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姜宇华

作品数：44 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏七洲绿色化工股份有限公司更多>>
相关领域：化学工程自动化与计算机技术理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 44篇中文专利

领域

  • 8篇化学工程
  • 5篇自动化与计算...
  • 3篇理学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 20篇草铵膦
  • 13篇种草
  • 11篇废水
  • 10篇脂肪族
  • 10篇脂肪族胺
  • 10篇危险性
  • 10篇高危
  • 10篇高危险
  • 10篇高危险性
  • 9篇高盐废水
  • 8篇原子
  • 7篇环保要求
  • 6篇无机
  • 6篇无机碱
  • 6篇甲基
  • 5篇原子数
  • 5篇收率
  • 5篇碳原子
  • 5篇碳原子数
  • 5篇氟环唑

机构

  • 44篇江苏七洲绿色...
  • 8篇江苏七洲绿色...

作者

  • 44篇姜宇华
  • 27篇陈佳
  • 16篇何永利
  • 9篇丁菲
  • 6篇周彬
  • 5篇栾小兵
  • 4篇顾怡
  • 4篇周炜
  • 4篇周志豪
  • 4篇周斌
  • 4篇李勇
  • 2篇褚小静
  • 2篇胡春红
  • 2篇刘玉超
  • 2篇徐洪喜
  • 2篇顾松山
  • 2篇龚建华
  • 2篇薛红芬
  • 2篇周莹
  • 2篇钱志强

年份

  • 2篇2024
  • 7篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 7篇2019
  • 10篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
共 44 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种2-甲基-6-硝基苯甲醛肟的制备方法
本发明涉及一种2‑甲基‑6‑硝基苯甲醛肟的制备方法，使3‑硝基邻二甲苯与亚硝酸酯在碱以及缚醇剂的存在下反应制备2‑甲基‑6‑硝基苯甲醛肟。本发明通过加入缚醇剂，促进反应正向进行，抑制了二聚体副产物的产生，提高了2‑甲基‑...
曲仁渝姜宇华刘玉超安静阎志超
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一种草铵膦的纯化方法
本发明涉及一种草铵膦的纯化方法，将草铵膦盐酸盐粗品溶解在溶剂中，然后加入碱进行反应，调节pH为7~10，减压蒸馏脱除部分所述的溶剂，然后过滤除去氯化铵和其他不溶物；向反应液中加入酸进行反应，调节pH为1~4.5，然后经过...
姜宇华周志豪丁菲徐洪喜薛红芬
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一种氟环唑的制备方法
本发明涉及一种氟环唑的制备方法，将对氟苯乙酮和溴化试剂在惰性溶剂的存在下，在‑10℃~50℃下反应，经后处理得到化合物2；将所述的化合物2、碱和三氮唑反应得到化合物3；将邻氯苄氯和碘化钾在溶剂的存在下，反应得到化合物5；...
姜宇华陈佳孟楠褚小静顾怡
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一种草铵膦的纯化方法
本发明涉及一种草铵膦的纯化方法，将酸解后的草铵膦盐酸盐反应液加热蒸馏脱除低沸点有机溶剂和一部分水，过滤除去部分氯化铵和其他不溶杂质；将滤液的pH调节至1~5进行反应，然后经过滤、洗涤、烘干得到草铵膦酸；将草铵膦酸溶解在溶...
姜宇华陶亚春何永利陈佳钱志强
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一种三嗪酮的制备方法
本发明公开了一种三嗪酮的制备方法：将二氯频呐酮在有机溶剂和催化剂的存在下，在80℃~140℃下反应1~3小时，然后经后处理得到化合物I，将化合物I在氧化剂和溶剂的存在下，在0℃~40℃下进行氧化反应1~4小时，得到三甲基...
姜宇华周彬陈佳胡春红周莹
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一种草铵膦的制备方法
本发明涉及一种草铵膦的制备方法，其包括如下步骤：步骤(1)、以化合物3为原料，在碱的作用下，在10～80℃的温度下，与化合物5反应得到化合物6；步骤(2)、将所述的化合物6在酸的作用下，在50～120℃的温度下反应得到化...
姜宇华陈佳何永利蔡军义安静
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一种草铵膦的纯化方法
本发明涉及一种草铵膦的纯化方法，包括如下步骤：步骤（1）、将草铵膦盐酸盐粗品加入到溶剂中，然后再加入碱的水溶液进行中和反应，调节反应体系的pH至1~4.5，然后经过滤、烘干得到草铵膦酸；步骤（2）、将步骤（1）得到的草铵...
姜宇华何永利陈佳顾松山龚建华
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一种草铵膦的纯化方法
本发明涉及一种草铵膦的纯化方法，将酸解后的草铵膦盐酸盐反应液加热蒸馏脱除低沸点有机溶剂和一部分水，过滤除去部分氯化铵和其他不溶杂质；将滤液的pH调节至1~5进行反应，然后经过滤、洗涤、烘干得到草铵膦酸；将草铵膦酸溶解在溶...
姜宇华陶亚春何永利陈佳钱志强
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一种草铵膦的制备方法
本发明涉及一种草铵膦的制备方法，其包括如下步骤：步骤(1)、以化合物3为原料，在碱的作用下，在10～80℃的温度下，与化合物5反应得到化合物6；步骤(2)、将所述的化合物6在酸的作用下，在50～120℃的温度下反应得到化...
姜宇华陈佳何永利蔡军义安静
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一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法
本发明涉及一种氟环唑中间体及的制备方法，将4‑氟‑α‑甲基苯乙烯(化合物2)与邻氯卤苯于有机溶剂中，在催化剂及碱的作用下，于60～150℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯；将1‑(2‑氯苯基)‑...
陈佳姜宇华丁菲栾小兵倪晨鑫
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