尹玲
- 作品数：46 被引量：66H指数：7
- 供职机构：广西农业科学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西农业科学院科技发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 香蕉枯萎病菌4号生理小种密码子使用偏好性分析
- 2017年
- 为了解香蕉枯萎病4号生理小种基因组的密码子使用特点,掌握其基因编码规律,以香蕉枯萎病4号生理小种基因组的13 303条高置信蛋白的编码信息为数据来源,借助CodonW等软件对蛋白质的每个氨基酸编码数据进行统计分析,研究获得了UCC和CCC等8个密码子为最优密码子,第三个碱基为C的密码子具有更高的选择性。进一步统计分析了mRNA的编码区长度,发现密码子使用偏好性随着编码区的延长而降低,较长编码区的基因对密码子的使用无显著偏好性,为建立和优化香蕉枯萎病菌的遗传转化系统具有直接的指导作用。
- 方辉曲俊杰孙嘉曼蒋胜理尹玲
- 关键词：香蕉枯萎病密码子偏好性
- 一种圆叶葡萄的采收装置
- 本实用新型公开了一种圆叶葡萄的采收装置，包括：接果机构，其设有进料口和出料口，在工作状态下，所述接果机构呈漏斗状；收集机构，其设于所述接果机构出料口处，并与所述接果机构连通，所述收集机构设有出料口，该出料口处设有封口件；...
- 黄羽尹玲曲俊杰卢江郭文锋
- 文献传递
- 一种用于葡萄去雄的方法
- 本发明属于生物技术器械领域，特别涉及一种用于葡萄去雄的方法；本方法使用特殊的镊子去雄，所述的镊子包括阴镊和阳镊和弹簧片(8)，所述阳镊和阴镊的镊脚(4)相对，所述阳镊的插头(6)插入所述阴镊的镊头(2)的插口(1)内，并...
- 尹玲曲俊杰卢江黄羽潘凤英
- 文献传递
- 植物TIR-NB-LRR类型抗病基因各结构域的研究进展被引量：11
- 2017年
- 植物抗病反应是一个多基因调控的复杂过程,在这个过程中R基因发挥了非常重要的作用。根据其氨基酸基序组成以及跨膜结构域的不同,R基因可以分为多种类型,其中NBS-LRR类型是植物基因组中最大的基因家族之一。TIR-NB-LRR类型的抗病基因又是NB-LRR类型中的一大类,也是目前抗病基因研究的热点。该文总结了TIR-NB-LRR类型抗病基因各个结构域的功能和相关的研究进展。相关研究表明,TIR结构域主要通过自身或异源的二聚体化介导抗性信号的转导,但也有部分研究表明,该结构域可能参与病原菌的特异性识别。NBS结构域常被认为具有"分子开关"的功能,它可以通过结合ADP或ATP来调节植物抗病蛋白的构象变化,从而调节下游抗病信号的传导。LRR结构域在植物与病原菌互作的过程中可以通过与病原菌的无毒蛋白直接或间接互作来特异识别病原菌。也有研究发现,LRR结构域具有调节信号传导的功能。这些信息将为研究植物抗病机理提供理论依据,也为将来通过基因编辑技术对作物进行定向抗病育种提供思路。
- 尹玲方辉黄羽卢江曲俊杰
- 关键词：抗病基因
- 一种粘稠液体的辅助旋转蒸发装置
- 本实用新型属于旋转蒸发器械领域，特别涉及一种粘稠液体的辅助旋转蒸发装置，其特征在于，由瓶体(2)、进气管(1)、出气管(4)、调压装置(3)组成；其上部外侧设有出液口(22)，出液口(22)使用出液盖(21)密封；瓶体(...
- 曲俊杰尹玲卢江黄羽
- 文献传递
- 一种获得染色体水平基因组的方法
- 本发明公开了一种获得染色体水平基因组的方法。通过对比基于Hi‑C数据组装的基因组scaffold和基于大片段mate‑pair文库组装的基因组scaffold的contig顺序，保留基因组scaffold中与基于Hi‑C...
- 曲俊杰尹玲
- 文献传递
- 一种快速准确鉴定高通量基因组数据污染源的方法
- 本发明公开了一种快速准确鉴定高通量基因组数据污染源的方法，该方法首先组装denovo测序的原始基因组测序数据，得到组装结果，将组装结果进行基因预测，并翻译得到基因所对应蛋白的氨基酸序列，将组装的基因组序列和氨基酸序列分别...
- 尹玲曲俊杰卢江
- 文献传递
- 抗葡萄灰霉病和霜霉病相关蛋白CHS1及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种抗葡萄灰霉病和霜霉病相关蛋白CHS1及其编码基因和应用，本发明提供的蛋白如序列表的SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示，将所述蛋白的编码基因导入目的葡萄中，可以得到对灰霉病和霜霉病的抗病性高...
- 尹玲郭泽西刘露露孙大运曲俊杰潘凤英
- 一种用于葡萄去雄的方法
- 本发明属于生物技术器械领域，特别涉及一种用于葡萄去雄的方法；本方法使用特殊的镊子去雄，所述的镊子包括阴镊和阳镊和弹簧片(8)，所述阳镊和阴镊的镊脚(4)相对，所述阳镊的插头(6)插入所述阴镊的镊头(2)的插口(1)内，并...
- 尹玲曲俊杰卢江黄羽潘凤英
- 文献传递
- 葡萄霜霉菌效应因子PvCRN91功能分析
- 2025年
- 【目的】克隆葡萄霜霉菌PvCRN91基因并研究其功能,为揭示葡萄霜霉菌的致病机制提供理论参考。【方法】利用分子克隆技术扩增PvCRN91基因全长,并分析其编码蛋白的生物信息学特征。通过本氏烟上瞬时表达效应蛋白PvCRN91,观察其在烟草叶片上的表现和对马铃薯疫霉激发子INF1和小鼠促凋亡蛋白BAX触发细胞坏死的影响。构建pBWA(V)HS-PvCRN91-GFP融合表达载体,在葡萄叶片和烟草叶片瞬时表达,并分别接种葡萄霜霉菌和烟草疫霉,分析其促进病原菌侵染的能力。构建pBI221-PvCRN91-GFP表达载体,并在烟草原生质体瞬时表达,分析PvCRN91蛋白的亚细胞定位情况。构建pBWA(V)HS-PvCRN91-3×Flag融合表达载体,通过免疫沉淀—质谱联用技术(IP-MS)方法筛选与PvCRN91互作的靶蛋白。【结果】PvCRN91基因编码区(CDS)全长351 bp,编码116个氨基酸残基,蛋白相对分子量约13.03 kD,不含有信号肽、核定位序列(NLS)和跨膜结构域,含有1个Crinkler结构域和consen‐sus disorder prediction区域;PvCRN91的二级结构含有α-螺旋(31.90%)、延伸链(22.41%)和无规则卷曲(45.69%)。序列比对发现,在多种疫霉菌、水霉菌、霜霉菌和丝囊霉菌中均存在与PvCRN91蛋白一致性较高(56.60%~74.77%)的序列,推测PvCRN91是一个保守的效应因子。PvCRN91蛋白不具有触发烟草细胞坏死的能力,但能完全抑制INF1和BAX诱导的细胞程序性死亡(PCD)反应。PvCRN91效应因子可促进葡萄霜霉菌和烟草疫霉菌的侵染。PvCRN91蛋白亚细胞定位于细胞质和细胞核,推测其在细胞质或细胞核中与寄主靶蛋白互作,抑制寄主的免疫反应。IP-MS方法初步筛选到252个可能与PvCRN91互作的靶蛋白,通过多个代谢途径影响烟草的生理生化和防御反应。【结论】PvCRN91是一个毒力因子,可能在细胞质或细胞核中操纵寄主的靶蛋白,降低植物的防卫反应,促进病原菌的侵染。
- 孙大运刘露露郭泽西韦淑梅潘凤英曲俊杰尹玲
- 关键词：防卫反应
