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白头翁汤剂的HPLC指纹图谱研究被引量：2: 2016年; 为了研究70%乙醇提取白头翁汤剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,进一步验证提取工艺的稳定性,为其质量控制提供依据,为后续成分分析及表征奠定试验基础,试验采用8倍处方量70%乙醇,回流1.5 h,提取2次;采用HPLC法,检测波长为205 nm,以小檗碱(15号峰)为参照峰,测定10批白头翁汤的色谱图。共标定了16个共有峰,10批白头翁汤与对照指纹图谱的相似度均大于0.98,通过对照品指认了5个共有峰。结果表明:建立的白头翁汤剂的HPLC指纹图谱方法稳定、可行。说明该方法可用于70%乙醇提取白头翁汤剂的质量控制。; 范卓文张丽杰张哲锋王亮亮刘复新孟莹杨连荣; 关键词：指纹图谱白头翁汤

聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物载药纳米粒制备方法的研究进展被引量：11: 2017年; 目的:为聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸(PEG-PLGA)嵌段共聚物载药纳米粒制备方法的进一步研究提供参考。方法:以"聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸""嵌段共聚物""载药纳米粒制备方法""PEG""PLGA""PEG-PLGA"等为关键词,组合查询1998年1月-2017年1月在Pub Med、Springer Link、Science Direct、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对溶剂挥发法、沉淀法、自乳化溶剂扩散法、盐析法等制备方法进行综述。结果与结论:共检索到相关文献246篇,其中有效文献28篇。虽然载药纳米粒制备方法已经解决了操作、耗能及环境污染上的一些难题,但仍然存在常使用毒性较大含氯有机溶剂和难以工业化大生产等问题。前者可通过寻找毒性较小的有机溶剂(如丙酮、乙酸乙酯)来代替和通过对PLGA结构修饰基团或合成方法的改进使其可溶于毒性较小的有机溶剂加以解决;后者可通过研发新型辅料,或是改进制备工艺(如冻干)来改善纳米粒的稳定性和研发新型生产设备来解决。; 柳阳朱艳华孙佳琳刘霜琪孟莹刘剑桥; 关键词：嵌段共聚物

共载伊立替康-二氢杨梅素复方脂质体的制备及处方优化: 目的：对伊立替康-二氢杨梅素复方脂质体的制备工艺进行研究,并确定最优处方.方法：采用乙醇注入-硫酸铵梯度法制备伊立替康-二氢杨梅素复方脂质体,以包封率为指标,对处方工艺进行优化.结果：最佳处方为磷脂浓度25mg/mL、磷...; 孟莹朱艳华; 关键词：二氢杨梅素伊立替康脂质体处方优化

盐酸伊立替康-二氢杨梅素复方脂质体对肝癌细胞的抑制作用被引量：1: 2019年; 目的考察盐酸伊立替康(CPT-11)和二氢杨梅素(DMY)联合应用,制备共载化疗药CPT-11及中药成分DMY的复方脂质体,进行体外抗肿瘤实验,以证明盐酸伊立替康-二氢杨梅素复方脂质体联合应用对肝癌HepG2的抑制作用。方法采用MTT法分别探究CPT-11、DMY、CPT-11-DMY及CPT-11-DMY复方脂质体对HepG2细胞的体外抗肿瘤作用。结果确定CPT-11和DMY的质量浓度联用比为1∶4时,二者联用具有协同作用;体外细胞学实验结果表明:复方脂质体能抑制肿瘤HepG2细胞的正常生长,一系列浓度的药物作用于HepG2细胞48h后,复方脂质体的细胞生长的抑制率强于相同浓度下的游离药物。结论在体外抗肿瘤研究中,CPT-11-DMY复方脂质体对肝癌细胞HepG2有明显的抗肿瘤细胞的效果。; 翟康元朱艳华孟莹韩金津; 关键词：二氢杨梅素盐酸伊立替康体外抗肿瘤

姜黄素在肿瘤传递系统的研究进展: 2016年; 姜黄素(Cur)是从姜黄的根茎中得到的主要活性成分。这是一个具有治疗潜力的脂溶性多酚化合物。通过阅读文献,以固体分散体、微粒、脂质体、纳米粒聚合物胶束等剂型为主,开展对姜黄素药物传递系统的研究。; 孟莹刘霜琪孟丹刘剑桥石佳朱艳华; 关键词：姜黄素药物传递系统抗癌

苯海拉明凝胶剂的制备及体外释药特性考察被引量：7: 2018年; 目的优选苯海拉明凝胶剂的处方工艺并考察其体外释药特性。方法采用高效液相色谱法检测苯海拉明含量,流动相为甲醇∶水∶三乙胺(44∶55∶1),检测波长258 nm。使用改良的Franz扩散池作为体外释药装置,通过正交实验考察卡波姆940浓度、丙二醇用量、75%乙醇用量及PEG-400用量对处方工艺的影响。结果苯海拉明凝胶24h内累积释药率82.7%,体外透皮实验24 h内凝胶剂累积透皮率1.49%,符合零级动力学方程。结论优选的处方工艺稳定可行,制备的苯海拉明凝胶具有较好的体外释放和透皮性能,凝胶剂适合作为苯海拉明经皮制剂的给药剂型。; 孟莹郭欣柳阳朱艳华; 关键词：苯海拉明凝胶体外释放正交实验

水飞蓟素缓释制剂的研究进展被引量：5: 2017年; 目的:为水飞蓟素缓释制剂的研究及生产提供理论依据。方法:以"水飞蓟素""缓释制剂""提高生物利用度""Silymarin""Sustained-release preparation""Improve the bioavailability"等为关键词,组合查询2005年1月-2017年1月在中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science、Elsevier、SpringerLink等数据库中的相关文献,对水飞蓟素缓释制剂的特点、应用辅料、实例研究及缺点等进行综述。结果与结论:共检索到相关文献142篇,其中有效文献38篇。在水飞蓟素缓释制剂中,骨架型缓释制剂的制备工艺简易、载药量大,需要借助缓释材料实现缓释的目的,存在着缓释材料种类匮乏的问题;固体脂质纳米粒不仅能提高药物的生物利用度,还具有毒性低、生物相容性好、能避免药物降解或泄漏的特点,具有缓释效果和靶向性,但是载药量较低;缓释微丸载药范围广,可解决吸收时滞问题,但辅料种类少;缓释凝胶剂制备工艺简易,通过改变辅料可制备成缓释、控释不同用途的凝胶剂,但辅料种类少;介孔二氧化硅缓释制剂能提高药物的生物利用度,具有缓释效果,但装载的药物容易泄漏;脂质体通过延长药物治疗浓度时间来提高药效,通过改变脂质体的表面性质来控制其体内行为,如通过修饰可达到靶向或长循环的目的,但目前国内制备工艺不够成熟;渗透泵型制剂释药平稳且不受外界条件影响,如果释药孔少则容易发生堵塞,造成不规则释药。今后应从提高水飞蓟素缓释制剂的稳定性和优化制备工艺、丰富辅料品种着手进行研究。; 刘剑桥孟莹朱艳华; 关键词：水飞蓟素缓释制剂

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孟莹

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