李子婧
- 作品数：14 被引量：2H指数：1
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 氟代二硫代磷酸酯类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及氟代二硫代磷酸酯类化合物及其制备方法与应用，所述氟代二硫代磷酸酯类化合物具有式(I)所示结构。本发明首次以1,3,2‑二硫磷杂环戊烷为<Sup>18/19</Sup>F标记前体，通过亲核取代‑消去的低反应能垒标...
- 李子婧杨鸿章刘欢欢牟钊彪王潮
- 文献传递
- 具有聚集诱导光吸收增强现象的纳米颗粒及其合成与应用
- 具有聚集诱导光吸收增强现象的纳米颗粒及其合成与应用，涉及纳米颗粒。所述具有聚集诱导光吸收增强现象的纳米颗粒由内核和外层组成，内核为克酮酸菁类似物，外层为蛋白颗粒，内核装载在外层内腔，形成克酮酸菁类似物为内核、蛋白颗粒为外...
- 聂立铭李子婧刘亚静刘欢欢
- 一种用于生物分子直接18F标记的双功能连接剂的合成及其初步应用
- 王潮牟钊彪冯婉茹李子婧
- 一种放射性标记的肿瘤显像剂、其制备方法和应用
- 本发明公开了一种放射性标记的肿瘤显像剂、其制备方法和应用，其结构中含有可用于核素标记的α‑氨基酸衍生物结构和肿瘤靶向的叶酸分子，放射性核素为<Sup>18</Sup>F，所述α‑氨基酸衍生物结构与叶酸分子以特定的化学形式...
- 张现忠李化黄路梅季悦李子婧郭志德陈小元
- 具有聚集诱导光吸收增强现象的纳米颗粒及其合成方法
- 具有聚集诱导光吸收增强现象的纳米颗粒及其合成与应用，涉及纳米颗粒。所述具有聚集诱导光吸收增强现象的纳米颗粒由内核和外层组成，内核为克酮酸菁类似物，外层为蛋白颗粒，内核装载在外层内腔，形成克酮酸菁类似物为内核、蛋白颗粒为外...
- 聂立铭李子婧刘亚静刘欢欢
- 文献传递
- ^18F-阿法肽荷瘤裸鼠模型显像与药代动力学研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨^18F-阿法肽(^18F-Alfatide Ⅱ)在不同荷瘤裸鼠模型中的显像及Beagle犬中的药代动力学性能。方法取BALB/c裸鼠24只,分别制备皮下荷瘤裸鼠模型(肺癌A549和神经胶质瘤U87MG)、原位肺癌模型(A549)和原位乳腺癌模型(MDA-MB-231)各6只。于4种荷瘤裸鼠模型中行^18F-Alfatide Ⅱ与^18F-脱氧葡萄糖(FDG)对比显像;于A549皮下荷瘤裸鼠模型中行^18F-Alfatide Ⅱ阻断实验、生物分布实验及在不同生长周期肿瘤中的显像研究;于Beagle犬(6只)及CD-1小鼠(9只)中行药代动力学实验。采用两样本t检验分析数据。结果与^18F-FDG相比,^18F-Alfatide Ⅱ在A549、U87MG皮下肿瘤及A549原位肺癌(肿瘤/心脏比值,4.50±1.17与0.95±0.31;t=4.125,P<0.01)、MDA-MB-231原位乳腺癌(肿瘤/肌肉比值,6.60±1.53与0.92±0.43;t=3.984,P<0.01)荷瘤裸鼠模型中有更好的显像质量。预先注射阻断剂环(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-酪氨酸-赖氨酸多肽[c(RGDyk)]后,A549肿瘤对^18F-Alfatide Ⅱ的摄取降低了75%。^18F-Alfatide Ⅱ在Beagle犬血液中快速清除,半衰期为(57.34±11.69) min。^18F-Alfatide Ⅱ以原药形式从体内快速清除,给药后4 h内,(69.24±6.82)%的给药剂量通过尿液排出。结论^18F-Alfatide Ⅱ在A549、MDA-MB-231、U87MG肿瘤显像的靶/非靶比值高于^18F-FDG,可显著提高显像质量,且药代动力学性能优良。
- 张德良李业森赵祚全陆洁王跃于倩李子婧张蒲陈瑞琴吴华吴华张现忠张现忠
- 关键词：精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸氟放射性同位素正电子发射断层显像术肿瘤移植
- 氟代氧化膦类化合物及其在正电子发射显像中的应用
- 本发明涉及一种应用于正电子发射显像剂制备的氟代氧化膦类化合物及其制备方法，其具有式I所示结构。本发明首次以氟代氧化膦为<Sup>18</Sup>F标记辅助基团，通过<Sup>18</Sup>F‑<Sup>19</Sup>...
- 李子婧洪华伟庄荣强杨鸿章刘欢欢
- 文献传递
- 一种超氧阴离子探针及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种超氧阴离子探针及其制备方法和应用，其结构式如下：<Image file="DDA0001363559900000011.GIF" he="479" imgContent="drawing" imgForm...
- 张现忠黄路梅李子婧张德良李化
- 文献传递
- 氟代吡咯并嘧啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种氟代吡咯并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，所述氟代吡咯并嘧啶类化合物具有式I所示结构。本发明以吡咯并嘧啶类化合物为<Sup>18</Sup>F标记前体，通过亲核取代反应来制备LRRK2的正电子示踪剂，可以准...
- 李子婧陈雪媛张运明牟钊彪潘晓东谢芳张秋阳苏融
- 文献传递
- 氟代二硫代磷酸酯类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及氟代二硫代磷酸酯类化合物及其制备方法与应用，所述氟代二硫代磷酸酯类化合物具有式(I)所示结构。本发明首次以1,3,2‑二硫磷杂环戊烷为<Sup>18/19</Sup>F标记前体，通过亲核取代‑消去的低反应能垒标...
- 李子婧杨鸿章刘欢欢牟钊彪王潮
- 文献传递
