张爱武
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：武汉科技大学附属天佑医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡维地洛鼻用微乳凝胶的制备及性质考察被引量：4
- 2016年
- 目的:制备卡维地洛鼻用微乳凝胶,考察其性质。方法:通过溶解度和伪三元相图筛选微乳处方的表面活性剂、表面活性剂-助表面活性剂比例(Km)和油相;以胶凝温度、凝胶强度、p H、黏附力和外观筛选凝胶基质泊洛沙姆和卡波姆的用量。考察所制卡维地洛鼻用微乳凝胶的主药含量、体外释放度、凝胶稳定性和纤毛毒性。结果:微乳的乳化剂为聚山梨酯80,聚山梨酯80-二乙二醇单乙基醚的Km为1∶1,油相为油酸聚乙二醇甘油酯,凝胶基质为19%的泊洛沙姆和1%的卡波姆。所制卡维地洛鼻用微乳凝胶的胶凝温度为(33.4±0.4)℃,凝胶强度为(37.5±1.2)s,p H为(5.71±0.03),黏附力为(64.4±0.5)mg/cm2,外观为白色透明状(n=5),主药含量为99.48%(n=3);8 h体外累积释放度为87.11%(n=5);离心、低温、高温、光照下的RSD均小于5%且无分层、破乳现象(n=3);纤毛毒性与生理盐水比较无差异,符合用药要求。结论:所制备的卡维地洛微乳凝胶剂具有性质稳定、纤毛毒性低、可生物黏附的特点,较片剂释放完全,符合鼻用制剂标准。
- 张爱武张友智
- 关键词：卡维地洛微乳伪三元相图体外释放度
- 武汉科技大学附属天佑医院中药注射剂应用分析被引量：3
- 2016年
- 目的:统计分析中药注射剂在武汉科技大学附属天佑医院(以下简称"我院")的应用现状,促进中药注射剂在我院的合理应用。方法:对我院2012—2014年中药注射剂的品种、销售金额、用药频度、药品平均日费用、排序比、临床各科室的使用情况和联合用药情况进行统计分析,找出存在的问题。结果:存在品种重复、超适应症、无指征用药和联合用药不合理等现象。结论:我院中药注射剂在临床使用中存在一些不合理用药现象,应采取积极有效的干预措施规范用药。
- 杨晓艳张爱武
- 关键词：中药注射剂用药频度合理用药
- 聚丙烯容器对盐酸阿霉素的吸附与降解作用考察被引量：1
- 2015年
- 目的:考察输液用聚丙烯(PP)制品对盐酸阿霉素的吸附与降解作用。方法:将盐酸阿霉素加入包装材质为聚丙烯(polypropylene,PP)的5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和一次性输液器中进行吸附性考察,加入p H分别为4.8、6.5、7.4的磷酸盐缓冲液进行降解性考察。结果:24 h内PP塑料瓶及玻璃瓶对盐酸阿霉素的吸附性比较差异无统计学意义(P>0.05),2 h流经PP输液管后浓度变化小于3%,随p H值升高降解增加。结论:PP输液瓶和一次性输液器对盐酸阿霉素无明显吸附作用,在酸性条件下稳定,不易降解。
- 张爱武郭梅
- 关键词：多柔比星聚丙烯类降解
- 昂丹司琼鼻用微乳凝胶剂的制备工艺优化及体外释放度考察被引量：2
- 2017年
- 目的:研究昂丹司琼微乳及其鼻用微乳凝胶剂制备工艺的优化,并考察其体外释放度。方法:通过溶解度和"伪三元相"图筛选微乳处方的乳化剂、Km值和油相,以胶凝温度及凝胶强度筛选凝胶基质的组成和比例;并从体外释放度、凝胶稳定性和纤毛毒性实验考察凝胶性质。结果:乳化剂为Tween-80,Km值为1∶1,油相为Labrafil M-1944;鼻用凝胶基质为泊洛沙姆和卡波姆,比例分别为19%和1%,胶凝温度为(32.6±0.4)℃,凝胶强度为(37.5±1.2)s,8 h体外累积释放度为88.7%;其纤毛毒性与0.9%氯化钠溶液比较其差异无统计学意义(P>0.05),符合用药要求。结论:所制备的昂丹司琼微乳凝胶剂具有性质稳定、纤毛毒性低、具生物黏附的特点,较片剂释放完全,符合鼻用制剂标准。
- 崔颖张爱武
- 关键词：昂丹司琼微乳伪三元相图体外释放度
- 某院骨科围手术期患者辅助用药的相关因素分析被引量：1
- 2017年
- 目的:分析骨科围手术期患者辅助用药的相关因素,为骨科围手术期患者合理用药提供参考。方法:抽取2016年1—12月间骨科手术患者病历585份,分析辅助用药品种的使用金额、DDDs、DDC、排序比和各类手术用药情况。结果:使用辅助用药品种有12种,丹参川芎嗪注射剂的使用金额和DDDs均居首位;日均费用以小牛血去蛋白提取物注射剂为最高;排序比以血栓通注射剂和曲克芦丁脑蛋白水解物注射剂的使用较为合理。结论:骨科围手术期患者辅助用药整体较合理,但仍存在不合理使用情况,应进一步加强围手术期患者辅助用药的监督与管理。
- 李雯婷张爱武
- 关键词：骨科辅助用药围手术期用药分析
- 普罗布考微囊的制备与性质考察被引量：4
- 2017年
- 目的:研究普罗布考微囊的制备工艺,考察其体外释药特性。方法:用复凝聚法制备普罗布考微囊,以包封率为指标,用正交试验设计法对微囊的制备工艺进行研究,对其形态、体外释药特点等进行研究。结果:当囊心与囊材比为1∶3、搅拌速率为200r/min、成囊温度为60℃时,制得的普罗布考微囊囊形圆整光滑,囊壁清晰,粒径均匀,平均包封率可高达74.57%,载药量平均为17.93%,囊径为35~95μm,24h累积释药量93.61%。结论:制备的普罗布考微囊工艺简单、可靠,具有缓释效果。
- 杨晓艳张爱武
- 关键词：微囊体外释放
