术病理证实的跖骨软骨母细胞瘤的CT表现。[结果]因病理上瘤体组织成分的不同,跖骨软骨母细胞瘤的CT表现为偏心溶骨性骨质破坏、灶内多伴钙化、灶周多有硬化缘。[结论]多数跖骨软骨母细胞瘤的CT表现,多有一定的特征,通过CT扫描后的多平面重建(multiplannar reformation,MPR),更好显示病灶的骨质破坏程度、病灶内部的密度、灶周的骨质及软组织改变,提高了该疾病的诊断率。
- 刘德斌吴静标李志平
- 关键词:跖骨软骨母细胞瘤CT
- 口腔溃疡的中西医结合治疗进展被引量:3
- 2005年
- 李志平全章维
- 关键词:口腔溃疡中西医结合治疗
- 高剪切湿法制粒工艺参数对格列齐特颗粒性质的影响被引量:2
- 2019年
- 目的考察高剪切湿法制粒工艺中,用水量(W/W)、制粒时间(min)以及搅拌速度(r/min)对格列齐特颗粒性质的影响,获得关键的工艺控制参数。方法采用不同的工艺参数(用水量、制粒时间、搅拌速度)制备颗粒后,检测颗粒的粒径及粒径分布、流动性、可压性、溶出度。结果颗粒溶出速率受用水量影响最大,其次为搅拌速度;颗粒的可压性和粒径随同水量增加而提高;制粒时间对颗粒性质影响不显著;而工艺参数的变化对颗粒流动性的影响最小。结论用水量对颗粒性质的影响最为显著,应当作为格列齐特片研发或生产中的首要控制工艺参数之一。
- 彭龙陶敏王琦周朝阳李志平梅兴国肖若蕾
- 关键词:格列齐特溶出度粒径分布
- 指骨血管球瘤1例
- 2019年
- 血管球瘤是一种特殊类型的血管性肿瘤,由血管的动静脉吻合即血管球所发生的罕见的良性肿瘤。该病好发于成年人,大多数位于指骨或趾骨的末端,瘤体较小,直径多为1.0 cm,瘤体表面呈深红或蓝色[1]。笔者报道1例经手术及病理证实的血管球瘤,旨在分析其影像学表现及与病理之间的联系,以提高对该肿瘤的诊断水平。
- 刘德斌李志平
- 关键词:指骨血管球瘤血管性肿瘤
- 智能响应型纳米载体用于核酸类药物递送的研究进展被引量:1
- 2022年
- 核酸类药物可以直接对特定蛋白表达相关基因进行调控,同时因其序列设计简单、合成修饰方便、作用机制明确,已受到越来越多的关注,且有望成为肿瘤治疗等领域最有前景的药物之一。然而,核酸类药物必须依赖有效载体才能克服自身局限性以及各种跨膜障碍进而发挥疗效。目前,非病毒核酸类递送载体多存在转染效率较低的缺点,为此,研究者们设计了一系列针对体内病理环境和体外物理刺激的智能响应型纳米载体,该类载体可通过响应体内pH、氧化还原条件等特定变化或者温度、光照、超声波、磁场等外部刺激,来实现核酸类药物的精准调控释放,并提高其在靶细胞内的转染效率,降低其对正常组织和细胞的毒副作用。本文综述了当前智能响应型纳米载体在核酸类药物递送领域的研究进展,对智能响应型核酸类药物载体的功能设计及作用特点进行了介绍,以期为核酸类药物及其递送系统的研究提供参考。
- 李慧张金榜李佳欣李志平
- 关键词:递送系统物理刺激
- 自组装多肽用于药物递送的研究进展被引量:1
- 2023年
- 近年来,自组装多肽(SAP)因具有良好的生物相容性、灵敏的响应性及特定的生物功能而备受关注。SAP在特定情况下能形成规则有序的纳米结构,表现出不同于单分子的优势和特性,已广泛应用于细胞培养、组织工程和药物递送等领域。该文主要对多肽自组装形成的纳米类型及其在药物递送方面的应用进行综述,包括化学小分子及核酸、多肽、蛋白质等生物大分子,总结了SAP作为药物递送载体所面临的挑战,并展望其发展前景。
- 赵特邹鹏飞李佳欣高春生李志平
- 关键词:药物递送小分子药物
- 盐酸丁卡因凝胶的制备及评价研究被引量:8
- 2019年
- 目的通过体外经皮渗透试验和药效学评价研究,筛选盐酸丁卡因凝胶的最佳处方。方法采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为透过介质,以8 h的累积渗透量为指标,考察促渗剂氮酮、丙二醇及中和剂三乙醇胺用量对体外透皮性能的影响,筛选出最优处方。并采用小鼠热板法对最佳处方制备的凝胶与市售制剂进行对比,进行药效学评价。结果最优处方的组成为:盐酸丁卡因5 g,卡波姆1 g,乙醇20 g,聚山梨酯-80 6 g,氮酮1 g,丙二醇10 g,三乙醇胺6 g,纯化水补足至100 g。以最优处方制得的凝胶8 h的累积渗透量和渗透速率分别为(416.9±9.95)μg/cm,(69.18±1.27)μg/(cm·h)。与市售制剂相比较,小鼠痛阈值在给药后2 h内显著提高。结论制得的盐酸丁卡因凝胶基本性质良好,具有较佳的体外经皮渗透性,可进一步开发利用。
- 陶敏彭龙王琦周朝阳李志平李志平肖若蕾
- 关键词:盐酸丁卡因凝胶处方优化经皮渗透药效学
- 聚乙二醇修饰引发的加速血液清除效应及其应对策略
- 2023年
- 近年来,聚乙二醇(PEG)作为一种高分子聚合物,在纳米药物递送方面应用广泛;PEG化修饰是实现纳米制剂长循环的“金标准”。然而,加速血液清除(ABC)效应限制了PEG化策略的进一步发展,是PEG修饰纳米载体面临的重要挑战之一。因此,探讨ABC效应及其应对策略对PEG化具有重要意义。该文探讨了ABC的作用机制及影响因素,综述了改善ABC效应的策略及研究进展。同时,也对PEG化及克服ABC效应策略进行了总结与展望,以期为此方向的研究提供一定的参考。
- 车俊玮邹鹏飞李珂高春生刘彩红李志平
- 关键词:聚乙二醇药物递送长循环
- HPLC法测定依托考昔片的有关物质
- 2019年
- 目的建立依托考昔片有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱柱为:Waters C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm);以0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(71∶29,V/V)为流动相,检测波长235 nm,柱温40℃,流速0.6 ml/min,进样体积10μl。结果在强制降解实验条件下主药与杂质以及杂质之间均可达到基线分离;依托考昔、酮化砜化合物、N-氧化物、去甲基依托考昔的检出限均为0.5 ng,定量限均为1.0 ng;依托考昔和N-氧化物分别在61.14~152.85和61.5~153.75μg/ml范围内呈良好线性关系;该药及N-氧化物的回收率均在98%~102%范围内;有关物质测定用供试品溶液于室温条件下放置12 h稳定性良好。结论该法专属性良好,可准确、快速、灵敏地测定该药片中有关物质的量。
- 能静雪王丽江张金榜李佳欣李慧宋金春何文高春生李志平
- 关键词:高效液相色谱法